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塞利尼索(Xpovio)希维奥印度版

发布时间:2026-02-06 10:56:57 阅读:1488 来源:问药网
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塞利尼索

塞利尼索 生产厂家:美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI) 功能主治:是全球首款口服型XPO1(核输出蛋白)抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg,每周第1和第3天口服。  地塞米松的推荐剂量为20mg,每周第1和第3天与本品一起口服。  持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用,片剂应整片用水送服。  不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。  可以餐后或空腹服用。  (3)如果患者漏服或错过规定服药时间,应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。  如果患者服药后发生呕吐,无需补服,应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。  2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg,每周第1和第3天(总计160 mg/周)首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时,推荐剂量调整见表2。表 2:发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。血小板计数在25 ~<75×109/L之间,并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后,将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数,直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间,不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数,直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命(需要采取紧急干预措施)任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白,直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。• 根据临床指南进行输血。  4.发生非血液学不良反应时,推荐剂量调整见表3。  表 3:发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心(摄入量下降,但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良),或者1级或2级呕吐(每天发生次数≤ 5次)任意•剂量维持,并开始给予其他止吐药。3级恶心(热量或液体的口服摄入量不足),或者3级及以上呕吐(每天发生次数≥ 6次)任意• 暂停用药。• 持续监测,直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。腹泻2级(与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次)第1次• 维持用药,并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平(见表1)。• 给予支持性治疗。3级及以上(与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次;或需要住院)任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测,直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间,或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重,直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药,评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平,直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。疲乏2级(持续7天以上)或3级任意• 暂停用药。• 持续监测,直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。眼毒性2级,白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。≥3级,白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障(≥2级)任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测,直至缓解至≤2级,将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。
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塞利尼索(Xpovio)希维奥印度版,塞利尼索(Selinexor)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

1. 介绍标题及其背景

本文主要围绕“塞利尼索(Xpovio)希维奥印度版”展开,探讨其在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中的应用。作为一种新兴的靶向药物,塞利尼索在印度市场的引入意味着为相关患者带来了新的希望。本文将详细介绍塞利尼索的药理机制、适应症、在印度市场的具体情况,以及未来的发展前景。

2. 塞利尼索的药理机制

塞利尼索(Selinexor)是一种选择性逆转录酶XPO1抑制剂,属于核输出蛋白(NES)抑制剂类药物。它通过阻断XPO1蛋白的活性,促进肿瘤细胞中关键肿瘤抑制蛋白的核内积累,激活细胞的抗肿瘤反应,从而抑制肿瘤的生长与扩散。该药物体现了靶向细胞核转运的创新机制,有望克服传统治疗的耐药问题,为多发性骨髓瘤及淋巴瘤患者提供新的治疗选择。

3. 适应症及临床应用

塞利尼索主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)以及某些类型的淋巴瘤。在多发性骨髓瘤方面,它常与其他药物联合应用,显示出改善病情控制的潜力。对于淋巴瘤,尤其是某些非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型,塞利尼索也展现了较好的治疗前景。印度版的Xpovio在本土市场的推广,将为印度患者提供更多的治疗选择,尤其是在传统方案效果有限或耐药病例中。

4. 印度市场中的塞利尼索

作为全球创新药物,塞利尼索在印度的引进标志着印度肿瘤治疗迈出了重要一步。印度版的Xpovio经过本土注册和批准,既符合国家药品管理法规,也适应本地患者的需求。由于成本相对较低,且具有较好的临床疗效,它在印度的应用逐渐扩大。未来,随着更多的临床试验和使用经验积累,期待塞利尼索在印度肿瘤治疗市场扮演更加重要的角色,为广大患者带来实实在在的益处。

通过这篇介绍,可以看出塞利尼索(Xpovio)作为一种创新的核输出蛋白抑制剂,在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中展现出巨大潜力。特别是在印度市场的开启,为广大患者带来了新的希望,也预示着肿瘤治疗的未来更加多元化和个性化。