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司替戊醇(Lucistir)的成份、性状及规格

发布时间:2025-10-15 17:53:48 阅读:1320 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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司替戊醇(Lucistir)的成份、性状及规格,Lucistir(Stiripentol)的主要成分是4,4-二甲基-1-[(3,4-亚甲二氧基)-苯基]-1-戊烯-3-醇,也被称为4,4-二甲基-1-(3,4-亚甲基二氧苯基)-1-戊-3-醇。Lucistir(Stiripentol)是一种白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,几乎无味。其分子式为C14H18O3,分子量为234.28。

司替戊醇(Stiripentol)是一种专门用于治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作的药物。Dravet综合征是一种严重的遗传性癫痫,常在婴儿早期发作,给患者及其家庭带来了巨大的痛苦和负担。本文将详细介绍司替戊醇的成分、性状及规格,以帮助读者更全面地了解这一药物。

1. 成分

司替戊醇的主要活性成分为司替戊醇,化学名称为2-(1H-吡唑-4-基)-2-(3-氟苯基)-3-羟基-4-烷基的衍生物。该药物在肝脏代谢,并对中枢神经系统有显著的抑制作用,能够有效减轻癫痫发作。此外,司替戊醇通常与其他抗癫痫药物联合使用,以达到更好的治疗效果。

2. 性状

司替戊醇呈白色至微黄色结晶性粉末,在水中溶解度较低,但在某些有机溶剂中可溶解。药物的pH值通常在相对中性的范围内,使其在使用时对患者的刺激性较小。此外,司替戊醇的稳定性较好,适合保存于干燥、阴凉处,避免阳光直射。

3. 规格

司替戊醇的常见剂型为口服悬剂和颗粒剂,剂量一般根据患者的年龄和病情而定。通常,医生会根据患者的具体情况进行个体化调整。每瓶悬剂的有效成分含量通常为250mg,每次用药推荐初始剂量由医生依据患者的反应逐步增加,以达到最佳治疗效果。

4. 注意事项

在使用司替戊醇时,患者应严格按照医生的指示进行服用,避免自行调整用药剂量。同时,患者在使用期间需要定期进行复查,以监测药物的不良反应和治疗效果。此外,司替戊醇与某些药物可能存在相互作用,因此在使用前应告知医生所有正在使用的药物及健康状况。

总的来说,司替戊醇作为一种治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物,具有重要的临床价值,其成分、性状及规格的了解对于患者及其家庭在进行治疗时具有指导意义。希望通过本文的介绍,能够提升大众对该药物的认知,为控制癫痫发作、改善生活质量贡献力量。