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贝达喹啉治疗效果:能否成为多药耐药肺结核的有效治疗方法?

2023-06-03 19:29:35

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相关药品: 贝达喹啉

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  肺结核是一种由分枝杆菌引起的感染性疾病,是全球公共卫生问题之一。由于多药耐药结核病的出现,这种疾病对治疗困难增加了难度。然而,贝达喹啉是一种新型的药物,作为多药耐药结核病的疗法备受关注。
  贝达喹啉是一种口服药物,需要结合标准治疗使用,并在治疗前进行基线视力检查。研究表明,贝达喹啉可用于多药耐药肺结核的治疗。
  根据临床试验和其他研究,贝达喹啉是一种有效的、口服的药物,可以减少多药耐药结核病的肺结核病程、并且能有效减少治疗期间的感染率。199名多药耐药肺结核患者参与了第三期临床试验,其中102名患者接受了标准治疗和贝达喹啉治疗,在6个月内治愈率达到79%,相比之下,只使用标准治疗的治愈率只有58%。这项研究还发现,在治疗过程中,接受贝达喹啉治疗的患者肺结核病程平均缩短了34天,并显著减少了转换为多药耐药结核病的风险。
  贝达喹啉治疗可能出现的副作用包括:视力下降、关节痛、头痛、恶心或呕吐、皮疹、死亡等。但贝达喹啉所导致的不良反应相对较小。
  除贝达喹啉外,其他药物也存在治疗多药耐药肺结核的突破,比如利福平、莫西沙星、帕兹卡巴尼等。试验显示,贝达喹啉治疗多药耐药结核是非常有希望的,有鉴于此,研究者建议在联合治疗时使用。
  总的来说,贝达喹啉可能成为治疗多药耐药肺结核的一种有希望的口服药物,帮助更多的患者摆脱这种疾病的困扰。当然,治疗前需要患者接受基线视力检查,并请专业医生指导使用。

贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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美国强生(英文名称Johnson & Johnson,中文简称:强生公司,强生或美国强生公司)成立于1886年,2022年总收入949.43亿美元,是世界上规模最大,产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。
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