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那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的使用注意事项有哪些

发布时间:2025-08-26 12:24:26 阅读:1203 来源:问药网
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那昔妥单抗

那昔妥单抗 生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics 功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者 用法用量:  一、推荐剂量  本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与 GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。  每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。  遗漏剂量  如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m 2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。  二、前驱用药和支持性用药  输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]:  1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。  2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。  3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。  前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。  1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg 或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。  2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。  针对不良反应的剂量调整  针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。  三、给药  1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。  2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。  后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。  3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的使用注意事项有哪些,Naxitamab(Naxitamab)使用时需注意过敏反应、免疫系统抑制、药物相互作用、监测不良反应等。遵循医生建议和指导,不自行调整剂量或停药,若有不适,及时就医。Naxitamab(Naxitamab)用法为:每4周重复一次,剂量为3mg/kg/天,最多150mg/天。与GM-CSF联合皮下注射给药,直到完全缓解或部分缓解。每个治疗周期的第1、3、5天给药,同时需注意输液相关反应、疼痛等副作用。如有疑问或不适,请及时咨询医生或药师。

1. 使用那昔妥单抗前需要进行全面评估

在开始治疗之前,医生会对患者进行全面评估,以确保那昔妥单抗是对其合适的治疗选择。评估可能包括病史记录、体格检查、实验室检查和影像学检查等。这些评估结果将有助于确定那昔妥单抗的剂量和治疗方案,以最大程度地提高治疗效果。

2. 专业医护人员应严密监测治疗过程

在使用那昔妥单抗期间,患者应接受密切监测,以确保药物的安全性和疗效。只有在经验丰富且专业的医疗团队的监护下,患者才能获得最佳效果和最小的副作用风险。定期的体格检查、实验室检查以及心电图和影像学检查等,可以帮助医生评估患者的治疗反应并及时调整治疗方案。

3. 注意可能出现的副作用和风险

使用那昔妥单抗的患者可能会经历一些不良反应和副作用。常见的副作用包括发热、呕吐、腹泻、疲劳和骨髓抑制等。此外,那昔妥单抗还可能引发严重的过敏反应和神经母细胞瘤病变溶解综合征等风险。如果患者出现副作用或不适症状,应立即向医生报告,并根据医生的建议采取相应的措施。

4. 需要避免其他药物的干扰

在使用那昔妥单抗期间,患者应避免使用可能与其相互作用的其他药物。某些药物可能会影响那昔妥单抗的疗效或导致不良反应的增加。因此,患者应在治疗期间告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和保健品等。

那昔妥单抗(Danyelza)是治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的一种有效药物。使用那昔妥单抗前需要进行全面评估,并在专业医护人员的监护下进行治疗。患者需要注意可能出现的副作用和风险,并及时向医生汇报。此外,在治疗期间需要避免与其他药物的相互作用。只有在正确使用和监测下,那昔妥单抗才能帮助患者获得最佳疗效。