Omontys(peginesatide)
生产厂家:日本武田
功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗
用法用量: 1. 铁贮备和营养因子 评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。 2. 慢性肾病患者 个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。 3. 初始治疗和开始剂量 当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。. 对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。 4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。 在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射). (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。 (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
查看详情
使用Omontys(peginesatide)的注意事项有哪些,Omontys(Peginesatide)需注意:不适用于未透析的慢性肾病患者、正在接受抗癌治疗的患者以及贫血与慢性肾病无关的患者。高血压未控制者禁用。Omontys不能立即纠正贫血,也不可作为红细胞输注的替代治疗。此外,使用该药可能增加死亡、心肌梗死等风险。
Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病患者的贫血的药物,通过刺激骨髓中的红细胞生成来提高血红蛋白水平。使用Omontys时存在一些重要的注意事项,这些注意事项对于确保患者的安全以及治疗效果至关重要。本文将详细探讨这些注意事项,以帮助患者和医疗专业人员更好地理解和管理Omontys的使用。
1. 使用前评估
在开始使用Omontys之前,患者需要进行全面评估,包括对过敏史的询问以及肾功能的检查。医生应确认患者没有对Omontys或其成分过敏,同时评估患者的贫血严重程度和治疗需求。
2. 剂量调整
Omontys的剂量需要根据患者的具体情况进行调整,包括现有的血红蛋白水平和肾功能。医生应定期监测患者的血红蛋白水平,并在必要时进行剂量的增减,以避免过量或不足的风险。
3. 观察副作用
使用Omontys时,患者可能会经历一些副作用,常见的包括高血压、头痛、恶心等。患者在用药期间应定期监测自身的身体状况,并及时向医生反馈任何不适,以便进行必要的调整或处理。
4. 服用禁忌
某些情况下,使用Omontys可能并不适合特定患者,例如存在严重高血压、过敏反应史或其他严重的健康问题。因此,在开始治疗之前,患者应与医生充分沟通,以确保Omontys的使用是安全的。
Omontys(peginesatide)作为治疗慢性肾病贫血的有效药物,虽具备良好的疗效,但在使用过程中需格外注意。了解并遵循使用上的各项注意事项,能够帮助患者避免潜在风险,并获得有效的治疗效果。