达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
查看详情
达妥昔单抗β(凯泽百)副作用有哪些,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，它主要用于治疗复发性或难治性的神经母细胞瘤。这种药物可以通过靶向肿瘤细胞表面的抗原来促进免疫系统攻击癌细胞。正如许多其他疗法一样，达妥昔单抗β也可能伴随一些副作用。在接下来的内容中，我们将详细探讨该药物的副作用及其应对措施。
1. 过敏反应
达妥昔单抗β可能引起过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。在接受治疗时，患者需密切监测自身体征，一旦出现明显不适，及时就医。
2. 发热及寒战
患者在使用达妥昔单抗β后，常会出现发热和寒战的症状。这种反应与药物引起的免疫反应有关，通常能在治疗后自行缓解，但医生可能会采取对症处理，例如给予退烧药物。
3. 骨髓抑制
该药物可能导致骨髓抑制，表现为白细胞减少、血小板减少等。这种副作用增加了感染和出血的风险，因此患者在治疗期间需要定期进行血液检查，以监测血象变化。
4. 消化系统问题
一些患者在接受达妥昔单抗β治疗时，可能会出现恶心、呕吐等消化系统不适。这种情况虽常见，但也可以通过适当的药物和饮食调整来缓解。
5. 神经系统副作用
有少数病例报告在使用达妥昔单抗β后出现神经系统方面的副作用，例如头痛、肌肉无力等。这类症状虽然较为少见，但如果出现，建议患者尽早与医生沟通。
达妥昔单抗β作为一种用于难治性神经母细胞瘤的药物，虽然有效，但也伴随一定的副作用。患者在接受治疗前需要全面了解可能的副作用，并在治疗过程中定期与医生沟通，及时处理不适反应，以确保治疗的安全与疗效。
