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艾沙康唑(Isavuconazonium)的性状是什么样的

发布时间:2025-05-31 11:16:16 阅读:906 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)的性状是什么样的,艾沙康唑(Isavuconazonium)制药商不同,药品其性状各不相同,如:1.硫酸艾沙康唑胶囊的性状为胶囊剂。2.硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的性状是白色至类白色的固体粉末。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种新型的广谱抗真菌药物,主要用于治疗由某些真菌引起的严重感染,如曲霉病和白色念珠菌感染。它的独特性状使其在临床应用中备受关注,并为真菌感染的治疗提供了新的选择。本文将深入探讨艾沙康唑的性状以及其在临床医学中的重要性。

1. 药物性质

艾沙康唑作为一种抗真菌药物,其化学结构与其他三唑类药物相似,但它具有更广泛的抗菌谱。艾沙康唑能够有效抑制生长多种真菌,包括一些对传统抗真菌药物有抗药性的菌株。此外,艾沙康唑在体内的代谢也相对稳定,能够实现较长时间的药效。

2. 剂型和给药途径

艾沙康唑通常以口服形式或静脉注射给药,口服给药的优点在于方便患者使用且能够实现良好的生物利用度。注射剂型则适用于需要快速控制感染的重症患者。此外,该药的剂型还包括控制释放的胶囊,能够在长时间内保持稳定的药物浓度。

3. 不良反应与耐受性

艾沙康唑的耐受性相对较好,但仍可能引发一些不良反应。例如,患者在使用过程中可能会出现胃肠不适、头痛和皮疹等症状。在极少数情况下,艾沙康唑可能会导致肝功能异常,因此使用该药物时需定期监测肝功能,以确保安全性。

4. 临床应用

艾沙康唑的广谱抗真菌活性使其在临床上具有重要的应用价值。它被广泛用于治疗侵袭性真菌感染,尤其是对高危患者如浆细胞病、白血病以及接受免疫抑制治疗的患者。此外,艾沙康唑的快速起效和良好的耐受性也使其成为临床治疗方案中的优先选择。

艾沙康唑作为一种新型广谱抗真菌药物,其独特的性状和良好的安全性使其在严重真菌感染的治疗中发挥了重要作用。随着更多临床研究的进行,艾沙康唑有望在抗真菌治疗领域带来更大的突破。