首页 > 用药指导 > 文章详情

帕博利珠单抗(Pembrolizumab)Keytruda的成份、性状及规格

发布时间:2026-04-11 15:04:43 阅读:1630 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

帕博利珠单抗

帕博利珠单抗 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期 用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月  帕博利珠单抗不建议减少剂量。  一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。  永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
查看详情

帕博利珠单抗(Pembrolizumab)Keytruda的成份、性状及规格,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的活性成份:人源化小鼠单克隆[228-L-脯氨酸(H10-S>P)]γ4重链(134-218')二硫化物和人源化小鼠单克隆κ轻链二聚体(226-226:229-229)-二硫化物的聚合物。其本质免疫球蛋白,具有针对人PD-1受体的可变区。辅料:L-组氨酸,蔗糖,聚山梨酯80,注射用水。

帕博利珠单抗(Pembrolizumab),商品名Keytruda,是一种创新的免疫治疗药物,属于单克隆抗体类药物。其主要作用机制是通过抑制程序性死亡受体-1(PD-1)的活性,从而增强机体免疫系统对肿瘤的攻击能力。这种药物已被广泛应用于多种癌症的治疗,包括黑色素瘤、肺癌、结直肠癌等。本文将从帕博利珠单抗的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

帕博利珠单抗的主要成份是由人源化单克隆抗体组成,具体化学名称为“抗人程序性死亡蛋白-1(PD-1)单克隆抗体”。该药物的活性成分根据克隆的不同有一定的变异,但其核心结构类似,能够有效结合PD-1受体,阻止其对肿瘤细胞的免疫抑制作用。

2. 性状

帕博利珠单抗是一种无色至淡黄色的澄清液体,pH值通常在6.0到7.4之间。它的溶液涉及多种盐类和稳定剂,以保持分子的稳定性和活性。在药物的包装和储存过程中,应避免光线直射,并保持在适当的温度条件下,以确保药物的有效性和安全性。

3. 规格

帕博利珠单抗通常以注射液的形式提供,常见规格为100 mg和200 mg两种剂型。药物用量和给药方案通常根据患者的具体病情、体重及最新的临床指南进行调整。在使用时,医生会考虑每位患者的个体差异,包括肿瘤类型和病情进展情况,以制定合理的用药计划。

4. 适应症

帕博利珠单抗被批准用于多种肿瘤类型的治疗,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等。其广泛的适应症反映了该药物在癌症免疫治疗领域的重要地位。

帕博利珠单抗(Keytruda)作为一种重要的免疫疗法,改变了许多癌症患者的治疗模式。它不仅增加了治疗选择,还提高了O较难治愈的肿瘤类型的生存率和生活质量。随着研究的深入,帕博利珠单抗的适应症及使用方案将继续扩展,为更多患者带来希望。