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伊立替康(Irinotecan)抗癌妥说明书及用法用量

发布时间:2026-09-02 10:03:09 阅读:1050 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)抗癌妥说明书及用法用量,伊立替康(Irinotecan)是一种用于癌症治疗的化疗药物,属于拓扑异构酶抑制剂类,其疗效如下:1、减缓癌症的进展,延长生存期,并在某些情况下改善生活质量;2、主要用于治疗结直肠癌,但它也被研究用于治疗其他类型的癌症,包括小细胞肺癌、食管癌和胰腺癌;3、通常作为更广泛的化疗方案的一部分使用,与其他药物联合使用时,可能提高治疗效果;4、不同患者对伊立替康的反应可能有很大差异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康(Irinotecan)是一种主要用于治疗结直肠癌的抗癌药物,属于拓扑异构酶抑制剂类。它通过抑制DNA的拓扑异构酶I,干扰癌细胞的DNA复制,从而达到抑制肿瘤生长的效果。本文将详细介绍伊立替康的使用说明书及其用法用量等相关内容,为患者和医务工作者提供参考。

1. 药物组成与剂型

伊立替康通常以氢氯酸盐形式存在,常见的剂型为注射液。每单位剂量的注射液含有一定量的伊立替康,以及其他辅料,用于增强药物的稳定性和可用性,确保其在临床应用中的有效性。

2. 适应症

伊立替康主要适用于结直肠癌的治疗,尤其对晚期或转移性大肠癌患者表现出良好的疗效。它通常作为化疗方案的一部分,与其他药物联合使用,增强疗效。临床研究表明,伊立替康在接受初次化疗和后续治疗的患者中均能发挥积极作用。

3. 用法用量

伊立替康的用法和用量需根据患者的具体情况而定。一般情况下,成人初始剂量为每平方米体表面积250毫克,静脉注射,通常与其他化疗药物如氟尿嘧啶联用。给药频率一般为每三周一次,根据患者耐受性及治疗反应可适当调整。对于不同肿瘤负担、肝功能状态及白细胞计数的患者,剂量的调整也可能有所不同。

4. 不良反应

使用伊立替康期间可能出现的常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐及疲乏等。严重反应如骨髓抑制、脱发等也时有发生。患者在接受治疗时应密切注意自身的身体反应,如出现明显不适应及时寻求医生的帮助。此外,腹泻是伊立替康使用中的一个重点监测指标,应及时采取相应措施进行处理。

综上所述,伊立替康作为结直肠癌治疗的重要药物,其合理使用能够有效延缓肿瘤的进展。了解其适应症、用法用量及不良反应,对于患者的安全用药及提高疗效至关重要。在具体使用时,务必在专业医生的指导下进行,以确保治疗的顺利进行和患者的安全。