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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)有哪些禁忌

发布时间:2026-09-27 16:00:24 阅读:1390 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)有哪些禁忌,Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)禁忌为:1、患者已经患有严重的骨髓抑制的禁用;2、患者已经患有严重的肝功能不全的禁忌;3、患者已经患有严重的腸梗阻或肠道完全堵塞的禁用;4、患者对伊立替康或伊立替康脂质体有过敏反应的禁用;5、妊娠和哺乳期妇女禁用。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种针对胰腺癌等恶性肿瘤的新型抗肿瘤药物,通过脂质体的形式提高药物的生物利用度并降低副作用。使用伊立替康脂质体并非适合所有患者,针对某些特殊情况,该药物有明显的禁忌症。本文将具体介绍伊立替康脂质体的禁忌,以提高临床应用的安全性。

1. 孕期与哺乳期患者禁忌

伊立替康脂质体对胎儿和婴儿可能造成的风险尚未明确,因此孕妇和哺乳期女性应避免使用该药物。研究表明,抗肿瘤药物往往具有高度的生物活性,可能对胎儿的发育造成威胁,影响母乳喂养期间婴儿的健康。

2. 过敏反应

对于已知对伊立替康或其任何成分有过敏反应的患者,应禁用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,严重时甚至可能危及生命。因此,在处方药物前需详细询问患者过敏史。

3. 严重肝功能损害

伊立替康的代谢主要在肝脏进行,严重的肝功能损害患者可能无法有效代谢该药物,从而导致药物累积和毒性增高。因此,对于肝功能严重不全的患者,使用伊立替康脂质体是禁忌的。

4. 活动性感染

患者如果存在活动性感染,尤其是严重的感染状态,使用伊立替康脂质体应谨慎。由于该药物可能抑制免疫系统,增大感染加重的风险,因此在进行抗肿瘤治疗前,感染问题需得到良好控制。

伊立替康脂质体作为一种新的抗癌药物,虽然在治疗胰腺癌等恶性肿瘤方面展现了良好的疗效,但其使用存在一定的禁忌。临床医师在开具此类药物时,需要充分了解患者的健康状况及病史,以确保安全治疗,减少不必要的风险。