派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利（Penpulimab）是一种新型单克隆抗体药物，已被用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。近年来，研究者们开始关注这种药物对患者呼吸功能的潜在影响，尽管其主要目的是肿瘤治疗。本文将探讨派安普利在改善患者呼吸功能方面的可能性及相关机制。
1. 派安普利的基本特征
派安普利是一种针对程序性死亡-1（PD-1）通路的抑制剂，能有效解除肿瘤微环境中的免疫抑制，从而增强患者的免疫反应。针对霍奇金淋巴瘤，派安普利的使用表现出了较好的疗效和安全性。但在探讨其对呼吸功能的影响时，需要从多方面进行分析，包括对肿瘤的控制、患者的整体健康状况及潜在的副作用等。
2. 霍奇金淋巴瘤对呼吸功能的影响
霍奇金淋巴瘤在进展阶段可能导致淋巴结肿大，压迫周围组织，尤其是胸腔内的结构。这种压迫有可能影响患者的肺功能，导致呼吸困难等症状。改善肿瘤控制，可以减轻对呼吸器官的压迫，从而间接改善呼吸功能。这一点在临床实践中得到了部分证实，部分患者在使用派安普利治疗后，呼吸症状有所缓解。
3. 免疫反应与呼吸功能的关联
派安普利通过增强免疫反应，有可能促进炎症细胞的激活和功能。这种激活不仅能帮助消除肿瘤细胞，也可能对呼吸道的免疫监视功能产生积极影响。一些研究表明，增强的免疫反应有助于改善慢性呼吸道疾病患者的肺功能。虽然具体机制尚不清楚，但可以推测，派安普利影响的免疫细胞可能在一定程度上改善呼吸道的炎症状态。
4. 临床研究与观察
目前，关于派安普利对呼吸功能改善的专门研究仍然有限。尽管有部分病例报告显示，霍奇金淋巴瘤患者在接受派安普利治疗后的呼吸功能有所改善，但大规模的临床试验尚未全面评估其对呼吸功能的影响。未来的研究应更系统地关注这一领域，尤其是对患者整体生活质量和呼吸功能的评估。
总体而言，派安普利在改善复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的呼吸功能方面，虽然目前的证据仍需进一步验证，但其通过降低肿瘤负担和潜在的免疫调节作用，给患者带来了希望。随着更多临床试验的开展，我们期待能获得更明确的结果，以指导医生在实际治疗中的选择。
