贝达喹啉(Bedaquiline)的成份、性状及规格

发布时间：2025-06-20 13:28:46 阅读：1187 来源：问药网

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贝达喹啉生产厂家：美国强生公司(Johnson & Johnson）功能主治：用于耐多药肺结核，第8周累积培养转化率高用法用量：用法用量　　Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。　　本品的推荐剂量第1-2周：400毫克口服每天1次，持续2周，然后第3-24周：200mg，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。　　Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年：未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分，疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周：400毫克口服每天1次，持续2周，然后周3-24：200mg3次/周，持续22周。　　采用多种药物治疗方案，其中包含至少4种其他药物，耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。　　注意：在治疗的前2周：不要弥补错过的剂量，但继续通常的给药时间表。　　从第3周开始：如果错过200毫克剂量，患者应尽快服用错过的剂量，然后恢复3次/周方案。

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贝达喹啉(Bedaquiline)的成份、性状及规格,贝达喹啉(Bedaquiline)的主要成分是6-溴-ALPHA-[2-(二甲基氨基)乙基]-2-甲氧基-ALPHA-1-萘基-BETA-苯基-3-喹啉乙醇，也被称为TMC-207。贝达喹啉(Bedaquiline)的性状为白色至类白色片。贝达喹啉(Bedaquiline)包装规格为100mg*188片。

贝达喹啉（Bedaquiline）是一种用于治疗多药耐药肺结核（MDR-TB）的新型药物。它是由全球抗肺结核药物开发机构“捍卫者项目”（TB Alliance）研发的，具有独特的作用机制，能够抑制结核分枝杆菌的生长。本文将对贝达喹啉的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 贝达喹啉的成份

贝达喹啉的活性成分是一种合成的苯并噻唑洋地黄苷，与传统的抗结核药物相比，它具有更高的选择性和靶向性，能够有效的作用于结核分枝杆菌的ATP合成。贝达喹啉本身作为原料药，分子式为C23H28BrN3O2S，分子量为442.47 g/mol。

2. 性状

贝达喹啉是一种白色或类白色的结晶性粉末，具有良好的溶解性，尤其在二甲基亚硫酰胺（DMSO）等有机溶剂中溶解度较高。在体内，相对较长的半衰期（约5.5个月）使得贝达喹啉能有效维持较高的血药浓度，从而增强其疗效。此外，其生物利用度较高，达到口服给药后的迅速吸收。

3. 规格

贝达喹啉的药品规格通常以片剂的形式出现，常见的剂量为100 mg/片。在治疗中，推荐的初始剂量为每日至少300 mg，持续为期24周。药物需在医生指导下使用，以确保用量的准确性和治疗的有效性。值得注意的是，由于贝达喹啉的作用机制及可能的副作用，最初的使用应在专业医疗机构监测下进行。

4. 总结

贝达喹啉作为新一代抗结核药物，为多药耐药肺结核患者提供了新的治疗选择。其独特的成份、良好的药物性状以及合理的规格设定，使其在治疗复杂病例中发挥了重要作用。随着对该药物研究的深入，贝达喹啉在未来或将为更多的结核病患者带来希望。

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贝达喹啉(Bedaquiline)的成份、性状及规格
贝达喹啉(Bedaquiline)的成份、性状及规格,贝达喹啉(Bedaquiline)的主要成分是6-溴-ALPHA-[2-(二甲基氨基)乙基]-2-甲氧基-ALPHA-1-萘基-BETA-苯基-3-喹啉乙醇，也被称为TMC-207。贝达喹啉(Bedaquiline)的性状为白色至类白色片。贝达喹啉(Bedaquiline)包装规格为100mg*188片。贝达喹啉（Bedaquiline）是一种用于治疗多药耐药肺结核（MDR-TB）的新型药物。它是由全球抗肺结核药物开发机构“捍卫者项目”（TB Alliance）研发的，具有独特的作用机制，能够抑制结核分枝杆菌的生长。本文将对贝达喹啉的成份、性状及规格进行详细介绍。 1. 贝达喹啉的成份贝达喹啉的活性成分是一种合成的苯并噻唑洋地黄苷，与传统的抗结核药物相比，它具有更高的选择性和靶向性，能够有效的作用于结核分枝杆菌的ATP合成。贝达喹啉本身作为原料药，分子式为C23H28BrN3O2S，分子量为442.47 g/mol。 2. 性状贝达喹啉是一种白色或类白色的结晶性粉末，具有良好的溶解性，尤其在二甲基亚硫酰胺（DMSO）等有机溶剂中溶解度较高。在体内，相对较长的半衰期（约5.5个月）使得贝达喹啉能有效维持较高的血药浓度，从而增强其疗效。此外，其生物利用度较高，达到口服给药后的迅速吸收。 3. 规格贝达喹啉的药品规格通常以片剂的形式出现，常见的剂量为100 mg/片。在治疗中，推荐的初始剂量为每日至少300 mg，持续为期24周。药物需在医生指导下使用，以确保用量的准确性和治疗的有效性。值得注意的是，由于贝达喹啉的作用机制及可能的副作用，最初的使用应在专业医疗机构监测下进行。 4. 总结贝达喹啉作为新一代抗结核药物，为多药耐药肺结核患者提供了新的治疗选择。其独特的成份、良好的药物性状以及合理的规格设定，使其在治疗复杂病例中发挥了重要作用。随着对该药物研究的深入，贝达喹啉在未来或将为更多的结核病患者带来希望。

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2025-06-20
贝达喹啉(Bedaquiline)的性状是什么样的
贝达喹啉(Bedaquiline)的性状是什么样的,贝达喹啉(Bedaquiline)的性状为白色至类白色片。贝达喹啉（Bedaquiline）是一种用于治疗耐药性肺结核的重要新药。它通过特有的机制来抑制结核分枝杆菌的生长，对于提高这类患者的治愈率具有显著效果。本文将探讨贝达喹啉的物理化学性质、药理特性及其在肺结核治疗中的应用。 1. 贝达喹啉的化学结构贝达喹啉的化学结构特点使其在抗结核药物中独树一帜。它是一种合成的吡啶衍生物，具有复杂的芳香环结构，能够有效穿透细胞膜，达到靶组织。这种结构的设计不仅增强了它对结核杆菌的选择性，还提高了其在体内的生物利用度。 2. 溶解性与稳定性贝达喹啉在水中的溶解度较低，但在有机溶剂中的溶解性较好，这对于其制剂的开发和使用至关重要。同时，贝达喹啉在常温下相对稳定，具有较长的保质期，能够在合理的储存条件下有效保持其药效。 3. 药动学特性贝达喹啉在体内的代谢特点十分重要。它经过肝脏代谢，并通过胆汁及尿液排泄。其半衰期较长，能够在体内维持较为持久的药效，从而支持其在肺结核治疗中的使用。需要注意的是，由于其与多种药物可能发生相互作用，在临床应用中须谨慎选择合并用药。 4. 临床应用与疗效作为一种针对多重耐药肺结核的治疗药物，贝达喹啉已经在多个国家获得批准使用。它的临床研究表明，贝达喹啉能够显著提高治疗耐药性结核患者的治愈率，并减少病程中的不良反应。通常情况下，贝达喹啉会作为联合治疗方案的一部分使用，与其他抗结核药物相结合，以增强疗效。综上所述，贝达喹啉作为一款新型抗结核药物，其独特的化学性质和优秀的药动学特性使其在耐药性肺结核的治疗中发挥了重要作用。随着对其研究的深入，贝达喹啉有望为更多肺结核患者带来新的治疗希望。

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2025-06-20
贝达喹啉(Bedaquiline)仿制药多少钱
贝达喹啉(Bedaquiline)仿制药多少钱,贝达喹啉(Bedaquiline)为美国强生生产，代购价格是21800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。贝达喹啉（Bedaquiline）是一种用于治疗耐多药肺结核的新型药物。在过去的十年中，由于其显著的疗效，贝达喹啉逐渐受到医药界和患者的关注。其价格相对较高，给部分患者带来了经济负担，因此仿制药的出现引发了广泛的讨论。本文将探讨贝达喹啉仿制药的价格及相关情况。 1. 贝达喹啉的背景贝达喹啉是一种针对耐药性肺结核的创新药物，2012年由美国FDA批准上市。它作为治疗方案的一部分，显著提高了治疗耐多药结核感染的成功率。由于研发和生产成本较高，贝达喹啉的市场售价往往让患者难以承受。 2. 原研药的高昂价格在很多国家，贝达喹啉的价格都超过了每疗程几千美元。以美国为例，其价格通常在30,000美元左右。这使得许多经济条件有限的患者无法承担这笔费用，尤其是在结核病高发的低收入国家和地区，情况尤为严峻。 3. 仿制药的出现针对贝达喹啉高昂的价格问题，各国药厂开始研发其仿制药。仿制药的推出为患者提供了更为经济的选择，通常价格可降低至原研药的10%至20%。这种情况在印度等制造药品廉价的国家尤为明显，许多公司已经开始生产贝达喹啉的仿制药，使得更多患者能够获得所需的治疗。 4. 仿制药的质量与监管尽管仿制药在价格上具有优势，但其质量和疗效仍然是患者关心的重点。许多国家的药监部门对仿制药的生产有严格的监管体系，以确保其在有效成分、剂量和生产标准上与原研药等同。因此，患者在选择仿制药时，应该关注药品的来源和生产厂家，确保药品的安全性和有效性。总的来说，贝达喹啉的仿制药为患者带来了希望，使得更多人能够负担得起肺结核的治疗。虽然仍需关注仿制药的质量与监管问题，但在抗击耐多药肺结核的过程中，降低药物价格无疑是一个积极的步伐。希望未来能有更多的政策支持，提高患者获取治疗的可及性。

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2025-06-19
贝达喹啉吃多长时间停药最好
贝达喹啉吃多长时间停药最好,贝达喹啉(Bedaquiline)的推荐剂量为：第1-2周：400毫克口服，每天1次，持续2周。之后，每周3次，每次200毫克，每次服药至少间隔48小时，治疗的总持续时间是24周（6个月）。贝达喹啉(Bedaquiline)在2013年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为全球首个专门用于治疗多药耐药肺结核的药物。2020年1月2日，贝达喹啉在国内批准上市。贝达喹啉（Bedaquiline），商业名称为Sirturo，是一种用于治疗多药耐药肺结核的药物。对于患者来说，正确使用药物并严格遵循医嘱是非常重要的，但许多人常常困惑于何时停止服用贝达喋啉这个问题。那么，贝达喹啉吃多长时间停药最好呢？接下来，让我们从不同的角度来探讨这个问题。 1. 有效治疗期间在肺结核治疗中，贝达喹啉通常作为联合治疗方案的一部分使用。在开始治疗后，患者应当坚持按照医生的处方服用药物，直至完成整个疗程。一般来说，在治疗的最初阶段，贝达喹啉的作用可能并不立即显现，因此需要持续服用一段时间才能发挥最佳效果。 2. 医生建议和监测针对每位患者的病情严重程度和个体差异，医生会制定相应的治疗方案并确定贝达喹啉的使用时长。在整个治疗过程中，定期复诊非常重要，医生会根据患者的病情变化进行调整治疗方案，包括贝达喹啉的使用时长和剂量。 3. 不可擅自停药贝达喹啉作为一种抗结核药物，患者不应当擅自停止服用，即使症状有所缓解或消失。过早停药可能导致病情反复或耐药性增强，加重治疗难度。因此，患者应当严格按医生指示完成整个贝达喹啉治疗过程。 4. 停药时间点关于何时停止使用贝达喹啉，最佳的做法是根据医生的建议和监测结果来确定。一般情况下，患者应当完成整个治疗周期，不可擅自中断或提前停药。医生会根据病情评估和药物反应情况，确定最合适的停药时间点，以确保疗效最大化并降低复发率。综而言之，贝达喹啉作为一种重要的药物在多药耐药肺结核治疗中发挥着重要作用。患者在使用贝达喹啉期间应当严格按照医生的指导完成整个治疗过程，不可擅自停药。何时停药最好应当由医生根据患者的病情和治疗效果来决定，因此患者应当密切配合医生的治疗方案，以期获得最佳疗效。

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2025-06-17
贝达喹啉(Bedaquiline)印度版
贝达喹啉(Bedaquiline)印度版,Bedaquiline(Bedaquiline)为美国强生生产，代购价格是21800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。贝达喹啉（Bedaquiline）是一种用于治疗多药耐药肺结核的新型抗结核药物。近年来，随着耐药性结核病病例的增加，贝达喹啉的应用引起了广泛的关注。本文将着重探讨贝达喹啉的印度版，包括它的药理特性、治疗效果、使用现状以及在印度的推广应用。 1. 贝达喹啉的药理特性贝达喹啉是一种新型的抗结核药物，其机制在于选择性地抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶，这使得细菌无法产生所需的能量，从而导致细菌的死亡。与传统抗结核药物相比，贝达喹啉在耐药性结核菌株中表现出更好的治疗效果，成为治疗多药耐药结核病的重要选择。 2. 治疗效果的评价临床研究表明，贝达喹啉与其他抗结核药物联合使用能够显著提高多药耐药肺结核患者的治愈率。根据试验数据，使用贝达喹啉的患者治愈率高达70%以上，且治疗时间相对较短。此外，贝达喹啉的使用也有助于缩短住院时间，减轻患者的经济负担。 3. 印度的使用现状在印度，随着耐药性结核病的流行，贝达喹啉的使用逐渐增多。作为全球最大的结核病疫区之一，印度面临严峻的结核病挑战。为了应对这一问题，印度政府和各类医疗机构积极推广贝达喹啉的应用，以期提高治疗效果和降低结核病传播率。 4. 推广应用与挑战尽管贝达喹啉在印度的推广应用取得了一定成效，但仍面临着一些挑战。例如，药物的高成本使得部分患者无法承受，尤其是在经济条件较差的地区。此外，贝达喹啉的副作用和耐药性问题也需引起重视。因此，如何降低药物成本、提高患者的可及性，以及进行更深入的药物耐药性研究，都是今后亟待解决的问题。综上所述，贝达喹啉作为一种新兴的抗结核药物，其在印度的应用前景广阔，但仍需克服一些障碍。只有持续优化使用策略，加强患者教育和基层卫生系统建设，才能更有效地控制结核病的传播，更好地造福广大患者。希望未来在全球范围内，贝达喹啉能够发挥更大的作用，为结核病的防治作出更大贡献。

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2025-06-15

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贝达喹啉能否彻底治愈肺结核？
贝达喹啉能否彻底治愈肺结核，一直是许多患者和医生所关心的问题。贝达喹啉，又称为Sirturo，是全球首个专门用于治疗多药耐药肺结核的药物。但是，它真的能够完全治愈肺结核吗？让我们来看看它的药理作用和疗效。　　贝达喹啉是一种名为N-（2-异丙基）-4-甲基-[1，3]苯二唑-5-胺的药物，主要是抑制结核分枝杆菌的ATP合酶，从而阻止其生长和繁殖。这使得它成为治疗多胞壳型肺结核的一种有希望的药物。其临床试验表明，它可以显著缩短治疗周期，并显著减少药物耐药性。　　在临床试验中，加入贝达喹啉的肺结核治疗方案可以将治疗周期缩短为6个月，而传统的肺结核治疗方案需要至少9个月。尽管这种药物的的确确能够治疗多药耐药肺结核，但它并不能保证彻底治愈患者。事实上，贝达喹啉只是为结核病患者提供更快速和有效的治疗方案。　　据报道，贝达喹啉在实际应用中可能会出现副作用，如头痛、乏力、恶心、呕吐等症状。虽然这些副作用通常都是轻微的，但它们仍需要注意。如有严重副作用出现，患者应该咨询医生并立即停止使用这种药物。　　因此，虽然贝达喹啉在治疗肺结核方面已经取得了一定的进展，但这并不代表它能够彻底治愈肺结核。肺结核是一种难以治愈的疾病，患者必须配合医生的治疗方案，进行长时间的治疗和随访。只有在全面、及时、正确的治疗下，我们才能更好地管理该疾病，并将其治愈。　　总的来说，贝达喹啉是治疗多胞壳型肺结核的一种有效药物，其治疗效果已由临床试验证明。不过，患者应当根据医生的建议和治疗方案使用这种药物，并及时报告任何副作用。彻底治愈肺结核需要耐心、时间和专业医疗团队的配合，而贝达喹啉无疑起到了一定的积极作用。

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2023-06-03
贝达喹啉和利奈唑胺：两种新型结核病治疗药物的比较
贝达喹啉（Sirturo）和利奈唑胺（Deltyba）是两种刚刚上市的新型结核病治疗药物。它们都属于多药耐药结核的二线治疗药物，主要用于难治性结核病患者的治疗。但是，我们应该如何选择这两种药物呢？　　贝达喹啉是第一种基于靶向的结核病治疗药物。它的独特之处在于与结核分枝杆菌的NAD+依赖性去氢酶结合，从而阻止了细菌的生长。贝达喹啉同时也有一些不良反应，包括腹泻、头痛、视觉障碍等，但是这种药物在治疗多药耐药结核病方面取得了很好的临床疗效，尤其对于肺结核的治疗效果明显。　　利奈唑胺是另一个可供选择的药物。与贝达喹啉相比，利奈唑胺的机制更加简单——它阻止了细菌细胞壁的合成。它的不良反应包括恶心、呕吐、发热等。然而，利奈唑胺在一些研究中显示出治疗非肺结核的效果优于贝达喹啉。　　关于这两种药物的选择，医生首先需要根据患者的具体情况进行评估，包括患者的年龄、性别、基础疾病、结核病菌感受性等。在做出选择之后，医生应该指导患者正确用药，避免出现不良反应和药物的滥用。　　此外，还有些个体化的因素也会影响药物的选择。例如，贝达喹啉需要在每次服用前配合食物一起服用，且要求在每次用药后至少30分钟内不能食用任何东西，因此与患者就餐的时间可能会产生冲突。对于这些特殊情况，医生应该仔细考虑，在两种药物中选择更适合患者的那一种。　　综上所述，贝达喹啉和利奈唑胺是两种治疗多药耐药结核病的新型药物，选择时应据患者个体化的情况进行评估，与患者充分沟通，并注意药物的使用方式和不良反应的出现。

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2023-06-03
贝达喹啉：帮助俄罗斯抗击结核病的利器
贝达喹啉是一种新型的抗结核药物，能在俄罗斯使用长达5年以来，为该国治疗结核病做出了巨大贡献。在过去，结核病在俄罗斯曾是一个比较严重的疾病，而随着贝达喹啉的使用，俄罗斯国内的结核病发生率和死亡率都得到了明显下降。　　贝达喹啉的开发是一个长期的过程。在20世纪80年代，研究人员开始探索新型抗结核药物的开发，而贝达喹啉就是在这个背景下被发现的。研究表明，贝达喹啉具有快速杀灭结核菌、抗耐药菌株等明显优势，并且对严重结核病患者的治疗效果也非常好，因此被称为新一代的“结核克星”。　　尽管贝达喹啉的优点很多，但是它的用药过程也有一些潜在的风险。这主要是因为该药物的使用需要严格遵循医嘱，在使用过程中需要连续监测患者的情况，以防止出现不良反应。因此，对于有结核病史的患者，在使用贝达喹啉之前一定要详细询问医生的意见，以便能够做到最好的治疗效果。　　总的来说，贝达喹啉是一个非常重要的抗结核病药物，它在帮助俄罗斯抗击结核病方面起到了关键作用。当然，在全球范围内贝达喹啉的应用也是越来越广泛，它对于其他国家的结核病治疗同样意义深远。未来，亟待针对贝达喹啉的治疗效果进一步加强和优化，以便能够让更多的结核病患者受益。

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2023-06-03
贝达喹啉使用说明书
贝达喹啉，也称Sirturo，是一种用于治疗多耐性结核病的口服药物。它是一种抗结核病药物，主要通过杀死结核杆菌来治疗结核病。本文将介绍贝达喹啉的作用机理、使用方法和注意事项。　　作用机理　　贝达喹啉是一种抗结核病药物，它可以阻碍结核杆菌的DNA合成并干扰其代谢活动，从而引起结核杆菌的死亡。贝达喹啉主要适用于那些对其他抗结核药物耐药的患者，因为其他抗结核药物引起的治疗效果不佳。对多耐性结核病的治疗非常有效。　　使用方法　　贝达喹啉必须在医生的严密监督下使用。药物通常作为口服药物使用，每次剂量为200毫克，每天服用2次。取药时应该遵循医生的嘱咐，并按照其建议进行服用。如果感到任何不适症状，请及时告知医生。　　注意事项　　在治疗期间，应定期进行体检和化验检查。监测用药期间的肝功能、肾功能、视力等情况。应注意的是，该药物会对肝功能产生影响，请在使用期间注意饮食和生活习惯的调整。在哺乳期妇女、儿童和孕妇使用时应特别小心，遵循医生的指导。　　同时，贝达喹啉不应与其他药物混合使用。如果需要使用其他药物，请事先咨询医生并告知正在使用的药物。　　总结　　贝达喹啉是一种用于治疗多耐性结核病的口服药物，有着显著的疗效。在使用时应遵循医生的建议，在医生的严密监督下合理使用。如有任何疑虑或疑问，请及时咨询医生。

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2023-06-03
贝达喹啉治疗效果：能否成为多药耐药肺结核的有效治疗方法？
肺结核是一种由分枝杆菌引起的感染性疾病，是全球公共卫生问题之一。由于多药耐药结核病的出现，这种疾病对治疗困难增加了难度。然而，贝达喹啉是一种新型的药物，作为多药耐药结核病的疗法备受关注。　　贝达喹啉是一种口服药物，需要结合标准治疗使用，并在治疗前进行基线视力检查。研究表明，贝达喹啉可用于多药耐药肺结核的治疗。　　根据临床试验和其他研究，贝达喹啉是一种有效的、口服的药物，可以减少多药耐药结核病的肺结核病程、并且能有效减少治疗期间的感染率。199名多药耐药肺结核患者参与了第三期临床试验，其中102名患者接受了标准治疗和贝达喹啉治疗，在6个月内治愈率达到79%，相比之下，只使用标准治疗的治愈率只有58%。这项研究还发现，在治疗过程中，接受贝达喹啉治疗的患者肺结核病程平均缩短了34天，并显著减少了转换为多药耐药结核病的风险。　　贝达喹啉治疗可能出现的副作用包括：视力下降、关节痛、头痛、恶心或呕吐、皮疹、死亡等。但贝达喹啉所导致的不良反应相对较小。　　除贝达喹啉外，其他药物也存在治疗多药耐药肺结核的突破，比如利福平、莫西沙星、帕兹卡巴尼等。试验显示，贝达喹啉治疗多药耐药结核是非常有希望的，有鉴于此，研究者建议在联合治疗时使用。　　总的来说，贝达喹啉可能成为治疗多药耐药肺结核的一种有希望的口服药物，帮助更多的患者摆脱这种疾病的困扰。当然，治疗前需要患者接受基线视力检查，并请专业医生指导使用。

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2023-06-03

贝达喹啉相关咨询

贝达喹啉(Bedaquiline)药物相互作用是什么
贝达喹啉(Bedaquiline)药物相互作用是什么,Bedaquiline(Bedaquiline)的疗效主要表现在以下几个方面：1.对多药耐药结核有效，能够应对由异烟肼和利福平产生的耐药性结核菌株。2.缩短了耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高了痰培养阴转率。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。贝达喹啉（Bedaquiline）是一种新型抗结核药物，主要用于治疗多药耐药肺结核（MDR-TB）。由于其独特的作用机制和相对较强的疗效，贝达喹啉在临床上受到广泛关注。药物之间的相互作用可能影响其安全性和疗效，因此了解贝达喹啉的药物相互作用是确保治疗成功的重要环节。 1. 贝达喹啉的作用机制贝达喹啉的作用机制主要是通过抑制结核分枝杆菌的ATP合酶，从而阻止细菌的能量产生和生长。这一机制使得该药物在对抗多药耐药结核菌株时展现出显著的效果。同时，贝达喹啉治疗时间较长，通常需要坚持使用至少六个月，这就要求患者在治疗过程中对其他药物的可能相互作用保持警惕。 2. 与其他抗结核药物的相互作用贝达喹啉与其他抗结核药物（如利福平、异烟肼等）的联合使用尤为常见。利福平的使用可能会降低贝达喹啉的血药浓度，从而影响其疗效。因此，在联合使用这些药物时，医生需要根据患者的具体情况进行剂量调整，并监测治疗效果。同时，异烟肼的使用可能会增加贝达喹啉的毒性反应，需谨慎操作。 3. 与其他药物的相互作用除了抗结核药物外，贝达喹啉还可能与其他类别的药物发生相互作用。例如，某些抗真菌药物（如酮康唑和依曲康唑）可能抑制贝达喹啉的代谢，导致其在体内浓度升高，增加不良反应的风险。此外，贝达喹啉在与抗病毒药物（如瑞托那韦）联合使用时，也需注意潜在的药物相互作用。 4. 临床监测的重要性针对贝达喹啉的药物相互作用，临床医生必须定期监测患者的肝肾功能、心电图等指标，以观察可能出现的不良反应和药效变化。此外，患者在治疗期间应如实告知医生自己所使用的所有药物，包括处方药和非处方药，以帮助医生做出科学的药物调整和管理决策。总结来说，贝达喹啉作为治疗多药耐药肺结核的重要药物，其药物相互作用不容忽视。通过合理的用药管理和定期监测，可以最大限度地提高治疗效果，降低不良反应的风险，为患者的康复提供有力保障。对于临床医生和患者而言，了解这些信息显得尤为重要，这将有助于实现安全、有效的结核病治疗。

陈志明 | 问药网药师

2025-06-17 08:26:52
贝达喹啉(Bedaquiline)每次吃多少
贝达喹啉(Bedaquiline)每次吃多少,贝达喹啉(Bedaquiline)的推荐剂量为：第1-2周：400毫克口服，每天1次，持续2周。之后，每周3次，每次200毫克，每次服药至少间隔48小时，治疗的总持续时间是24周（6个月）。贝达喹啉（Bedaquiline）是一种用于治疗多重耐药性肺结核的药物，近年来在结核病治疗领域引起了广泛关注。由于其独特的作用机制和较好的疗效，贝达喹啉成为了治疗困难结核病患者的重要选择。本文将探讨贝达喹啉的用药剂量及相关注意事项。 1. 贝达喹啉的推荐剂量根据临床指南，贝达喹啉的推荐初始剂量通常为每天400毫克，使用为期两周。在这段时间结束后，患者需改为每天200毫克，持续用药为期18周。这种用药方案的设计旨在最大限度地提高药物的疗效，同时减少副作用的风险。 2. 用药时间的建议贝达喹啉通常建议在餐后服用，以提高药物的生物利用度。由于这类药物可能对肝脏产生影响，医务人员通常会对患者的肝功能进行监测，确保在安全范围内进行治疗。同时，定期的随访也能够帮助医生评估疗效与副作用。 3. 服用贝达喹啉的注意事项服用贝达喹啉期间，患者需注意记录任何不适症状，这些可能包括恶心、头痛或关节疼痛等。此外，由于贝达喹啉可能与其他药物发生相互作用，因此患者在接受其他治疗时应与医生充分沟通，确保安全用药。 4. 结论贝达喹啉作为治疗多重耐药性肺结核的重要药物，其正确用药尤为关键。患者应根据医生的指导严格遵循用药方案，确保治疗的有效性和安全性。通过科学合理的用药，贝达喹啉能够有效帮助患者战胜结核病，为他们的健康带来希望。

陈志明 | 问药网药师

2025-06-09 16:21:12
贝达喹啉(Bedaquiline)印度仿制药多少钱一盒
贝达喹啉(Bedaquiline)印度仿制药多少钱一盒,贝达喹啉(Bedaquiline)为美国强生生产，代购价格是21800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。贝达喹啉（Bedaquiline）是一种用于治疗多药耐药性肺结核（MDR-TB）的新型抗结核药物。随着全球对抗结核病的重视，尤其是在印度等高负担国家，贝达喹啉的仿制药市场逐渐兴起。本文将探讨贝达喹啉印度仿制药的价格及其影响因素。 1. 贝达喹啉的基本情况贝达喹啉是一种新型抗结核药，适用于治疗多药耐药性结核（MDR-TB）。由于其显著的疗效，贝达喹啉被广泛应用于全球多个国家，尤其是在结核病负担较重的地区。它通过靶向结核分枝杆菌的ATP合成酶，阻止细菌的能量生产，从而有效抑制其生长。 2. 印度市场的贝达喹啉仿制药在印度，随着贝达喹啉的专利到期，多个制药公司开始生产其仿制药。由于印度制药行业相对成熟且成本控制能力强，仿制药相较于原研药价格显著降低。这为许多患者提供了更为经济实惠的治疗选择，尤其是在资源有限的地区。 3. 贝达喹啉仿制药的价格截至2023年，贝达喹啉的仿制药在印度市场的价格通常在每盒几百到一千卢比（约合几美元到十几美元）之间。这一价格远低于国际市场上原研药的价格，使得更多患者能够负担得起。具体价格可能因不同制造商和销售渠道而有所差异。 4. 影响仿制药价格的因素贝达喹啉仿制药价格的波动受多种因素影响，包括原材料成本、生产工艺、市场竞争、政策法规以及制药公司的定价策略。此外，政府的医疗补助和健康计划也在一定程度上影响仿制药的可获得性和价格水平。随着全球对结核病的关注日益增强，贝达喹啉作为一项重要的治疗选择，其仿制药在印度市场的价格亲民将为更多患者带来希望。通过降低治疗成本，我们有望实现更广泛的治疗覆盖，帮助更多的结核病患者重获健康。

张胜泉 | 问药网药师

2025-06-08 14:57:12
贝达喹啉(Bedaquiline)有仿制药吗
贝达喹啉(Bedaquiline)有仿制药吗,Bedaquiline(Bedaquiline)为美国强生生产，代购价格是21800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。贝达喹啉（Bedaquiline）是一种用于治疗多药耐药肺结核（MDR-TB）的新型抗结核药物。自2012年首次获批以来，贝达喹啉因其在临床上的突出疗效而受到广泛关注。随着其市场应用的扩大，仿制药的问世也逐渐成为一个重要话题。本文将探讨贝达喹啉的仿制药现状及其对肺结核治疗的影响。 1. 贝达喹啉的药物特性贝达喹啉是一种靶向结核分枝杆菌的药物，其作用机制不同于传统抗结核药物。它通过抑制细菌的ATP合成，来减少细菌的生长与繁殖。由于其良好的疗效，尤其是在治疗耐药性结核方面，贝达喹啉成为了全球各大国家和地区的重要治疗选择。 2. 贝达喹啉在全球的应用在全球范围内，贝达喹啉主要用于治疗多药耐药肺结核，对那些传统治疗方案无效的患者是一个希望。此外，贝达喹啉的引入也改变了肺结核治疗的临床实践，为许多患者带来了新的生机。由于其高昂的治疗成本，许多国家和地区的患者难以负担。 3. 仿制药的问世情况随着专利期的临近及对抗结核药物的需求增加，各种口服仿制药种类已开始进入市场。目前，包括印度和其他一些国家的制药公司已获得贝达喹啉的仿制药生产许可证。这些仿制药的出现给患者提供了更为经济的选择，同时也推动了全球对肺结核治疗的创新与发展。 4. 对患者的影响贝达喹啉的仿制药不仅能够降低治疗成本，还能扩大对耐药性结核患者的治疗覆盖面。这对于改善公共健康、减少结核病传染率起到了积极作用。仿制药的质量控制和监督管理也至关重要，必须确保其疗效与安全性，以保障患者的权益。尽管贝达喹啉的仿制药已逐渐问世，但对其市场监管和质量控制仍需高度重视。仿制药的普及将使更多的肺结核患者能够接受有效治疗，从而在抗击肺结核的斗争中迈出坚实一步。希望未来的研究和政策能够持续推动这一领域的进步，为抗击肺结核贡献更多力量。

张胜泉 | 问药网药师

2025-06-05 08:49:07
贝达喹啉(Bedaquiline)的效果及注意事项有哪些
贝达喹啉(Bedaquiline)的效果及注意事项有哪些,贝达喹啉(Bedaquiline)的疗效主要表现在以下几个方面：1.对多药耐药结核有效，能够应对由异烟肼和利福平产生的耐药性结核菌株。2.缩短了耐多药肺结核患者痰培养阴转时间，提高了痰培养阴转率。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。贝达喹啉（Bedaquiline）是一种专门用于治疗耐多药肺结核（MDR-TB）的新型抗结核药物。自2012年获得批准以来，贝达喹啉因其独特的作用机制和显著的治疗效果，已成为抗击耐药性结核病的重要工具。使用贝达喹啉时也需注意其潜在的副作用和适应症限制，确保患者在安全的前提下获得最佳治疗效果。 1. 贝达喹啉的作用机制贝达喹啉通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成来发挥其作用。这种机制与传统结核药物不同，使其对耐药性结核菌株具有特别的疗效。研究表明，贝达喹啉能够有效缩短治疗时间，并提高治疗成功率，特别是在耐药性肺结核患者中显示出良好的前景。 2. 治疗效果的评估贝达喹啉的临床试验结果显示，该药物在与其他抗结核药物联合使用时，能够显著改善患者的临床症状、降低致病菌的负荷，并提高治愈率。患者在接受治疗后的几个月内，通常会看到咳嗽、发热等症状的缓解。此外，影像学检查也显示出肺部病变的显著改善。 3. 可能的副作用虽然贝达喹啉在治疗耐多药肺结核中表现良好，但其使用仍需谨慎。常见的副作用包括恶心、关节痛、心电图变化（QT间期延长）等。QT间期延长可能导致心律失常，因此在治疗期间需要定期监测患者的心电图，确保其安全性。 4. 使用注意事项在使用贝达喹啉时，患者及医生需特别注意药物相互作用和患者的基础疾病。如果患者有心脏病史或正在使用影响QT间期的药物，使用前应充分评估风险。同时，贝达喹啉不建议单独使用，必须与其他抗结核药物联合，以避免耐药性的发生。贝达喹啉作为一款新兴的抗结核药物，给耐多药肺结核患者带来了希望。通过充分了解其效果与注意事项，医务人员可以更好地利用这一疗法，为患者提供安全有效的治疗。因此，在临床应用中应加强监测与评估，确保治疗的成功和患者的安全。

张胜泉 | 问药网药师

2025-05-17 13:27:59

美国强生(英文名称Johnson & Johnson，中文简称：强生公司，强生或美国强生公司)成立于1886年，2022年总收入949.43亿美元，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。

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