利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi
生产厂家：美国百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）
功能主治：适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量： 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗，治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前，每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备，治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗，在特殊情况下，由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得，在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用，治疗包括单剂量输注，其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内，有关剂量的其他信息，请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前，必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前，应对患者进行临床重新评估，以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天，静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息，了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用，如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周，则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克，静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药，以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇，因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内，应监测患者2-3次，以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状，医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行，并应在输液后至少持续4周，应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品，在特殊情况下，托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得，并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器，应尽快进行给药，从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时
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Lisocabtagene maraleucel(利基迈仑赛)说明书及用法用量,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，其疗效如下：1、通过基因工程技术修改这些T细胞，使其能够更好地识别和攻击癌细胞；2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内，以加强免疫系统对癌细胞的攻击；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
1. 利基迈仑赛的药物概述
利基迈仑赛是一种基因工程化的自体T细胞免疫疗法，主要用于治疗大B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤。该药物通过将患者的T细胞提取出来，经过基因修饰后再输回体内，从而增强其识别和杀伤肿瘤细胞的能力。
2. 适应症
利基迈仑赛主要适用于对常规治疗无响应或复发的患者。它特别适合那些已经接受过其他类型治疗却未见显著效果的成人。此外，临床试验表明，该药物在某些特定的淋巴瘤类型中能够提供显著的疗效。
3. 使用方法
利基迈仑赛的使用方法一般包括以下几个步骤：首先，医生会对患者进行详细评估，并决定是否适合使用该疗法。接下来，通过血液采集设备提取患者的T细胞，并将这些细胞送往专门的实验室进行基因改造。最后，改造后的T细胞将经过一段时间的培养后重新输回患者体内。这一过程可能需要几周的时间。
4. 用法用量
利基迈仑赛的具体用量和使用方案会因患者的病情、体重及反应而有所不同，通常在医疗机构由专业医生进行监控和管理。在使用过程中，医生会密切观察患者的反应，并根据需要调整治疗方案。治疗过程中可能会出现一些副作用，如细胞因子释放综合征和神经系统症状，需及时处理。
利基迈仑赛在淋巴瘤治疗中展现了良好的前景，能够为那些无望的患者带来新的希望。在使用之前，患者应充分了解其适应症、使用方式及潜在风险，并与医务人员进行充分沟通，以确保治疗安全和有效。
