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贝达喹啉(印度仿制药)价格越来越亲民,对于患者来说是个好消息

2023-06-03 19:16:26

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相关药品: 贝达喹啉

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  贝达喹啉是一种用于治疗多重药物耐药结核病(MDR-TB)的药物,在欧美等地价格居高不下,不少病患因为经济负担太大而无法购买,但近年来该药在印度推出了仿制药,价格大幅下降,对于患者来说是个好消息。
  据了解,贝达喹啉的仿制药商标包括塞拉姆(Seram)等,其价格比原研药低至少五分之一,而质量方面也有着相同的保障。
  作为一种效果显著的药物,贝达喹啉可以帮助许多病患打败结核病的难关,但原研药价格过高的问题一直困扰着许多需要使用该药的人。因此,印度仿制药的低价出现,为不少患者提供了新的希望。
  然而,在印度本土,仍有许多病患由于经济问题无法购买贝达喹啉仿制药。为了解决这个问题,一些慈善机构以及政府部门也已开始行动起来,提供资助或者补贴,以便更多病患能够获得所需的药物。
  在印度以外,贝达喹啉仿制药的涌现也为国际医疗领域提供了新的思路和途径。随着全球医疗市场的开放和药品仿制技术的不断提高,更多高价药品的仿制品也有望降低价格,进一步改善全球医疗资源的合理配置。
  总的来说,贝达喹啉(印度仿制药)价格的下降为治疗结核病的病患带来了福音,也为我们打开了全球医药市场发展的大门。我们期待,在未来的日子里,更多的好药能够通过合理的价格和市场机制得到普及,从而帮助更多需要治疗的人顺利度过病魔的难关。

贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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美国强生(英文名称Johnson & Johnson,中文简称:强生公司,强生或美国强生公司)成立于1886年,2022年总收入949.43亿美元,是世界上规模最大,产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。
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