那昔妥单抗
生产厂家:美国Y-mAbs Therapeutics
功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者
用法用量: 一、推荐剂量 本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与
GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。 每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。 遗漏剂量 如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m
2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。 二、前驱用药和支持性用药 输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]: 1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。 2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。 3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。 前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。 1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg
或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。 2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。 针对不良反应的剂量调整 针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。 三、给药 1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。 2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。 后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。 3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗的治疗效果如何,那昔妥单抗(Naxitamab)是一款针对神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体。在临床试验中,它已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效。具体来说,那昔妥单抗通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统,从而达到杀伤肿瘤的效果。在某些临床试验中,那昔妥单抗已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效,包括诱导肿瘤细胞发生死亡和抑制肿瘤生长等。
针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者,那昔妥单抗(Naxitamab)作为一种治疗选项备受关注。本文将对那昔妥单抗的治疗效果进行评估,探讨其在神经母细胞瘤治疗中的潜在作用和意义。
1. 那昔妥单抗的作用机制
那昔妥单抗是一种抗体药物,通过靶向抑制神经母细胞瘤细胞表面的GD2神经元母细胞瘤抗原,阻断其生长和扩散。这一作用机制使得那昔妥单抗成为治疗神经母细胞瘤的有力工具。
2. 临床试验结果
针对那昔妥单抗在治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的临床试验显示,部分患者在接受该药物后出现了良好的治疗效果。研究表明,那昔妥单抗在一些患者身上可以引发神经母细胞瘤的部分或完全缓解。
3. 不良反应与安全性评估
与任何治疗药物一样,那昔妥单抗也存在一定的不良反应和安全性问题。临床试验中观察到的常见不良反应包括发热、恶心、呕吐、低血压等,但大多数不良反应可以通过适当的支持性治疗得到缓解。
4. 未来发展方向与展望
尽管那昔妥单抗在治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤方面取得了一定的进展,但仍有许多挑战需要面对。未来的研究应该着重于优化治疗方案,提高药物的治疗效果,同时减少不良反应的发生率,以期为神经母细胞瘤患者提供更好的治疗选择。
在治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的过程中,那昔妥单抗作为一种新型药物,具有一定的潜在治疗效果。临床应用中仍需谨慎权衡其治疗效果与不良反应,以期为患者提供更有效、更安全的治疗方案。