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博舒替尼(Bosutinib)的用法、禁忌及使用事项

发布时间:2025-06-20 15:24:09 阅读:1297 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)的用法、禁忌及使用事项,Bosutinib(Bosutinib)的推荐用法用量为口服500mg,每天一次,与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。Bosutinib(Bosutinib)的禁忌症包括:1.对博舒替尼或其任何成分过敏。2.严重肝功能异常,如肝功能衰竭或黄疸等情况。3.严重肾功能异常,如肾功能衰竭等情况。4.严重心脏问题,如心律失常或心力衰竭。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的口服抗肿瘤药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的一类。本文将简要介绍博舒替尼的用法、禁忌及使用事项,以帮助患者及家属更好地了解该药物的使用注意事项,确保治疗的有效性和安全性。

1. 用法

博舒替尼通常以口服片剂的形式服用,建议在每天同一时间服用,以确保药物在体内维持稳定的浓度。成人患者的推荐起始剂量一般为400毫克/天,具体剂量可能根据患者的病情及耐受性进行调整。患者在服用该药物时,应按照医师的指示,切勿自行增减剂量或停药。

2. 禁忌

博舒替尼并不适用于所有患者,特别是那些对该药物成分或其任何辅料过敏的患者。此外,孕妇和哺乳期妇女使用此药物的安全性尚未得到确切验证,因此在未获得医生建议前,应避免使用。同时,对于有严重肝功能不全的患者,博舒替尼的使用也需谨慎,这些患者应在医生的严格监测下使用该药物。

3. 使用事项

在使用博舒替尼期间,患者应定期进行血液检查以监测血细胞计数及肝功能,确保没有出现药物引起的不良反应。如果出现异常症状,如严重的疲劳、出血倾向或黄疸,应及时与医生联系进行评估。此外,患者在治疗期间应避免接触感染源,保持良好的个人卫生习惯。

4. 不良反应

博舒替尼的常见不良反应包括胃肠道症状(如恶心、呕吐、腹泻)、皮肤反应(如皮疹)、肝功能异常以及血液系统的改变(如贫血、白细胞减少)。如患者在用药过程中出现严重的副作用,应立即就医。在开始使用博舒替尼前,患者及其家属应详细咨询医生,权衡药物的利与弊,确保治疗的效果最优化。

博舒替尼作为一种治疗慢性髓性白血病的重要药物,适当的用法和严格的禁忌及注意事项能有效提高治疗效果,并最大程度降低不良反应的风险。患者在用药过程中需密切关注自身的身体状态,并定期与医生沟通,确保治疗的安全和有效。