那昔妥单抗
生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics
功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者
用法用量: 一、推荐剂量 本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与
GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。 每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。 遗漏剂量 如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m
2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。 二、前驱用药和支持性用药 输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]: 1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。 2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。 3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。 前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。 1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg
或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。 2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。 针对不良反应的剂量调整 针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。 三、给药 1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。 2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。 后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。 3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗的作用机理是什么,那昔妥单抗(Naxitamab)是一款针对神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体。在临床试验中,它已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效。具体来说,那昔妥单抗通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统,从而达到杀伤肿瘤的效果。在某些临床试验中,那昔妥单抗已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效,包括诱导肿瘤细胞发生死亡和抑制肿瘤生长等。
那昔妥单抗(Naxitamab)是一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的治疗药物。它的作用机理是什么呢?接下来我们将对其作用机理进行深入解析。
1. 神经母细胞瘤的复发与治疗挑战
神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤,其复发性或难治性给临床治疗带来了极大挑战。传统治疗手段的局限性促使科学家们不断探索新的治疗策略,而那昔妥单抗的出现为这一领域带来了新的希望。
2. 什么是那昔妥单抗?
那昔妥单抗是一种人源化的单克隆抗体,它具有特异性地靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。GD2抗原是神经母细胞瘤细胞表面的一种特异性标志物,而那昔妥单抗的作用即是通过与GD2抗原结合,发挥其治疗作用。
3. 那昔妥单抗的作用机理
那昔妥单抗与GD2抗原结合后,可以激活免疫系统,促使自身免疫细胞对神经母细胞瘤细胞进行攻击。具体而言,它可以引发细胞介导的细胞毒作用,包括细胞凋亡和细胞裂解,从而导致神经母细胞瘤细胞的死亡。此外,那昔妥单抗还可以激活自然杀伤细胞(NK细胞)和巨噬细胞等免疫细胞,增强它们对神经母细胞瘤细胞的杀伤作用,从而有效地抑制瘤细胞的生长和扩散。
4. 那昔妥单抗的治疗前景
作为针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的新型治疗药物,那昔妥单抗具有明确的作用机理和良好的疗效前景。其针对性的治疗策略为患者提供了一条新的希望之路,有望为神经母细胞瘤的治疗开辟出新的局面。对于其临床应用仍需进一步的研究和验证,以确保其安全性和有效性,为患者带来更大的益处。