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新药贝达喹啉肺结核治愈率高,成为肺结核治疗的新希望

2023-06-03 19:10:57

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相关药品: 贝达喹啉

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  贝达喹啉(Sirturo)是目前用于肺结核治疗的一种新药,它是第一个能够有效对抗药物耐受结核治疗的药物。针对药物耐受性的治疗是肺结核治疗领域的一个重要的突破,因为传统疗法难以有效治疗药物耐受性结核病。
  贝达喹啉针对了药物耐受性肺结核的病原菌,并已经在多项临床试验中证实其有效性。它是一种口服药物,建议与标准药物治疗联合使用,治疗周期为24周。
  多项研究数据表明,贝达喹啉具有显著的疗效。在一项研究中,它被证实可以将药物抵抗性结核病的治愈率从45%提高到68%。在另一项研究中,与仅使用标准药物治疗相比,其治愈率提高了5%至12%。
  此外,贝达喹啉在治疗肺结核过程中也具有其他优势。研究发现,与使用传统疗法相比,患者在服用贝达喹啉时的住院时间更短,且不良反应更少。这些研究数据表明,贝达喹啉具有更好的治疗效果和更好的耐受性,这意味着它可能成为肺结核治疗的新选择,为那些无法通过传统疗法治疗的患者提供了新希望。
  然而,贝达喹啉也存在一些不足之处。首先,它的使用仍然相对较新,需要进一步的长期研究来确定其安全性和长期疗效。其次,目前这种药物的成本相对较高,可能会导致一些患者无法负担。
  总之,贝达喹啉是一种重要的新药,可以为药物耐受性肺结核患者提供更好的治疗选择。但在使用之前,医生和患者需要仔细权衡其优缺点,确定最适合的治疗方案。同时,我们也需要加强研究和监管,以确保这种新药物的安全和有效。

贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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美国强生(英文名称Johnson & Johnson,中文简称:强生公司,强生或美国强生公司)成立于1886年,2022年总收入949.43亿美元,是世界上规模最大,产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。
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