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莫诺拉韦是什么药?一款治疗新冠病毒的新药!随着新冠病毒的肆虐,全球各国一直在努力寻找治疗或预防该病毒的方法。目前,已经有不少药物疫苗问世,其中就包括最近上市的一种新药——莫诺拉韦(molnupiravir)。
莫诺拉韦属于抗病毒药物,它是由美国默沙东和药厂Ridgeback Biotherapeutics合作研发的,目的是治疗新冠病毒。该药于2021年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权,并于10月份正式在美国上市。
莫诺拉韦的作用原理是通过对病毒基因组进行干扰,阻止病毒在人体细胞中复制和扩散。该药是一种核酸类似物(nucleoside analogue),能够模拟病毒基因组所需的核苷酸,从而替代其自身的核苷酸,导致病毒无法继续复制。
据官方数据显示,通过临床试验,莫诺拉韦已经取得了一定的抗病毒效果。在治疗新冠病毒感染的初期(症状出现5天内),使用莫诺拉韦可以显著降低患者住院和死亡率的风险。
同时,莫诺拉韦还有一个明显的特点,就是它可以口服,非常方便。相比于其他疗效比较好的药物,如瑞德西韦、腺苷酸荧光酶链终止剂等,都需要静脉输注,而莫诺拉韦则直接口服即可。这对于轻症感染者和家庭隔离者的治疗提供了更好的选择。
不过需要注意的是,莫诺拉韦并不是万能的,它同样存在着一定的治疗局限性。首先它只对新冠病毒有效,其他的病毒无效。其次,由于药物的作用原理,莫诺拉韦仅能在感染初期使用,已经发展成为重症的患者则不适用。
总的来看,莫诺拉韦给我们带来了一线治疗新冠病毒的新选择。在其获得FDA紧急使用授权之后,各国也纷纷开始采购和使用该药,以期在控制疫情的同时,为患者提供更好的救治和治疗方案。
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2023-06-10
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莫诺拉韦,一种新型抗病毒药物随着新冠疫情的持续流行,科学家们对于研发有效治疗药物的需求越发迫切。最近,一种名为莫诺拉韦(molnupiravir)的全新抗病毒药物开始引起广泛关注。这种药物由Merck Sharp & Dohme公司研发,目前正处于Ⅱ/Ⅲ期临床试验中。
莫诺拉韦最初是为了对抗流感病毒而设计的,但其独特的结构和发挥作用的机制表明它可能对其他RNA病毒同样有效。这包括COVID-19病毒,它属于冠状病毒家族和流感病毒一样也是RNA病毒。莫诺拉韦作为一种新型的选择性嘧啶合成抑制剂,它通过妨碍病毒在宿主细胞中的复制来达到抗病毒的效果。
与其他抗病毒药物不同的是,莫诺拉韦能够直接影响病毒的遗传物质RNA的复制。其在体内分解成嘧啶和三磷酸,然后在宿主细胞内与病毒RNA结合,导致RNA发生突变并最终无法复制。据悉,该药物的治疗效果可在24小时后出现。
Merck Sharp & Dohme公司在近期披露了其进行的Ⅱ/Ⅲ期临床试验的初步结果。该公司在全球50多个地点对非住院的COVID-19患者进行了试验,运用了口服药物的方式进行治疗。测试结果表明,在治疗第5天时,接受莫诺拉韦治疗的患者63%的症状得到了改善,而接受安慰剂治疗的患者的成功率为48%。另外,莫诺拉韦小鼠的实验也证明了其疗效。
莫诺拉韦药物被认为是一种安全的治疗药物,其呈现低毒性并很少引发不良的副作用。这种药物的临床试验也取得了很好的效果,但还需要更多的证据来证明其有效性和安全性。此外,莫诺拉韦的价格也是较高的,排除了某些国家和地区的使用可能性。
在全球眼下抗疫情的关键阶段,莫诺拉韦有望成为一种治疗COVID-19的新型药物。它的研发成果对于抗病毒药物的研发和生产具有一定的借鉴意义,也为人类探索新的领域和治疗方式铺平了道路。
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2023-06-10
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莫诺拉韦胶囊说明书莫诺拉韦(molnupiravir)是一种针对RNA病毒的口服药物,可以抑制病毒在人体内进行复制。它于2021年获得紧急使用授权,用于治疗COVID-19病毒,是一种非常有效的治疗方法。莫诺拉韦是一种广谱抗病毒药物,可以治疗包括甲型流感病毒、埃博拉病毒、丙型肝炎病毒、带状疱疹病毒、西尼罗河病毒和新冠病毒等在内的多种RNA病毒感染。
莫诺拉韦胶囊为纯白色的胶囊,每颗含有200mg的莫诺拉韦。每盒莫诺拉韦胶囊包含6颗胶囊。
莫诺拉韦的剂量与治疗方案
莫诺拉韦的剂量方案为:在治疗前的5天内,每天口服一次,每次两颗莫诺拉韦胶囊,共计10颗胶囊。治疗时间与剂量须根据医生和患者的具体情况和需要而定制。
莫诺拉韦的适用人群
莫诺拉韦可以用于治疗已经确诊感染COVID-19的成年人,包括轻型、中型和重型病例。目前尚未确定莫诺拉韦能否预防感染COVID-19,也尚未确定针对孕妇的使用效果和安全性,因此怀孕或哺乳期的女性需要在医生的建议下使用。
莫诺拉韦的药物相互作用
在使用莫诺拉韦时,最好避免和含有金属离子的药物一起使用,例如铝和镁制剂。此外,莫诺拉韦会影响其他药物的代谢和清除,因此必须告诉医生有关所有正在使用的药物和草药,以便医生调整治疗方案。
莫诺拉韦的不良反应
莫诺拉韦的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、乏力和反应迟钝。但是,这些反应较轻,通常不需要治疗,而且可以在治疗结束后消失。对于有严重过敏反应的患者,特别是那些对莫诺拉韦或其任何成分过敏的患者,应立即停止使用。
总的来看,莫诺拉韦是一种非常有效的治疗COVID-19的药物。每个患者的情况不同,因此在使用莫诺拉韦前,需要咨询医生,听从医生的建议和治疗方案。同时,患者需要充分了解莫诺拉韦的使用、剂量、适应人群、药物相互作用和不良反应等方面的信息,以便在使用的过程中更加安全和有效。
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2023-06-10
健康问答
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拉替拉韦钾片会头疼吗
拉替拉韦钾是一种广泛用于治疗艾滋病的药物,其有效成分是拉替拉韦。许多患者在服用拉替拉韦钾片时,可能会担心是否会出现头疼等副作用。下面我们将就这一问题进行探讨。 首先,需要了解拉替拉韦钾的作用机制和常见副作用,以更好地评估其是否会引起头疼。 1. 拉替拉韦钾的作用机制 拉替拉韦钾是一种整合酶抑制剂,主要通过抑制病毒的复制而发挥作用。它可以阻止病毒在感染人体细胞时将其遗传物质整合到宿主细胞的DNA中,从而阻止病毒的复制和增殖。这种作用机制使得拉替拉韦钾成为治疗艾滋病的重要药物之一。 2. 拉替拉韦钾的常见副作用 尽管拉替拉韦钾是一种有效的抗艾滋病药物,但在使用过程中也可能会引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头晕等。此外,有些患者可能会出现皮疹、肝功能异常等不太常见的副作用。 3. 头疼是否是常见副作用? 虽然头疼并非拉替拉韦钾的常见副作用之一,但在少数患者中仍有可能发生。对于个别服用者来说,可能会出现头疼等不适症状。这种情况并不普遍,且头疼的发生率相对较低。 4. 如何处理可能的头疼? 如果患者在服用拉替拉韦钾片时出现头疼等不适症状,建议及时就医并向医生咨询。医生可能会根据患者的具体情况调整用药方案,或者给予相应的对症治疗。在一些情况下,头疼可能会随着用药时间的延长而逐渐减轻或消失。 综上所述,拉替拉韦钾在治疗艾滋病的过程中可能会引起头疼等不适症状,但这并非常见副作用之一。患者在使用过程中应密切关注自身的反应,如有不适应及时就医。同时,合理的用药和良好的生活习惯也有助于减轻副作用的发生和程度,提高治疗效果。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-04-27
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帕博利珠单抗治疗膀胱癌效果好吗
帕博利珠单抗治疗膀胱癌效果好吗,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)主要疗效包括:有效治疗表达PD-L1蛋白的非小细胞肺癌患者;治疗晚期或转移性黑色素瘤;作为复发或转移性头颈癌的一线或二线治疗选择;治疗某些类型的霍奇金淋巴瘤;治疗转移性膀胱癌和其他泌尿系统癌症;单药治疗或与其他药物联合使用治疗晚期肾细胞癌;治疗微卫星不稳定性高或错配修复缺陷的癌症;在特定情况下,也可用于治疗胃癌、食管癌和子宫内膜癌等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种免疫检查点抑制剂,已经在治疗多种癌症中显示出显著的效果。对于膀胱癌患者,尤其是晚期或转移性膀胱癌患者,帕博利珠单抗可能是一种有效的治疗选择。那么,帕博利珠单抗在治疗膀胱癌方面的表现如何呢?接下来,我们将深入探讨其效果与影响。 1. 帕博利珠单抗的机制 帕博利珠单抗通过抑制PD-1受体,从而阻断T细胞与肿瘤细胞之间的免疫抑制信号,激活患者自身的免疫系统,增强对肿瘤的攻击能力。这种免疫治疗方法被证实在多种癌症中具有显著的疗效。 2. 膀胱癌治疗中的临床试验结果 多项临床试验已经证实,帕博利珠单抗在治疗膀胱癌方面取得了令人振奋的成果。例如,KEYNOTE-052和KEYNOTE-045等临床试验显示,帕博利珠单抗在晚期或转移性膀胱癌患者中显著延长了患者的生存期,改善了治疗效果。 3. 与其他治疗方法的比较 相较于传统的化疗或其他靶向治疗,帕博利珠单抗具有更低的毒副作用和更好的耐受性。此外,对于那些无法耐受化疗或对其他治疗方法无效的膀胱癌患者,帕博利珠单抗提供了一种重要的治疗选择。 4. 展望与结论 随着对帕博利珠单抗治疗膀胱癌的深入研究和临床应用的不断推进,相信这种免疫治疗方法将为更多膀胱癌患者带来希望。仍然需要进一步的研究来优化治疗方案,提高治疗效果,并解决可能出现的耐药性等问题。总的来说,帕博利珠单抗在治疗膀胱癌中表现出良好的疗效,为患者提供了一条重要的生存之路。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-04-27
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九价人乳头瘤病毒疫苗是什么
九价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine)是一种预防性疫苗,用于保护女性免受特定类型的人乳头瘤病毒(HPV)感染,从而降低患上宫颈癌及其他相关癌症的风险。它包含了九种不同的HPV病毒类型的病毒样品,因此被称为“九价”疫苗。该疫苗的接种可以在特定年龄段提供长期的保护,预防宫颈癌和其他相关疾病的发生。 1. 九价HPV疫苗的目的 九价HPV疫苗的主要目的是预防人乳头瘤病毒感染,特别是那些可能导致宫颈癌的HPV类型。它通过激发免疫系统产生抗体来保护接种者免受HPV感染,从而降低患上宫颈癌和其他相关疾病的风险。此疫苗还可用于预防生殖器疣和其他相关疾病。 2. 疫苗的适用人群 九价HPV疫苗通常推荐给年龄在9至45岁之间的女性,以及年龄在9至26岁之间的男性,尤其是那些还没有开始性行为或接触HPV的个体。此外,针对特定风险人群,如免疫功能受损者或已接种其他HPV疫苗但尚未完成接种程序的个体,也可以考虑接种九价HPV疫苗。 3. 疫苗的接种程序和副作用 九价HPV疫苗需要按照特定的接种程序完成,一般分为两至三剂。副作用通常较轻,包括接种部位的疼痛、红肿、轻微发热等。极少数情况下,可能会出现过敏反应或其他严重反应,但这种情况非常罕见。 4. 预防策略的重要性 九价HPV疫苗作为一种重要的预防策略,可显著降低宫颈癌及其他相关癌症的发生率。除了疫苗接种外,定期进行宫颈癌筛查也是预防和早期诊断的关键步骤。教育和普及相关知识,提高公众对HPV感染和癌症的认识程度,也对预防工作至关重要。 九价人乳头瘤病毒疫苗是一项重要的预防措施,可有效降低宫颈癌及相关癌症的发病风险。通过接种九价HPV疫苗,人们可以在特定年龄段获得持久的免疫保护,从而维护自身健康和健康社区的整体福祉。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-04-27
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来特莫韦的功效
来特莫韦的功效,来特莫韦(Letermovir)是一种针对人类巨细胞病毒(CMV)的抗病毒药物。其疗效:1.可有效预防CMV感染的发生。2.该药品通过抑制病毒的复制来降低体内的病毒载量。3.通过预防或减轻CMV感染,可有助于减少感染相关的并发症,如视网膜炎或其他器官功能障碍。4.对于某些患者群体,使用来特莫韦预防CMV感染可能有助于提高总体生存率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。来特莫韦(Letermovir)是一种针对巨细胞病毒感染的药物,其独特的作用机制和效果备受关注。在医学界,来特莫韦被广泛用于预防和治疗巨细胞病毒感染,为患者提供了重要的帮助和支持。 1. 来特莫韦的作用机制 来特莫韦通过抑制巨细胞病毒DNA复制的过程,从而阻断病毒的生长和增殖。它作用于巨细胞病毒感染中的特定酶,通过与这些酶结合,来特莫韦能够有效地阻止病毒DNA的合成,从而减轻或预防感染的进展。 2. 预防巨细胞病毒感染的有效手段 来特莫韦在预防巨细胞病毒感染中发挥着重要作用。对于接受造血干细胞移植的患者或器官移植术后的患者,由于免疫系统受到抑制,易于感染巨细胞病毒,而来特莫韦的使用可以有效预防感染的发生,保护患者的健康。 3. 治疗巨细胞病毒感染的重要药物 对于已经感染巨细胞病毒的患者,来特莫韦也是一种重要的治疗药物。它能够抑制病毒的复制和扩散,帮助患者控制感染,减轻症状,并促进患者康复。在临床实践中,来特莫韦已经被证明是一种安全有效的治疗选项。 4. 未来发展展望 随着对来特莫韦的进一步研究和临床应用的深入,相信它在预防和治疗巨细胞病毒感染中的作用将会得到更多的认识和肯定。未来,可能会有更多的研究探索其在其他疾病治疗中的潜在应用,为患者带来更多的福祉和希望。 无论是预防还是治疗,来特莫韦都展现出了其在巨细胞病毒感染中的重要作用和价值。通过进一步的研究和临床实践,相信它将为患者提供更好的治疗效果和生活质量。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-04-27
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来特莫韦片需要吃多久
来特莫韦片需要吃多久,来特莫韦(Letermovir)的用法是每日一次,每次480毫克,口服或静脉注射。治疗开始于异基因造血干细胞移植(HSCT)后第1天至第28天之间,持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。如果患者同时使用环孢素A或其他影响来特莫韦代谢的药物,应将剂量减半为240毫克。如果患者有中度或重度肝功能不全,也应将剂量减半。具体用药需咨询医师进行指导。来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防和治疗巨细胞病毒感染的药物。对于那些正在接受造血干细胞移植的患者,或者那些免疫系统受损的患者,来特莫韦是一个重要的治疗选择。那么,来特莫韦片需要吃多久才能有效地控制感染呢?接下来,我们将详细解答这一问题。 1. 初始治疗期 在开始使用来特莫韦治疗巨细胞病毒感染时,通常会有一个初始治疗期。在这个阶段,患者可能需要每日口服来特莫韦片,以达到快速控制病毒复制的目的。初始治疗期的具体时间长度取决于感染的严重程度和患者的个体反应,通常为数周。 2. 维持治疗期 初始治疗期结束后,患者将进入维持治疗期。在这个阶段,来特莫韦的剂量可能会有所减少,但治疗的频率仍然是每日一次。维持治疗的目的是确保巨细胞病毒持续被有效地抑制,防止感染的复发。维持治疗期通常会持续数月到数年不等,具体时间取决于患者的病情和医生的建议。 3. 调整治疗计划 在治疗过程中,医生可能会根据患者的病情和药物反应调整来特莫韦的治疗计划。这可能包括调整药物的剂量或治疗的频率,以确保最佳的治疗效果。因此,患者在接受来特莫韦治疗期间应定期进行医生的随访,并根据医生的建议调整治疗计划。 4. 持续监测和随访 巨细胞病毒感染是一种慢性疾病,需要持续的监测和随访以确保治疗效果和预防复发。在接受来特莫韦治疗期间,患者应定期进行相关的检查和测试,如血液检查和病毒载量测定,以评估治疗效果并及时调整治疗计划。 总体而言,来特莫韦片的治疗期长短取决于患者的病情、治疗反应和医生的建议。通过遵循医生的指导和定期进行监测,患者可以有效地控制巨细胞病毒感染,提高生活质量。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-04-27
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贝洛托单抗的适应症和用法用量
贝洛托单抗的适应症和用法用量,贝洛托单抗(bezlotoxumab)的适应症主要是用于18岁及以上难辨梭状芽孢杆菌感染者,以降低这些患者接受针对性抗菌治疗后仍面临的复发风险。贝洛托单抗(bezlotoxumab)用法用量是单次静脉注射60分钟,推荐剂量为10mg/kg。请注意,药品的用量可能会根据患者的年龄、体重、病情严重程度等因素有所不同。在使用之前,请务必咨询专业医生。艰难梭菌感染是一种严重的肠道感染,可以导致腹泻、腹痛和严重的胃肠道炎症。贝洛托单抗(bezlotoxumab)是一种用于治疗艰难梭菌感染的药物。本文将介绍贝洛托单抗的适应症以及其使用方法和用量。 1. 贝洛托单抗的适应症 贝洛托单抗被批准用于预防复发性艰难梭菌感染。艰难梭菌感染通常由毒力较强的产气荚膜梭菌(Clostridium difficile)引起,该菌常导致患者多次反复感染的情况。贝洛托单抗可以用作艰难梭菌感染的辅助治疗,预防感染的复发,减少患者的症状和疾病重复出现的风险。 2. 使用方法和用量 贝洛托单抗是一种通过注射给药的生物制剂。它通常以静脉滴注的方式给予患者。药物的用量和频率应根据医生的建议和患者的具体情况来确定。 贝洛托单抗的推荐剂量为一次剂量200mg。它通常与标准的艰难梭菌感染治疗方案(包括抗生素治疗)同时使用,以提高预防感染复发的效果。 3. 药物作用机制 贝洛托单抗具有与艰难梭菌毒素结合和中和的功能。艰难梭菌感染的主要病理机制是由于该菌分泌的两种毒素(毒力较大的A毒素和B毒素)对肠道黏膜的破坏作用。贝洛托单抗通过与B毒素结合,并阻断其对肠道黏膜的损伤,从而减轻患者的症状并预防感染的复发。 4. 贝洛托单抗的安全性和副作用 贝洛托单抗通常被认为是安全和耐受良好的药物。一些患者可能会出现与药物使用相关的副作用,包括头痛、恶心、注射部位疼痛或不适等。在使用贝洛托单抗时,医生应仔细监测患者的病情,并与患者共同权衡治疗效果和潜在的风险。 贝洛托单抗是一种用于预防复发性艰难梭菌感染的药物。它通过中和艰难梭菌的毒素,帮助减轻患者的症状并降低感染复发的风险。在使用贝洛托单抗时,患者应遵循医生的建议,并密切监测任何可能的副作用。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-04-27
企业信息
企业全称 | 美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) | ||
企业简称 | 美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) | ||
国家 | 美国 | ||
企业介绍 | 美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)是世界著名跨国制药企业,位于美国新泽西州肯尼沃斯市的一家公司,全球共有员工约70,000人。2014年,默沙东全球销售总额达422亿美元,研发投入达65亿美元。默沙东以科研为本,致力于医学研究、开发和销售人用及兽用医药产品,其行销网络遍及美国、欧洲、中南美洲以及亚太共70个国家和地区,设有31家工厂及17个物流发货中心,至今默沙东在中国大陆共设有10个运营区域、3个工厂、1个研发中心,员工总数超过5000人,目前在全球生产及销售的默沙东产品已有150多种。除处方药业务,默沙东在中国还包括动物保健业务,近50种兽医产品涉及家畜、家禽和宠物的疾病预防、治疗及控制等多个领域,致力于保护和关怀动物健康以及与其休戚与共的人类健康。 2017年6月7日,2017年《财富》美国500强排行榜发布,默沙东公司排名第69位。2018年7月19日,《财富》世界500强排行榜发布,默沙东位列276位。 中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国的总部设在上海,直接向美国总部汇报,员工总数超过5000人。2011年,默沙东投资15亿美元在北京建立了中国研发中心;2013年4月,投资1.2亿美元、占地7.5万平方米的默沙东杭州新厂正式投入使用,这是中国及亚太地区最先进、规模最大的制药生产包装工厂之一。由此,默沙东在中国实现研发、制造和商业运营三擎合一,更好地满足中国患者和大众的需求。 |
企业位置
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