达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(凯泽百)出现副作用该怎么办,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。
达妥昔单抗β（凯泽百）是一种主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。虽然这种药物在许多患者的治疗中展现了良好的疗效，但也可能出现一些副作用，患者及其家属需对此保持警惕。本文将探讨达妥昔单抗β的副作用以及应对策略，帮助患者更好地应对治疗过程中可能出现的问题。
1. 达妥昔单抗β的副作用概述
达妥昔单抗β的副作用主要包括过敏反应、血液系统异常、神经系统症状以及消化系统不适等。在治疗过程中，患者可能出现发热、皮疹、乏力、呕吐等情况。这些副作用的发生与个体差异、药物剂量及使用时间等因素密切相关，因此患者在用药期间需进行定期监测。
2. 识别及处理过敏反应
对于部分患者而言，达妥昔单抗β可能引发过敏反应。对此，患者应及时向医生报告相关症状，如皮疹、瘙痒、呼吸急促等。医生可能会根据具体情况调整用药方案，或给予抗过敏药物进行处理。必要时，停止用药是保护患者安全的重要措施。
3. 关注血液系统变化
使用达妥昔单抗β期间，患者需要定期进行血常规检查，以监测白细胞及血小板的变化。如发现白细胞减少、贫血等情况，医生会根据患者的实际情况，考虑减药或暂停治疗，并给予相应的支持性治疗，如输血或刺激剂等。
4. 处理神经系统和消化系统不适
某些患者在使用达妥昔单抗β时可能会出现神经系统症状，如头痛、眩晕等。同时，消化系统反应如恶心、呕吐也比较常见。针对这些不适，医生可能会开具相关药物来缓解症状。此外，保持良好的饮食习惯也非常重要，患者应在治疗期间适量进食易消化的食物。
达妥昔单抗β虽能为复发性或难治性神经母细胞瘤患者带来希望，但副作用的管理同样至关重要。患者及其家属应与医生保持密切沟通，及时识别并妥善处理副作用，以提高疗效和生活质量。
