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阿比特龙的功效与作用阿比特龙是一种用于治疗前列腺癌的药物,它可以抑制人体内的睾丸激素合成酶,从而削减前列腺癌细胞所需的雄性激素的产生。阿比特龙的主要成分就是一种能够阻止肾上腺压力激素由细胞中 P450c17 酶裂解出来的药物。随着越来越多的人开始了解阿比特龙的功效和作用,这种药物在医疗领域中被广泛应用。
首先,阿比特龙对前列腺癌患者的治疗非常有效。前列腺癌是男性中最常见的癌症之一,它的发展和蔓延需要雄性激素的支持。因此,通过抑制患者身体内的睾酮水平,阿比特龙可以有效防止癌细胞扩散。根据临床试验结果,86%的患者在使用阿比特龙后出现了一定程度上的生存期延长。这是对患者的很大帮助,因为较长的生存期可以为患者的治疗提供更多的时间和机会。
其次,阿比特龙可以减少化疗引起的副作用。化疗是一种常规的治疗方法,但治疗效果不尽人意,同时也会给患者的身体带来很大负担和风险。使用阿比特龙可以减少使用化疗药物的次数,同时也会减少从化疗中产生的副作用,这对患者来说是一种很大的好处。
最后,阿比特龙还能够使患者减少手术的次数和程度。对于前列腺癌患者,根据病情的不同,可能需要手术来切除肿瘤。但手术本身是一项非常重大的决策,因为它会对患者的身体和心理造成不可逆转的影响。一些研究显示,使用阿比特龙可以减少手术的次数和程度,这样会减少手术对患者体力和精神健康的影响。
总之,阿比特龙是一种治疗前列腺癌的药物,能够有效地抑制患者体内的雄性激素合成,从而达到阻止癌细胞扩散和长期控制疾病的目的。随着临床试验的不断推进和技术的不断进步,阿比特龙对于前列腺癌患者的疗效和作用也会得到更好的体现和发挥。
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2023-07-23
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阿帕鲁胺的功效与作用阿帕鲁胺(Apalutamide)是一种用于治疗某些前列腺癌的药物,它属于一种称为非-甾体抗雄激素的化合物。这些化合物抑制睾酮和其他和雄性激素有关的物质的效果,从而使前列腺癌细胞无法生长和繁殖。阿帕鲁胺是在2018年被FDA批准,主要用于治疗已有局部扩散或转移的非手术前列腺癌。
阿帕鲁胺对于前列腺癌的治疗非常重要,它被用于治疗早期阶段的前列腺癌,而这可以极大地增加患者存活率。与化疗和放疗等治疗方法不同的是,阿帕鲁胺只对特定类型的前列腺癌有效,即阴道外分泌的雄性激素为细胞增长提供生长激素的前列腺癌。这使它成为一种广泛应用于临床实践中的治疗方法。
阿帕鲁胺在治疗前列腺癌的过程中也有着其他的功效和作用。其中之一是减少前列腺癌细胞的扩散和形成。它通过阻断雄激素受体的作用进而抑制前列腺癌的生长,从而减少癌细胞从前列腺到其他器官的扩散和生长。这有助于减少癌症的局部和转移的症状,并延长患者的寿命。
此外,阿帕鲁胺在与其他治疗方法相比,具有显著的优势,如副作用轻微,安全性高等。研究表明阿帕鲁胺可以有效降低血清PSA水平,控制癌症的复发,而对于患者来说,阿帕鲁胺具有较高的耐受性,且不会对人体造成太多的伤害。
总之,阿帕鲁胺是一种非常有效的药物,对防治前列腺癌有着重要的作用。它可以帮助患者延缓病情的发展,达到缓解症状的效果,并且与其他治疗方法相比具有较好的安全性和耐受性。尽管阿帕鲁胺对某些前列腺癌的治疗很有效,但我们仍然需要进一步的研究来了解其对疾病的根源的影响,并提高阿帕鲁胺和其他前列腺癌治疗方法的质量和效果。
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2023-07-20
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阿帕他胺的副作用阿帕他胺是一种新型的抗雄激素药物,用于治疗晚期前列腺癌。虽然它能够有效地控制癌细胞的生长,但它也可能会带来一些不良反应。本文将探讨阿帕他胺的副作用。
在临床试验中,已经发现了一些使用阿帕他胺可能会出现的常见副作用,例如头痛、恶心、腹泻、乏力、便秘、皮疹等,这些症状通常在治疗开始后的前几周出现,随着时间的推移,这些不适症状也会逐渐减轻。但是,一些严重的副作用也需要引起足够的重视,比如:
1.心血管事件:阿帕他胺可能会增加心血管事件的风险。因此,在治疗开始前和治疗期间,患者的心血管状况需要进行全面的评估。如有必要,可能需要进行心电图、血压、心脏酶和心脏超声等检查。
2.肝功能异常:阿帕他胺治疗后可能会导致肝功能异常,包括肝酶升高、黄疸、乏力和恶心等症状。如果出现这些异常,患者需要立即停止阿帕他胺治疗,直到肝功能完全恢复正常。
3.精神症状:阿帕他胺使用后可能会出现一些精神症状,包括焦虑、抑郁、失眠等。这些症状对于患者的生活和日常活动可能会产生不利影响。
4.骨质疏松:使用阿帕他胺可能会导致骨质疏松,这可能会增加骨折的风险。因此,在治疗开始前,患者的骨密度需要进行评估,同时需要增加运动和补充钙和维生素D。
5.白细胞减少:阿帕他胺治疗后,患者可能会出现白细胞减少的情况,使得患者更容易感染。在治疗开始前和治疗期间,需要定期检查患者的血细胞计数。
总之,虽然阿帕他胺能够有效地控制前列腺癌,但是在治疗期间需要密切监测患者的身体和心理状况,并及时处理不良反应。如果患者出现任何不适症状,及时向医生报告,以便进行调整治疗方案。同时还应注意饮食、运动和休息等方面,以保持良好的身体状态,有利于治疗效果的提高和副作用的降低。
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2023-07-20
健康问答
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抗d免疫球蛋白的价格是多少钱
抗d免疫球蛋白的价格是多少钱,抗d免疫球蛋白(Rho(D) immune globulin)每支价格大约在180到240左右,因地区不同、生活水平不同,价格也不一样,医院级别也不一样。抗D免疫球蛋白,也称为Rho(D) immune globulin或RhoGAM,是一种重要的生物制剂,用于预防Rh阴性母亲在妊娠期间发生免疫性疾病,如先兆流产或宫外孕,并减少新生儿溶血症的发生。它在医学领域具有广泛的应用,但其价格与应用方式备受关注。 1. 价格的波动 抗D免疫球蛋白的价格在不同地区和供应商之间可能存在一定的波动。由于其生产成本和市场需求的影响,价格可能有所变化。在一些地区,政府可能提供补贴或优惠政策,以确保患者可以获得所需的抗D免疫球蛋白而不至于负担过重的费用。 2. 医疗保险覆盖 在一些国家或地区,医疗保险可能会覆盖抗D免疫球蛋白的费用,这对于患者来说是一种重要的经济支持。医疗保险的覆盖范围可能因地区和个人的具体情况而异,但对于许多患者来说,医疗保险的覆盖可以大大减轻经济压力。 3. 使用方式 抗D免疫球蛋白通常是通过肌肉注射的方式给予,其剂量和使用频率取决于医生的建议和患者的具体情况。在预防先兆流产或宫外孕方面,医生可能会根据患者的Rh血型和具体状况制定个性化的使用方案。 4. 价值与效果 尽管抗D免疫球蛋白的价格可能会让一些患者感到担忧,但其在预防Rh阴性母亲并发症方面的价值和效果是不可忽视的。通过及时预防,可以有效降低母体和胎儿的风险,保障母婴健康,这对于患者而言是非常宝贵的。 抗D免疫球蛋白作为一种重要的医疗物品,在预防Rh阴性母亲并发症方面发挥着不可替代的作用。尽管其价格可能会带来一定的经济负担,但其价值和效果远远超过了这一成本。因此,对于符合适应症的患者来说,抗D免疫球蛋白是一种值得信赖和重视的治疗选择。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2024-04-27
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抗d免疫球蛋白30周注射可以吗
抗D免疫球蛋白(Rho(D) immune globulin),通常被称为RhoGAM,是一种重要的生物制剂,被广泛应用于预防Rh阴性母亲在怀孕期间出现先兆流产或宫外孕的情况,同时也可以减少新生儿溶血性疾病的发生。以下将探讨抗D免疫球蛋白注射的作用机制以及使用注意事项。 1. 抗D免疫球蛋白注射的作用机制 抗D免疫球蛋白注射的主要作用是阻止Rh阴性母亲产生对Rh阳性胎儿血型的免疫反应。在怀孕期间,如果母体是Rh阴性的而胎儿是Rh阳性的,母体的免疫系统可能会将胎儿的红细胞视为异物而产生抗体。这些抗体可能穿过胎盘,导致胎儿红细胞被破坏,从而引发溶血性疾病。抗D免疫球蛋白注射能够在母体产生免疫反应之前,将Rh阳性的红细胞清除,从而防止母体产生抗体,保护胎儿的健康。 2. 抗D免疫球蛋白注射的使用时机 抗D免疫球蛋白注射通常在以下情况下使用:在Rh阴性母亲接触到Rh阳性血型的胎儿血液后,如胎儿产生出血、先兆流产、宫外孕手术、剖宫产、流产、人工流产、非意外的子宫内疾病手术等情况下,都需要及时注射抗D免疫球蛋白。 3. 抗D免疫球蛋白注射的副作用和注意事项 尽管抗D免疫球蛋白注射是一种相对安全的药物,但仍可能引起一些不良反应,如注射部位出现疼痛、红肿、瘙痒等情况。因此,在注射前应向医生详细说明过敏史,避免过敏反应的发生。此外,注射后需要密切观察患者的反应情况,如出现呼吸困难、皮疹、喉头水肿等严重反应,应立即就医处理。 4. 结语 抗D免疫球蛋白注射在预防Rh阴性母亲产生抗体、保护胎儿健康方面发挥着重要作用。使用时仍需谨慎,遵循医生的建议,并及时就医处理任何不良反应。保障母婴健康,始终是医疗工作者和家庭共同的责任。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-04-27
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贝达喹啉最佳组合方案是什么
贝达喹啉(Bedaquiline),商品名为Sirturo,是一种用于治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的新型药物。由于其独特的作用机制和较好的疗效,贝达喹啉已成为结核病治疗领域的重要突破。为了最大限度地提升其治疗效果及减少潜在的副作用,贝达喹啉通常不单独使用,而是与其他抗结核药物组合使用。本文将探讨贝达喹啉的最佳组合方案,以提供对抗耐药结核病的更有效策略。 1. 贝达喹啉的作用机制和用途 贝达喹啉是一种抗结核药物,其主要通过抑制结核菌中的ATP合酶来发挥作用,从而破坏细菌的能量代谢。由于这种独特的抗菌机制,贝达喹啉对于其他药物无效的耐多药结核病菌具有较好的治疗效果。此外,贝达喹啉通常用于那些对传统一线抗结核药物(如异烟肼和利福平)产生耐药性的患者。 2. 贝达喹啉的常见组合治疗方案 在临床实践中,贝达喹啉通常需要与其他抗结核药物组合使用以提高治疗效果和防止药物耐药性的发展。常见的组合药物包括利福平、阿米卡星、莫西沙星和利奈唑胺等。具体的组合方案会根据患者的具体情况和耐药性情况进行调整。例如,对于极度耐药的结核病(XDR-TB),可能需要一个更加复杂和强化的药物组合。 3. 研究和临床试验中的最佳组合 近年来的研究表明,贝达喹啉与其他新型抗结核药物如德拉马尼德(Delamanid)的组合显示出了良好的协同效应。这些研究和临床试验帮助医生更好地理解如何配置药物组合以优化治疗结果。此外,增加辅助性药物,如维生素D和抗氧化剂等,也被研究为可能提升整体治疗效果的策略。 4. 注意事项和未来展望 在使用贝达喹啉进行组合治疗时,医生需特别注意患者的肝功能和心电图变化,因为贝达喹啉可能引起肝脏损害和心律失常等副作用。未来的研究需要进一步探索更安全、更有效的药物组合方案,并通过更多的临床试验验证这些组合的长期疗效和安全性。 结核病仍是全球健康的重大挑战,而耐药结核病的治疗尤为复杂。贝达喹啉的开发和应用提供了新的希望,但合理的药物组合和个体化治疗方案的选择是实现最佳治疗效果的关键。持续的研究和创新是战胜耐药结核病的不可或缺的武器。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2024-04-27
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司妥昔单抗获批上市时间
司妥昔单抗获批上市时间,司妥昔单抗(Siltuximab)于2014年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2021年12月02日,获得中国国家药监局(NMPA)批准上市。司妥昔单抗(Siltuximab)是一种新型的白细胞介素-6抑制剂,近年来在治疗多中心型Castleman病和淋巴瘤方面表现出良好的疗效。其获批上市的时间成为医学界和患者关注的焦点。下面将对司妥昔单抗获批上市时间进行介绍。 1. 获批时间:司妥昔单抗的历史 司妥昔单抗是一种针对白细胞介素-6(IL-6)的单克隆抗体,通过抑制IL-6的生物学活性,从而抑制相关炎症反应。该药物最初是由Janssen-Cilag International NV开发,并于2014年在美国获得了食品和药物管理局(FDA)的批准,用于治疗多中心型Castleman病患者。 2. 扩展适应症:司妥昔单抗的新应用 随着对司妥昔单抗的进一步研究和临床实践,人们逐渐发现其在其他疾病的治疗中也具有潜力。特别是在某些类型的淋巴瘤治疗中,司妥昔单抗展现出了令人鼓舞的效果。这些发现为该药物的扩展适应症提供了可能性,并在医学界引起了广泛的关注。 3. 上市时间:获批与推广 虽然司妥昔单抗最初是在2014年获得了针对Castleman病的批准,但其在其他领域的应用则逐渐被发现和确认。这导致了在后续年份对该药物的进一步研究和临床试验,并最终在医学界中树立了一定的地位。虽然具体的推广时间因地区而异,但司妥昔单抗的上市时间标志着医学界对于治疗这些疾病的新选择的期待和欢迎。 4. 未来展望:司妥昔单抗的发展趋势 随着对司妥昔单抗的研究不断深入,人们对其未来的展望也愈加乐观。预计随着进一步的临床试验和科学研究,该药物在治疗多种炎症相关性疾病方面将有更广泛的应用。同时,对其安全性和长期疗效的研究也将成为未来的重点之一,以确保患者能够获得最佳的治疗效果。 在司妥昔单抗获批上市时间的背景下,医学界对于其在治疗多中心型Castleman病和淋巴瘤中的潜在价值有了更深入的了解。未来,随着对该药物的进一步研究和临床实践,相信其在临床实践中将发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的治疗选择和希望。
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2024-04-27
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利匹韦林发展
利匹韦林(Rilpivirine)是一种非核苷类逆转录病毒药物,已在艾滋病治疗中展现出重要作用。随着科学技术的不断进步和医学研究的深入,利匹韦林的发展与应用也日益受到关注。 1. 利匹韦林的特点与作用 利匹韦林作为一种非核苷类逆转录病毒药物,其特点在于具有良好的耐受性和安全性。它通过抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的逆转录酶活性,阻断病毒在宿主细胞中的复制过程,从而达到抑制艾滋病病毒扩散的效果。 2. 利匹韦林的临床应用情况 利匹韦林已经被广泛应用于艾滋病的治疗中,特别是在联合抗逆转录病毒治疗(ART)方案中起到了重要作用。与其他抗逆转录病毒药物相比,利匹韦林具有较少的副作用和更高的耐受性,使得患者能够更好地遵循治疗方案,提高治疗效果。 3. 利匹韦林的研究与发展趋势 随着对艾滋病治疗的不断探索和研究,利匹韦林的研究与发展也在不断进行。一些新的临床试验和研究表明,利匹韦林在长效治疗中的应用前景广阔,可能成为未来艾滋病治疗的重要选择之一。 4. 利匹韦林在全球艾滋病防治中的地位 作为一种安全有效的抗逆转录病毒药物,利匹韦林在全球范围内被广泛应用于艾滋病的防治工作中。它不仅可以改善患者的生活质量,减少并发症的发生,还可以有效控制艾滋病疫情的传播,为全球艾滋病防治事业做出了重要贡献。 利匹韦林的发展与应用为艾滋病的治疗带来了新的希望与机遇。随着科学技术的不断进步和医学研究的深入,相信利匹韦林在未来会有更广阔的应用前景,为艾滋病患者带来更多的福祉。
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2024-04-27
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骨髓瘤用达雷妥尤单抗用几个疗程
多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,常常给患者带来诸多痛苦。近年来,达雷妥尤单抗作为一种新型治疗药物逐渐引起了医学界的关注。本文将对达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤治疗中的疗程与效果进行分析与探讨。 1. 达雷妥尤单抗介绍 达雷妥尤单抗,又称达雷木单抗,是一种人源化的单克隆抗体,专门针对CD38抗原。它通过与CD38抗原结合,抑制了多发性骨髓瘤细胞的生长和增殖,从而达到治疗的效果。 2. 达雷妥尤单抗的治疗疗程 达雷妥尤单抗通常以一定的疗程进行治疗。疗程的具体安排会根据患者的具体情况而定,一般包括初始治疗、维持治疗和复发治疗等不同阶段。在初始治疗阶段,患者通常会接受达雷妥尤单抗联合其他化疗药物进行治疗,以达到最佳的治疗效果。在维持治疗阶段,达雷妥尤单抗可能会作为单药维持治疗,以延长患者的无进展生存期。而在复发治疗阶段,达雷妥尤单抗则可以作为一种重要的复发治疗选项,帮助患者控制病情。 3. 达雷妥尤单抗的治疗效果 达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤的治疗中已经取得了显著的成效。临床研究表明,达雷妥尤单抗不仅可以显著提高患者的总体生存率,还可以延长患者的无进展生存期,改善生活质量。同时,达雷妥尤单抗的治疗也相对安全,常见的不良反应包括感染和细胞减少等,一般可以通过适当的管理和监测进行控制。 4. 结语 综上所述,达雷妥尤单抗作为一种新型的治疗药物,在多发性骨髓瘤的治疗中具有重要的地位。通过合理的疗程安排,达雷妥尤单抗可以有效地控制病情,延长患者的生存期,改善生活质量,为多发性骨髓瘤患者带来了新的希望。
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2024-04-27
企业信息
企业全称 | 美国强生公司(Johnson & Johnson) | ||
企业简称 | 美国强生公司(Johnson & Johnson) | ||
国家 | 美国 | ||
企业介绍 | 美国强生(英文名称Johnson & Johnson,中文简称:强生公司,强生或美国强生公司)成立于1886年,2022年总收入949.43亿美元,是世界上规模最大,产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 据《财富》和《商业周刊》97年公布的结果,强生公司市场价值指标评比名列全球第20位,并位居全美十大最令人羡慕的公司之列,1999年全球营业额高达275亿美元。强生在全球60个国家建立了250多家分公司,拥有约11万5千余名员工, 产品销售于175个国家和地区。 强生公司生产及销售产品涉及护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品市场等多个领域。旗下拥有强生婴儿、露得清、可伶可俐、娇爽、邦迪、达克宁、泰诺等众多知名品牌。 2016年6月,强生旗下的漱口水品牌李施德林在其香港推广活动中邀请了何韵诗,该品牌也遭到《环球时报》的批评。截至当地时间周一晚,该公司网站继续使用何韵诗的照片。 2018年12月18日,世界品牌实验室编制的《2018世界品牌500强》揭晓,强生排名第72位。强生公司2020年6月19日也宣布决定停止销售皮肤美白产品 强生公司成立于1886年,是全球最具综合性、业务分布范围广的医疗健康企业之一,业务涉及医疗器材、制药和消费品三大领域。总部位于美国新泽西州新布仑兹维克市,在全球60个国家地区拥有260多家运营公司,全球员工超过13万人,2020年全球营收达826亿美元,全球研发投入达122亿美元。 强生坚信健康是活力人生、繁荣社区和不断进步的基础。正因如此,130多年来,公司始终致力于推进健康事业,让人们在每个年龄段和每个人生阶段都保持健康。今天,作为一家全球业务分布广泛、综合性的跨国医疗健康企业,强生致力于用广泛的影响力去促进人类健康、建设更美好社会。在努力提高医药可及性和可负担性,创造更健康的社区的同时,让世界各地的人们都能拥有健康身心,享受健康环境,肩负融合关爱、科学与智慧,为人类健康事业的发展带来意义深远的改变的使命。 1985年,作为改革开放以来首批进入中国市场的跨国企业,强生在华成立了西安杨森制药有限公司。多年来,强生一直致力于提供高质量的创新产品来满足不断增长的医疗健康需求,为中国病患和消费者带来健康,建设健康中国。如今,强生全球包括医疗器材、制药、消费品、全视业务均已进入中国,并分别成为该业务领域的领军者。目前,强生在华设有10余家法律实体,9大供应链基地,分布于北京、上海、广州、苏州、西安等城市,员工数约1.1万人。 强生中国区总部位于上海,在上海徐汇区、浦东新区、闵行区等拥有多家注册公司和生产工厂,是上海外资企业纳税百强。中国市场是强生全球发展最快的地区之一,2019年,强生全球执行委员会在北京宣布将中国定位为全球创新引擎。此外,强生也是支持上海市政府打造全球科创中心的领军企业。上海作为强生在全球的四大开放式创新平台之一,结合公司在亚太和全球的资源、专业知识和区域优势,支持本土初创企业发展,将突破性的医疗健康解决方案贡献给全球的患者和消费者。2021年,强生中国获得上海市政府认定的外资开放式创新平台。 |
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