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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel国内上市时间

发布时间:2026-07-13 17:01:54 阅读:981 来源:问药网
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坦罗莫司

坦罗莫司 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:靶向抗肿瘤药,治疗晚期肾细胞癌显著增强疾病控制 用法用量:用法用量  (1)推荐剂量:对晚期肾细胞癌TORISEL的推荐剂量是25mg,历时30-60min输注,每周1次。  坚持治疗直到疾病进展或不耐受。  (2)预先给药:每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂),历时约30min。  (3)剂量调整:当中性粒细胞绝对计数(ANC)<1,000/mm3,血小板计数<75,000/mm3,或NCICTCAE3级或更大不良反应时,暂停给药。  一旦毒性已解决至2级或更低,可恢复Torisel给药,以5mg/周的梯度对剂量进行调整,并保证给药剂量不低于15mg/周。
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坦罗莫司(Temsirolimus)Torisel国内上市时间,Torisel(Temsirolimus)于2007年5月获得了美国FDA的批准在美国上市,目前国内未上市。

坦罗莫司(Temsirolimus),作为一种新兴的抗肿瘤药物,主要用于治疗肾细胞癌(RCC)等恶性肿瘤。近年来,随着对肿瘤靶向治疗的深入研究,坦罗莫司逐渐受到关注。本篇文章将重点讨论坦罗莫司在国内的上市时间以及其在肾细胞癌治疗中的重要性和应用。

1. 坦罗莫司的基本信息

坦罗莫司是一种mTOR抑制剂,通过干预细胞分裂和生长的关键通路,抑制肿瘤细胞的增殖。它主要适用于晚期肾细胞癌患者,尤其是在病情进展和传统治疗无效时,通过使用坦罗莫司可以显著改善患者的生存率和生活质量。

2. 国内上市背景

坦罗莫司于2007年首次获得FDA批准,用于治疗肾细胞癌。随着其在治疗效果上的积极反馈,中国的肿瘤学界也对此药物表现出浓厚的兴趣。经过多年的临床试验和研究,坦罗莫司逐渐进入了国家药品监督管理局(NMPA)的审查流程。

3. 上市时间与批准情况

坦罗莫司在中国的上市时间是2013年。这一时间标志着国内患者终于可以获得这一重要的治疗选择,不再局限于其它传统疗法。同时,药品的使用也受到了相关医疗机构的关注,医生对这一新药的使用逐渐成熟。

4. 在肾细胞癌治疗中的应用

坦罗莫司在肾细胞癌治疗中的应用效果显著,特别是在合并使用其它药物时,能够提高治疗效果。临床数据表明,使用坦罗莫司的患者比接受传统治疗的患者生存时间更长,且副作用相对较小,改善了患者的生活质量。

坦罗莫司的引入为肾细胞癌的治疗提供了新的思路和希望,标志着中国在肿瘤治疗领域的进一步进步。随着抗肿瘤药物研发的不断深入,未来可能会有更多的治疗选择惠及患者。通过不断的研究与临床实践,希望能够为更多患者带来生的曙光。