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博舒替尼BOSULIF中文说明书

发布时间:2026-01-14 11:06:31 阅读:1125 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼BOSULIF中文说明书,博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,如c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗白血病的新型靶向药物,特别适用于慢性粒细胞白血病(CML)患者。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼以其良好的疗效和耐受性,成为了白血病治疗领域的重要选择。本文将详细介绍博舒替尼的基本信息、作用机制、适应症以及使用注意事项等内容。

1. 博舒替尼的基本信息

博舒替尼是一种口服的小分子药物,于2012年获得FDA批准用于治疗慢性粒细胞白血病。它通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性,从而干预肿瘤细胞的生长和繁殖。博舒替尼的剂量通常根据患者的具体情况进行调整,以确保最佳的疗效和安全性。

2. 作用机制

博舒替尼的主要作用机制是针对BCR-ABL融合蛋白,这是一种在大多数慢性粒细胞白血病患者中发现的致癌蛋白。它通过阻止这种蛋白的激酶活性,抑制下游信号通路,进而导致癌细胞的凋亡。这种精准的靶向治疗方式有助于降低对正常细胞的损伤,减少副作用的发生。

3. 适应症

博舒替尼主要用于治疗慢性粒细胞白血病,尤其是对于经过前期治疗但未能有效控制病情的患者。此外,博舒替尼在某些急性髓性白血病(AML)患者中也显示出一定的疗效。医生通常根据患者的基因检测结果、病史和身体状况来决定是否使用博舒替尼。

4. 使用注意事项

使用博舒替尼时,患者应定期接受血常规检查,以监测血液指标的变化,包括白细胞和血小板的数量。此外,患者还需注意肝功能和肾功能的检测,因为这些器官对药物的代谢和排泄至关重要。在治疗期间,任何新出现的症状,如发热、出血或感染,患者应及时与医生沟通。

博舒替尼为慢性粒细胞白血病患者提供了一种新的治疗选择,其靶向作用显著提升了治疗效果。正如上述内容所述,了解博舒替尼的基础知识和使用注意事项,对患者和医生的治疗决策至关重要。随着医学的不断进步,博舒替尼作为一种有效的治疗方式,将会继续为更多患者带来希望。