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语音答疑

波生坦片国家报销吗?

2023-05-31 17:21:08

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相关药品: 波生坦

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语音内容:

  波生坦是一种治疗肺动脉高压的药物,被许多患者使用。然而,对于许多患者来说,波生坦的费用太高,难以负担。因此,许多人问,波生坦能否被纳入国家医保?这里我们来详细了解一下。
  首先,需要了解的是,波生坦是一种处方药物,需要处方才能购买。在国内,波生坦一般只能在医院内申请购买,并且需要患者提供医生开的处方。此外,由于波生坦是一种贵重的药物,其价格远高于一般的药品,造成不少患者的经济负担。
  对于国家医保的政策,波生坦原则上可以通过纳入医保的方式来降低患者的经济负担。同时,波生坦所属的肺动脉高压也被国家卫生健康委员会确定为重大疾病。根据医保政策,重大疾病可以免费治疗,但需要符合医保的相关规定。
  据了解,目前波生坦可以通过某些医保渠道报销。具体而言,波生坦可以被新农合和城镇职工医保、城乡居民医保等计划报销,但需要根据不同的地区和政策来确认。此外,不同的医疗保险制度也对波生坦的使用限制不尽相同。
  需要注意的是,就算波生坦可以在某些医保渠道中报销,也不是所有患者都可以享受到这项政策。例如,如果波生坦的使用不符合医保政策的规定,或者是患者没有仔细阅读医保政策,使用了不符合标准的药品,那么可能会导致患者在医保报销过程中遇到麻烦。
  总的来说,波生坦可以通过某些医保渠道来获得报销。但是,在选择医保渠道时需要充分了解医保政策和规定,保证使用波生坦的合法合规性,避免因为不了解政策而带来的经济负担。此外,波生坦也应被视为一种严重的疾病并及时诊治,避免疾病进一步恶化。

波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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印度西普拉Cipla制药,印度的第二大药厂,资金及科研力量雄厚,尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面。
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