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贝达喹啉Sirturo是什么时候上市的

发布时间:2026-08-10 08:02:22 阅读:1340 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉Sirturo是什么时候上市的,Sirturo(Bedaquiline)在2013年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球首个专门用于治疗多药耐药肺结核的药物。2020年1月2日,贝达喹啉在国内批准上市。

贝达喹啉(Bedaquiline),商品名Sirturo,是一种专门用于治疗耐药性肺结核的新型药物。它不仅丰富了肺结核的治疗手段,更为全球抗击这一顽疾带来了新的希望。本文将详细介绍贝达喹啉的上市时间及其背景。

1. 贝达喹啉的研发背景

贝达喹啉的研发始于2003年,由美国的博凯特制药公司(Janssen Pharmaceuticals)开发。由于耐药性肺结核的侵袭,传统的治疗手段面临极大的挑战,因此需要新药物的诞生,以帮助那些无法通过常规治疗获得康复的患者。

2. 上市时间

贝达喹啉于2012年12月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,成为第一个被批准用于治疗耐多药肺结核的药物。这一批准标志着肺结核治疗领域的一次重大突破,为全球数百万耐药性肺结核患者带来了新的希望。

3. 全球认可

自上市以来,贝达喹啉逐渐被多个国家的卫生机构认可并纳入治疗方案。例如,世界卫生组织(WHO)在2013年将其推荐为耐多药肺结核的治疗选项之一,并促使各国更新治疗指南,以提高患者的治愈率和生活质量。

4. 使用现状与前景

虽然贝达喹啉在治疗耐药性肺结核方面显现出了良好的疗效,但其使用仍需谨慎。医生和患者需关注可能的副作用,并制定适合的治疗方案。随着研究的深入,贝达喹啉的使用前景依然广阔,未来有望在肺结核的防治中发挥更加重要的作用。

贝达喹啉的上市,不仅为耐多药肺结核患者带来了更好的治疗选择,也为全球卫生事业注入了新的动力。在全球范围内,加强对肺结核的防治,加强药物研发,将是应对这一公共卫生挑战的关键。希望借助新药物的力量,让更多患者能够早日康复,重返健康生活。