恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗Padcev国内怎么买,Padcev(Enfortumab)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。
恩诺单抗Padcev是一种用于治疗尿路上皮癌（膀胱癌）的新型药物，近年来在国内外的临床应用中显示出良好的疗效。随着医疗科技的进步，该药物逐渐受到患者和医务人员的关注。那么，在国内如何购买恩诺单抗Padcev呢？本文将探讨这一问题，为有需要的患者提供一些参考。
1. 什么是恩诺单抗Padcev
恩诺单抗Padcev是一种抗肿瘤药物，主要适用于晚期尿路上皮癌患者的治疗。它通过阻断癌细胞的生长信号，从而抑制肿瘤的进展。该药物的有效性和安全性已在多项临床试验中得到了证实，成为了治疗该病种的新选择。
2. 药品的审批和注册
在中国，恩诺单抗Padcev的上市需要经过严格的审批程序，包括临床试验、药品注册和市场准入等。患者在国内购买该药物前，首先要确保该药在国家药品监督管理局（NMPA）获得了批准，避免使用未经批准的药品。
3. 医院和药房渠道
在国内，恩诺单抗Padcev通常只能通过医院的药房渠道购买。具有相关癌症治疗资格的医院会与药品生产商或代理商进行合作，引进这种药物。患者需凭医生的处方到医院的肿瘤科就诊，医生会根据患者的具体情况开具处方，随后到药房购买。
4. 保健和医保政策
在一些情况下，恩诺单抗Padcev可能会被纳入医疗保险的报销范围，患者可以通过医保来降低治疗费用。因此，了解当地的医保政策和具体的报销流程，对于患者来说尤为重要。此外，还可以咨询相关的医疗机构，获取更多的支持和帮助。
对于有需要的尿路上皮癌患者，恩诺单抗Padcev提供了一种新的治疗方案。在国内购买该药物时，了解药品的注册、渠道和保险政策是十分重要的。希望文章中的信息能够帮助患者在寻找治疗过程中做出明智的选择。
