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莫诺拉韦是什么药?一款治疗新冠病毒的新药!随着新冠病毒的肆虐,全球各国一直在努力寻找治疗或预防该病毒的方法。目前,已经有不少药物疫苗问世,其中就包括最近上市的一种新药——莫诺拉韦(molnupiravir)。
莫诺拉韦属于抗病毒药物,它是由美国默沙东和药厂Ridgeback Biotherapeutics合作研发的,目的是治疗新冠病毒。该药于2021年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权,并于10月份正式在美国上市。
莫诺拉韦的作用原理是通过对病毒基因组进行干扰,阻止病毒在人体细胞中复制和扩散。该药是一种核酸类似物(nucleoside analogue),能够模拟病毒基因组所需的核苷酸,从而替代其自身的核苷酸,导致病毒无法继续复制。
据官方数据显示,通过临床试验,莫诺拉韦已经取得了一定的抗病毒效果。在治疗新冠病毒感染的初期(症状出现5天内),使用莫诺拉韦可以显著降低患者住院和死亡率的风险。
同时,莫诺拉韦还有一个明显的特点,就是它可以口服,非常方便。相比于其他疗效比较好的药物,如瑞德西韦、腺苷酸荧光酶链终止剂等,都需要静脉输注,而莫诺拉韦则直接口服即可。这对于轻症感染者和家庭隔离者的治疗提供了更好的选择。
不过需要注意的是,莫诺拉韦并不是万能的,它同样存在着一定的治疗局限性。首先它只对新冠病毒有效,其他的病毒无效。其次,由于药物的作用原理,莫诺拉韦仅能在感染初期使用,已经发展成为重症的患者则不适用。
总的来看,莫诺拉韦给我们带来了一线治疗新冠病毒的新选择。在其获得FDA紧急使用授权之后,各国也纷纷开始采购和使用该药,以期在控制疫情的同时,为患者提供更好的救治和治疗方案。
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2023-06-10
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莫诺拉韦,一种新型抗病毒药物随着新冠疫情的持续流行,科学家们对于研发有效治疗药物的需求越发迫切。最近,一种名为莫诺拉韦(molnupiravir)的全新抗病毒药物开始引起广泛关注。这种药物由Merck Sharp & Dohme公司研发,目前正处于Ⅱ/Ⅲ期临床试验中。
莫诺拉韦最初是为了对抗流感病毒而设计的,但其独特的结构和发挥作用的机制表明它可能对其他RNA病毒同样有效。这包括COVID-19病毒,它属于冠状病毒家族和流感病毒一样也是RNA病毒。莫诺拉韦作为一种新型的选择性嘧啶合成抑制剂,它通过妨碍病毒在宿主细胞中的复制来达到抗病毒的效果。
与其他抗病毒药物不同的是,莫诺拉韦能够直接影响病毒的遗传物质RNA的复制。其在体内分解成嘧啶和三磷酸,然后在宿主细胞内与病毒RNA结合,导致RNA发生突变并最终无法复制。据悉,该药物的治疗效果可在24小时后出现。
Merck Sharp & Dohme公司在近期披露了其进行的Ⅱ/Ⅲ期临床试验的初步结果。该公司在全球50多个地点对非住院的COVID-19患者进行了试验,运用了口服药物的方式进行治疗。测试结果表明,在治疗第5天时,接受莫诺拉韦治疗的患者63%的症状得到了改善,而接受安慰剂治疗的患者的成功率为48%。另外,莫诺拉韦小鼠的实验也证明了其疗效。
莫诺拉韦药物被认为是一种安全的治疗药物,其呈现低毒性并很少引发不良的副作用。这种药物的临床试验也取得了很好的效果,但还需要更多的证据来证明其有效性和安全性。此外,莫诺拉韦的价格也是较高的,排除了某些国家和地区的使用可能性。
在全球眼下抗疫情的关键阶段,莫诺拉韦有望成为一种治疗COVID-19的新型药物。它的研发成果对于抗病毒药物的研发和生产具有一定的借鉴意义,也为人类探索新的领域和治疗方式铺平了道路。
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2023-06-10
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莫诺拉韦胶囊说明书莫诺拉韦(molnupiravir)是一种针对RNA病毒的口服药物,可以抑制病毒在人体内进行复制。它于2021年获得紧急使用授权,用于治疗COVID-19病毒,是一种非常有效的治疗方法。莫诺拉韦是一种广谱抗病毒药物,可以治疗包括甲型流感病毒、埃博拉病毒、丙型肝炎病毒、带状疱疹病毒、西尼罗河病毒和新冠病毒等在内的多种RNA病毒感染。
莫诺拉韦胶囊为纯白色的胶囊,每颗含有200mg的莫诺拉韦。每盒莫诺拉韦胶囊包含6颗胶囊。
莫诺拉韦的剂量与治疗方案
莫诺拉韦的剂量方案为:在治疗前的5天内,每天口服一次,每次两颗莫诺拉韦胶囊,共计10颗胶囊。治疗时间与剂量须根据医生和患者的具体情况和需要而定制。
莫诺拉韦的适用人群
莫诺拉韦可以用于治疗已经确诊感染COVID-19的成年人,包括轻型、中型和重型病例。目前尚未确定莫诺拉韦能否预防感染COVID-19,也尚未确定针对孕妇的使用效果和安全性,因此怀孕或哺乳期的女性需要在医生的建议下使用。
莫诺拉韦的药物相互作用
在使用莫诺拉韦时,最好避免和含有金属离子的药物一起使用,例如铝和镁制剂。此外,莫诺拉韦会影响其他药物的代谢和清除,因此必须告诉医生有关所有正在使用的药物和草药,以便医生调整治疗方案。
莫诺拉韦的不良反应
莫诺拉韦的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、乏力和反应迟钝。但是,这些反应较轻,通常不需要治疗,而且可以在治疗结束后消失。对于有严重过敏反应的患者,特别是那些对莫诺拉韦或其任何成分过敏的患者,应立即停止使用。
总的来看,莫诺拉韦是一种非常有效的治疗COVID-19的药物。每个患者的情况不同,因此在使用莫诺拉韦前,需要咨询医生,听从医生的建议和治疗方案。同时,患者需要充分了解莫诺拉韦的使用、剂量、适应人群、药物相互作用和不良反应等方面的信息,以便在使用的过程中更加安全和有效。
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2023-06-10
健康问答
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布瑞亭在国内上市了吗
布瑞亭在国内上市了吗,布瑞亭(Sugammadex)美国上市时间:2015年12月;国内上市时间:2017年4月。布瑞亭是一种常用于拮抗神经肌肉阻滞的药物,被广泛应用于麻醉和手术领域。这一药物在国际上已经获得了广泛的认可和使用,但是许多人关心的问题是,布瑞亭在国内是否已经上市了呢?本文将对此进行探讨。 1. 布瑞亭是什么? 布瑞亭(Sugammadex)是一种针对神经肌肉阻滞的拮抗剂。当人体接受麻醉时,常常需要通过给予药物使肌肉松弛,这就是神经肌肉阻滞。在手术结束后,及时恢复肌肉功能是非常重要的。布瑞亭作为一种特殊的拮抗剂,可以迅速逆转神经肌肉阻滞,使肌肉恢复自主运动。 2. 布瑞亭的国内情况 截至目前,布瑞亭在国内尚未获得上市许可。虽然布瑞亭在国际上得到了广泛应用和认可,但在国内,它仍然是一种尚未正式上市销售的药物。这意味着在中国的医院和手术中心,布瑞亭目前还不可供医务人员使用。 3. 布瑞亭的潜在影响 尽管布瑞亭在国内尚未上市,但这并不意味着该药物对中国患者没有意义。许多研究已经表明,布瑞亭作为神经肌肉阻滞的拮抗剂,具有快速和有效的逆转效果,可以显著缩短肌肉恢复时间,减少术后并发症的风险。 此外,随着国内医疗技术的迅速发展和对尖端药物的日益需求,布瑞亭的上市对于提高中国手术和麻醉领域的治疗水平将起到积极的促进作用。因此,期待布瑞亭能够尽快在国内获得上市许可,并为中国的患者和医务人员带来更多的福利。 4. 总结 尽管布瑞亭在国际上已经被广泛应用,但在国内目前尚未上市。这并不妨碍我们认识到其潜在的益处和对中国医疗事业的积极贡献。对于广大患者和医务人员而言,希望布瑞亭能够尽快获得国内上市许可,以提供更先进、高效的药物选择,为手术和麻醉过程带来更大的便利性和安全性。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-04-30
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舒更葡糖代购质量怎么样
舒更葡糖代购质量怎么样,舒更葡糖(Sugammadex)的参考价为15000元左右。舒更葡糖(Sugammadex)是一种用于逆转神经肌肉阻滞剂效果的药物,近年来因其在手术和麻醉管理中的重要性逐渐受到关注。随着需求的增加,一些人会选择通过代购渠道获取舒更葡糖。那么,代购的舒更葡糖质量究竟如何?我们来一探究竟。 在评估代购舒更葡糖的质量时,有几个关键点需要考虑。 1. 代购来源的可信度 代购渠道的来源是否可靠是评估舒更葡糖质量的首要因素。由于这种药物的特殊性质和用途,必须确保来自有信誉的供应商或渠道,以避免可能的质量问题或甚至假药风险。正规的渠道通常有相应的许可和资质,能够提供产品的合法性和品质保证。 2. 产品的真实性与有效性 购买舒更葡糖的关键在于确认产品的真实性和有效性。这包括查验产品的包装、标签以及批号信息是否与正规渠道提供的相符。此外,产品的保存和运输条件也会影响其质量,确保代购的产品没有因不良条件而失效或变质至关重要。 3. 用户反馈与经验分享 除了供应商的声誉和产品标识外,用户的反馈和经验也是评估代购舒更葡糖质量的重要依据。通过在线社区或专业平台,可以了解其他人的购买经历和使用感受。正面的用户反馈通常反映了产品的质量和效果,而负面反馈则可能暗示着代购渠道存在问题或产品质量不佳的风险。 4. 安全性和法律合规性 购买和使用药物必须遵守当地的法律法规,并考虑到药物的安全性问题。未经授权或来源不明的舒更葡糖可能存在成分不清或掺假的风险,可能对健康造成潜在的威胁。因此,选择正规渠道购买舒更葡糖不仅是对产品质量负责,也是对个人健康和安全的保障。 综上所述,代购舒更葡糖的质量取决于购买渠道的信誉和产品的真实性。选择信誉良好的正规渠道,尽量避免通过未知或不可靠的渠道购买,可以最大程度地保证舒更葡糖的质量和安全性。对于这种在医疗应用中至关重要的药物,保持警惕和谨慎是确保有效使用的关键步骤。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-04-30
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阿霉素每次吃多少
阿霉素每次吃多少,阿霉素(Adriamycin)推荐剂量为:1、40mg~60mg/m2,3周1次。或每日20mg/m2连续3日,间隔3周再给药;2、目前认为总量不宜超过450mg~550mg/m2,以免发生严重心脏毒性;3、腔内注射:胸腔内注射每次30~40mg,膀胱内注射:每次30~40mg。阿霉素(Adriamycin)是一种广泛应用于化疗的抗癌药物,主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌等多种肿瘤类型。合理的用药剂量对于确保药效和降低副作用至关重要。本文将对阿霉素的剂量进行探讨,帮助患者及其家属更好地了解这一药物。 1. 阿霉素的适应症 阿霉素是一种蒽环类抗生素,常用于多种恶性肿瘤的化疗。除了急性白血病和恶性淋巴瘤之外,阿霉素还被广泛用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌等其他类型的癌症。由于其强效的抗肿瘤活性,阿霉素已成为多种化疗方案的重要组成部分。 2. 常规剂量 阿霉素的具体用量因患者的病情、身体状况以及治疗方案的不同而有所差异。一般来说,阿霉素的常规剂量为每平方米体表面积60-75mg,通常每21天进行一次疗程。在治疗急性白血病时,剂量可能会根据具体情况进行调整,维持疗效。 3. 剂量调整因素 在使用阿霉素时,医生通常会根据患者的耐受性、肝肾功能及血液学状态等因素进行剂量的个体化调整。对于合并有心脏病、肝功能不全或其他严重疾病的患者,可能需要降低剂量。同时,医生会密切观察患者的副作用反应,以决定是否需要进一步调整剂量。 4. 副作用及管理 阿霉素的使用可能伴随一些副作用,如恶心、呕吐、免疫抑制、心脏毒性等。进行化疗的患者需要定期进行心脏功能监测,以防止心脏损伤。在出现严重副作用时,医生可能会暂时停止用药或调整剂量,并采取适当的措施来缓解症状。 阿霉素作为一种重要的抗癌药物,其使用剂量受到多种因素的影响。患者在接受阿霉素治疗期间,应与医生密切沟通,定期检查,以确保治疗的安全性和有效性。同时,患者及其家属应了解相关知识,以便更好地配合治疗。通过科学合理的用药,能够增强阿霉素的治疗效果,提高患者的生存率和生活质量。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-04-29
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更多- 九价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
九价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,九价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus 9-Valent Vaccine)的副作用包括:2、注射部位可能出现疼痛、红肿、硬结和瘙痒等不适。2、可能出现发热、头痛、乏力、肌肉疼痛、恶心和呕吐等全身症状。3、极少数人可能会有过敏反应,如呼吸急促、面部或喉咙肿胀、荨麻疹或晕厥。1. 适应症 九价人乳头瘤病毒疫苗主要适用于9至45岁的人群,建议在性活跃之前接种,以达到最佳预防效果。该疫苗特别适合于女性和男性,能够有效预防因HPV引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌及部分头颈部癌症。此外,疫苗还能够预防生殖器疣(尖锐湿疣)的发生。 2. 功效与作用 九价疫苗的有效性已在多项临床研究中得到证实。接种该疫苗后,产生的抗体能够有效中和多种HPV类型,减少相关癌症的发生率。研究表明,接种完整系列的女性在长期观察中表现出显著降低宫颈癌前病变(如宫颈上皮内瘤变)的风险。此外,疫苗对于预防生殖器疣的效果也十分显著,能够显著降低相关感染及其并发症的发生。 3. 用法用量 九价人乳头瘤病毒疫苗通常需接种3剂。推荐的接种时间表为:第一剂在选定日期接种,第二剂于第一剂后1-2个月接种,第三剂在第一剂后6个月接种。如果接种开始于9至14岁之间,按医学建议可根据不同方案减少接种剂量,但具体还需遵医嘱。 4. 副作用 接种九价疫苗后,部分人可能会出现轻微副作用,如注射部位疼痛、红肿、荨麻疹、疲倦或轻度发热等。这些副作用通常在几天内自行缓解。少数情况下,可能出现严重过敏反应,但这种情况极其罕见。在接种后,建议观察一段时间以排除过敏等不良反应。 5. 注意事项 在接种九价人乳头瘤病毒疫苗之前,需咨询医生,特别是对于有严重过敏历史或免疫系统存在问题的人群。此外,疫苗并不能替代子宫颈癌筛查,各年龄段的女性仍需定期进行宫颈癌筛查以确保健康。在接种期间,如出现任何严重副作用或身体不适,应及时就医。 九价人乳头瘤病毒疫苗是预防宫颈癌及相关HPV疾病的重要措施。通过有效的疫苗接种,我们可以显著降低这些疾病的发生率,提高女性的健康水平。建议广大家庭关注疫苗接种的相关信息,早期接种疫苗,为女性健康保驾护航。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-04-30
- 顺尔宁作用是什么
顺尔宁作用是什么,顺尔宁(Montelukast)是一种常用的药物,通常用于治疗哮喘和过敏性鼻炎等呼吸系统疾病,其疗效如下:通过阻断白三烯受体,减少白三烯的释放,从而减少气道炎症和痉挛,有助于预防哮喘发作,并减轻其症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。顺尔宁(Montelukast)是一种常用于治疗哮喘和过敏性鼻炎的药物。它属于白三烯受体拮抗剂(LTRA),通过抑制白三烯的作用,减轻气道的炎症反应,从而改善患者的呼吸功能。本文将详细探讨顺尔宁的作用机制、适应症、使用方法及注意事项。 1. 顺尔宁的作用机制 顺尔宁的主要作用机制是通过阻断白三烯受体,减少气道的炎症和粘液分泌。白三烯是一种由免疫系统产生的炎性物质,在哮喘患者的气道中扮演着促进炎症的角色。顺尔宁的作用能够有效降低气道的收缩反应,增强支气管的通畅性,从而缓解哮喘症状。 2. 适应症 顺尔宁不仅用于治疗哮喘,还可用于季节性或常年性过敏性鼻炎的减轻。对于患有哮喘的小儿患者,顺尔宁因其良好的安全性和耐受性,常常被选择为一线药物。同时,顺尔宁也适用于运动诱发性哮喘的预防。 3. 使用方法 顺尔宁通常以片剂或咀嚼片形式服用,建议在睡前服用,以便更好地控制夜间症状。儿童患者需根据年龄和体重选择合适剂量。值得注意的是,患者应按医生指示规律服用,无论症状是否好转,以维持治疗效果。 4. 注意事项 尽管顺尔宁相对安全,但在使用过程中仍需注意一些潜在的副作用,如头痛、胃肠不适、情绪变化等。如果出现严重的不良反应或过敏反应,应及时就医。此外,顺尔宁不能替代急救药物,患者在急性发作时仍需使用支气管扩张剂。 顺尔宁作为一种有效的哮喘和过敏性鼻炎治疗药物,具有良好的临床应用价值。了解其作用机制、适应症及使用注意事项,有助于患者更好地管理自己的健康。在使用任何药物时,遵循医生的建议和指导是确保安全与疗效的重要保障。
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2025-04-30
- 西他列汀的适应症和临床效果
西他列汀的适应症和临床效果,西他列汀(Sitagliptin)的疗效主要体现在治疗2型糖尿病方面。作为一种二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,健诺胰能够通过增加活性肠促胰岛激素的水平,如胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP),以葡萄糖依赖的方式促进胰岛素释放并降低胰高血糖素水平。这样,健诺胰能够帮助2型糖尿病患者更好地控制血糖水平。西他列汀(Sitagliptin)是一种口服降糖药,主要用于治疗二型糖尿病。作为一种DPP-4抑制剂,西他列汀通过增强体内胰岛素的释放和降低肝脏糖生成来帮助患者控制血糖水平。随着世人口腔代谢疾病的逐渐增加,西他列汀已成为糖尿病治疗中越来越重要的药物之一。本文将重点探讨西他列汀的适应症和临床效果。 1. 适应症概述 西他列汀的主要适应症是用于二型糖尿病的治疗,通常与饮食和运动相结合。它适用于那些还未能通过饮食和运动控制血糖的成人患者。西他列汀也可与其他口服降糖药物,如磺酰脲类、二甲双胍等联合使用,以增强整体降糖效果。此外,它在存在心血管疾病的患者中也展现出一定的安全性和有效性。 2. 药理机制 西他列汀作为DPP-4抑制剂,其主要机制是通过阻止二肽基肽酶-4(DPP-4)的活性,延长内源性肠促胰岛素(如GLP-1和GIP)的半衰期。这些促胰岛素能够促使胰腺释放更多的胰岛素,同时抑制胰高血糖素的分泌,从而有效降低血糖水平。此外,西他列汀对血糖的调节作用受到患者餐后血糖水平的影响,避免了低血糖的风险。 3. 临床效果 多项临床试验表明,西他列汀能够有效降低二型糖尿病患者的血糖水平,尤其是餐后血糖。其降糖效果可与其他糖尿病治疗药物相媲美,且不良反应相对较少。在长期治疗中,西他列汀还显示出改善糖尿病相关并发症的潜力(如心血管疾病风险),这对于糖尿病患者来说尤为重要。此外,西他列汀没有明显导致体重增加的副作用,因此适合需要控制体重的患者。 4. 不良反应与注意事项 尽管西他列汀的安全性较高,但仍可能出现一些不良反应,包括头痛、鼻咽炎和腹部不适等。患者在使用西他列汀时,需定期监测血糖水平,并注意可能出现的过敏反应。此外,对于肾功能不全的患者,应根据肾功能调整剂量,以避免药物蓄积带来的风险。 总的来说,西他列汀作为一种重要的糖尿病治疗药物,以其有效的降糖效果和相对良好的安全性,成为临床常用的选择之一。随着对西他列汀的深入研究,我们对其在二型糖尿病治疗中的角色将有更全面的认识。综上所述,西他列汀在二型糖尿病的治疗中,显示了广阔的前景和潜力。
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2025-04-30
企业信息
企业全称 | 美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) | ||
企业简称 | 美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) | ||
国家 | 美国 | ||
企业介绍 | 美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)是世界著名跨国制药企业,位于美国新泽西州肯尼沃斯市的一家公司,全球共有员工约70,000人。2014年,默沙东全球销售总额达422亿美元,研发投入达65亿美元。默沙东以科研为本,致力于医学研究、开发和销售人用及兽用医药产品,其行销网络遍及美国、欧洲、中南美洲以及亚太共70个国家和地区,设有31家工厂及17个物流发货中心,至今默沙东在中国大陆共设有10个运营区域、3个工厂、1个研发中心,员工总数超过5000人,目前在全球生产及销售的默沙东产品已有150多种。除处方药业务,默沙东在中国还包括动物保健业务,近50种兽医产品涉及家畜、家禽和宠物的疾病预防、治疗及控制等多个领域,致力于保护和关怀动物健康以及与其休戚与共的人类健康。 2017年6月7日,2017年《财富》美国500强排行榜发布,默沙东公司排名第69位。2018年7月19日,《财富》世界500强排行榜发布,默沙东位列276位。 中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国的总部设在上海,直接向美国总部汇报,员工总数超过5000人。2011年,默沙东投资15亿美元在北京建立了中国研发中心;2013年4月,投资1.2亿美元、占地7.5万平方米的默沙东杭州新厂正式投入使用,这是中国及亚太地区最先进、规模最大的制药生产包装工厂之一。由此,默沙东在中国实现研发、制造和商业运营三擎合一,更好地满足中国患者和大众的需求。 |
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美国
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