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安必素(Fungizone)两性霉素B的成份、性状及规格

发布时间:2026-05-05 10:32:29 阅读:1151 来源:问药网
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安必素

安必素 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高 用法用量:用法用量  静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。  成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。  对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。  鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。  鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。  局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。  静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。  鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。  注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。  鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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安必素(Fungizone)两性霉素B的成份、性状及规格,两性霉素B(Amphotericin)主要成份为:两性霉素B。化学名称:[1R(1R*,3S*,5R*,6R*,9R*,11R*,15S*,16R*,17R*,18S*,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R*,35S*,36R*,37S*)]-33-[(3-氨基-3,6-二氧基-b-D-甘露吡咯糖酰)氧基]-1,3,5,6,9,11,17,37-八羟基-15,16,18-三甲基-14,39-二氧双环-[33.3.1]壬三十烷-19,21,23,25,27,29,31-庚烯-36-羧酸。分子式:C47H73NO17。分子量:924.09。

安必素(Fungizone)两性霉素B是一种广泛应用于临床的抗真菌药物,主要用于治疗各种严重的真菌感染。本文将对其成份、性状及规格进行详细介绍,以帮助相关医疗人员及患者更好地了解该药物的基本信息和使用注意事项。

1. 成份简介

安必素(Amphotericin B)的主要成份是两性霉素B,它是一种具有抗真菌活性的天然多烯类抗生素。其化学结构为一个具有多个双键的多环多烯骨架,伴有多个羟基、羧基等官能团,具有较强的亲脂性。这些结构特征使得两性霉素B能够与真菌细胞膜上的麦角固醇结合,从而破坏细胞膜的完整性,达到杀灭真菌的效果。

2. 性状特征

安必素通常为一种脂溶性黄色或橙黄色的结晶性粉末,质地细腻,具有微弱的特殊气味。其溶解性较差,主要在水中的溶解度极低,但可溶于某些有机溶剂如二甲基亚硫酰胺(DMSO)、丙酮和乙醇等。产品具有一定的硬度和稳定性,但在暴露于光和空气中时易发生变质,应妥善保存。

3. 规格型号

安必素(Fungizone)多以注射剂形式供应,常见规格为50mg、100mg、250mg等瓶装包装。每瓶产品所含的两性霉素B浓度一般为50mg/瓶、100mg/瓶或以更高浓度为单位,具体依据不同生产厂家的标准而定。在用药前应根据医生的指导,选择合适的规格和剂量,确保治疗的安全性和有效性。

4. 适应症与注意事项

安必素主要用于治疗严重的系统性真菌感染,如念珠菌病、隐球菌脑膜炎和曲菌病等。由于其可能引起肾毒性、血液循环不良等不良反应,使用时需严格遵照医嘱,进行血液和肾功能监测。药物的剂量、用药时间及配合措施要因人而异,以确保治疗的安全性和最大效果。

这款药物在抗真菌治疗中扮演着重要角色,但由于其潜在的副作用和复杂的使用条件,医务人员在临床应用中必须严格掌握相关知识,确保患者得到科学合理的治疗。