恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗Padcev的注意事项和用药禁忌症,恩诺单抗(Enfortumab)在使用时，需在医疗机构由经验丰富的医生操作，并具备相应医疗设备和条件。使用前需进行全面健康状况评估，并定期监测和检查。注意休息，避免劳累，保证充足睡眠。饮食建议清淡、高蛋白、维生素丰富。避免亲密接触以防传染。出现不良反应需及时报告医生。
恩诺单抗Padcev是一种针对尿路上皮癌（特别是膀胱癌）的新型靶向治疗药物。它通过结合特定的细胞表面抗原，帮助免疫系统识别并攻击癌细胞。在使用恩诺单抗时，患者需了解相关的注意事项以及禁忌症，以确保治疗效果与患者安全。
1. 用药适应症
恩诺单抗主要用于治疗接受过其他疗法（如化疗或免疫治疗）后仍然存在转移性尿路上皮癌的成年人。值得注意的是，此药物的使用必须在具备适当医疗条件的医院进行，并由专业医师指导。
2. 常见副作用
尽管恩诺单抗的疗效显著，但可能伴随一些副作用，如皮疹、乏力、食欲减退、恶心等。患者在使用过程中应密切关注这些不适症状，一旦出现严重不适，应及时与医生沟通。
3. 药物相互作用
恩诺单抗可能与其他药物发生相互作用，因此在开始治疗之前，患者应详细告知医生自己所服用的所有药物，包括处方药、非处方药和草药补充剂。这有助于医生评估可能的相互作用，从而调整治疗方案。
4. 禁忌症
恩诺单抗对于某些患者是禁忌的，特别是那些对该药物成分过敏的人。此外，肝功能严重损害、严重感染（如活性结核）、高热等患者也应避免使用此药物。孕妇和哺乳期女性也应遵循医生的建议，以避免对胎儿或婴儿的潜在风险。
恩诺单抗Padcev作为一种新兴的治疗膀胱癌的药物，虽然为许多患者带来了希望，但在使用过程中，患者需谨慎对待各种注意事项及禁忌症，务必遵循专业医生的指导，以确保药物的安全与有效。
