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艾沙康唑(Isavuconazonium)仿制药价格

发布时间:2025-06-25 12:14:24 阅读:928 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)仿制药价格,Isavuconazonium(Isavuconazonium)的版本有:1、瑞士Basilea版本;2、美国辉瑞版本。价格是1860元左右,不同版本价格不同,以实际为准。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗严重真菌感染,例如艰难梭菌感染和曲霉菌感染。随着该药物的使用增加,市场上对艾沙康唑仿制药的价格产生了关注。本文将探讨艾沙康唑仿制药的价格现状、市场影响、经济因素以及未来趋势。

1. 艾沙康唑简介

艾沙康唑的主要适应症是治疗由特定真菌引起的感染。在临床上,它被广泛应用,尤其是对于免疫系统受损的患者。作为一种广谱抗真菌药,艾沙康唑具有快速起效和良好耐受性的特点,但其原研药价格相对较高,这为患者的经济负担带来了压力。

2. 仿制药的引入

随着艾沙康唑的专利到期,仿制药进入市场成为可能。仿制药的引入不仅可以缓解患者的经济负担,还能够提高市场竞争,从而可能影响原研药的价格。仿制药通常以较低的价格提供相同的疗效,这将为患者提供更多选择,也可能改善疾病的治疗效果。

3. 价格比较

目前,艾沙康唑的仿制药价格普遍低于原研药。根据市场调查,仿制药的定价策略通常是在考虑生产成本、市场需求和竞争对手价格的基础上制定的。这使得患者在获得相同疗效的情况下,支付的费用大幅降低,从而提高了药物的可及性。

4. 市场影响与患者受益

艾沙康唑仿制药的出现不仅让患者享受到了更低的药物价格,也促进了整个市场的健康发展。药品价格的降低使得更多患者可以得到必要的治疗,特别是在资源有限的地区。仿制药的推广也刺激了制药行业的创新,从而推动新的抗真菌药物研发。

在未来,艾沙康唑仿制药的价格仍将受到市场供需、政策影响及生产成本变化等多重因素的影响。随着更多仿制药进入市场,预计患者的选择将更加多样化,药物可及性将进一步提高,为抗击真菌感染带来更大的希望。