首页 > 用药指导 > 文章详情

厄达替尼(Erdanib)LuciErda的用法用量及剂量修改

发布时间:2026-08-11 08:43:29 阅读:1175 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

厄达替尼 Balversa(Erdafitinib)

厄达替尼 Balversa(Erdafitinib) 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:转移性或局部晚期膀胱癌 用法用量:Balversa的建议起始剂量为每天口服一次8 mg(两片4 mg片剂),根据血清磷酸盐(PO 4)水平和在14到21天的耐受性,将剂量增加到每天一次9 mg(三片3 mg片剂)[参见剂量和给药方法(2.3) ]。  吞咽整片含或不含食物的食物。如果服用Balversa后的任何时间出现呕吐,则应在第二天服用下一次剂量。治疗应继续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果错过了Balversa剂量,则可以在同一天尽快服用。第二天恢复Balversa的常规每日剂量表。不应服用额外的药片来弥补错过的剂量。  根据血清磷酸盐水平增加剂量  开始治疗后14至21天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL,并且没有眼部疾病或2级以上的不良反应,则每天增加一次Balversa的剂量至9 mg。每月监测高磷酸盐血症的磷酸盐水平[见药效学(12.2) ]。
查看详情

厄达替尼(Erdanib)LuciErda的用法用量及剂量修改,LuciErda(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对FGFR(成纤维生生长因子受体)突变或扩增的靶向药物,主要用于治疗某些类型的膀胱癌和其他尿路上皮癌。本文将介绍厄达替尼的用法用量、剂量调整以及在不同癌症中的应用,为临床医生提供参考。

1. 药物概述与适应症

厄达替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对FGFR1-4的突变或扩增。其主要适应症包括已接受至少一线化疗后,表现出局部晚期或转移性尿路上皮癌(膀胱癌)患者,尤其是伴有FGFR基因突变或扩增的患者。此外,初步研究也显示其在某些肺癌中的潜在应用,但目前主要用于膀胱癌。

2. 用法用量的一般指南

厄达替尼的推荐起始剂量通常为8毫克每日一次,建议在膳食期间服用。应密切监测患者的反应及血药浓度。若患者出现明显的毒性反应,可以根据情况调整剂量。

3. 剂量调整的具体原则

发生严重的毒性(如高磷血症、眼部毒性、皮疹等)时,应暂停药物,并根据具体情况逐步减量或暂停治疗。

若出现中度毒性,可考虑将剂量减至6毫克每日一次。

对于持续耐受性差或毒性未改善的患者,可能需要减至4毫克每日一次或考虑停药。

一旦毒性得到控制,可逐步恢复至原始剂量,但需密切观察。

4. 特殊人群的剂量考量

肝功能不佳者:肝功能受损患者应慎用厄达替尼,并在医生指导下调整剂量,建议在开始用药前进行详细的肝功能评估。

肾功能不全者:肾功能异常患者应在监测血药浓度基础上进行剂量调整,一般不建议超出推荐剂量。

老年患者:老年患者因药物代谢减慢,应根据耐受情况适当调整剂量,并密切观察副作用发生。

厄达替尼作为一种新型的靶向药物,在膀胱癌等尿路上皮癌的治疗中展现出一定的优势。合理的用药方案和剂量调整策略是确保治疗安全性与有效性的关键,临床医生应结合患者具体情况灵活调整用药计划。