首页 > 视频科普 > 视频详情
视频解读

贝达喹啉合成方法及优势分析

2023-06-03 19:28:40

169次播放

相关药品: 贝达喹啉

分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

  贝达喹啉是一种治疗多重耐药结核病的药物,是目前市场上唯一一种专门治疗多重耐药结核病的药物。本文将介绍贝达喹啉的合成方法及其优势。
  贝达喹啉的合成方法主要有以下两种:
  1. 以2-氨基吡啶为原料,通过多步反应合成。具体步骤为:2-氨基吡啶,经过羰基化反应生成3-羰基-2-氨基吡啶。再经过多重反应,最后得到贝达喹啉。
  2. 以2-溴吡啶为原料,通过多步反应合成。具体步骤为:2-溴吡啶,经过重氮化反应生成2-重氮吡啶。再经过还原、酰基化和缩合等多重反应,最后得到贝达喹啉。
  这两种方法均有各自的优势,第一种方法有较高的原子经济性,进而降低成本;而第二种方法则更为有效,因其产率高,可用于工业化大规模生产。
  贝达喹啉的优势不仅在于其防治多重耐药结核病的有效性,还在于其低毒性、良好的生物利用度和口服给药的可行性。此外,它还能够有效克服传统抗结核治疗药物可能存在的耐药性问题。
  目前,贝达喹啉已在多个国家得到批准上市,并在全球多个地区得到广泛的应用。然而,其价格仍然极其昂贵,高达数万美元。为了使贝达喹啉更加普遍地被患者所接受和使用,需要在生产技术和价格等方面进行更进一步的革新和探索。
  总之,贝达喹啉作为一种突破性新型药物,不仅有着治疗多重耐药结核病的独特效果,也有着优秀的合成方法和优势,这些都为其进一步大规模推广和应用提供了有力的支持。

贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
查看详情
美国强生(英文名称Johnson & Johnson,中文简称:强生公司,强生或美国强生公司)成立于1886年,2022年总收入949.43亿美元,是世界上规模最大,产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。
直达企业主页