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博舒替尼(Bosutinib)的使用注意事项有哪些

发布时间:2025-06-17 15:00:30 阅读:1144 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)的使用注意事项有哪些,Bosutinib(Bosutinib)在使用时需要注意监测症状、全血细胞计数、肝酶水平、肾功能水平等,并密切关注自身反应。如有不适应立即停药并就医。此外,博舒替尼可能会对胎儿造成危害,有育龄妇女在服药期间应避免怀孕。Bosutinib(Bosutinib)的推荐用法用量为口服500mg,每天一次,与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物,特别适用于那些对其他治疗无效或耐药的患者。尽管博舒替尼在临床中展现出良好的疗效,患者在使用该药物时仍需注意一些关键事项,以确保其安全性和有效性。

1. 药物适应症和禁忌症

使用博舒替尼前,医生会评估患者的病情,确认其是否符合治疗适应症。此外,存在已知的严重过敏反应、严重肝功能损害等病史的患者,应谨慎使用或避免使用该药物。

2. 剂量与服用方式

博舒替尼的剂量一般根据患者的具体情况调整,通常为每天一次口服。患者应按照医生的指示服用,不可擅自调整剂量或停药。如果漏服,应尽快补上,但如果临近下次服药时间,则应跳过漏服剂量,切勿双倍服用。

3. 不良反应与监测

博舒替尼可能引发一些不良反应,如腹泻、恶心、呕吐、皮疹等。患者在服药期间需定期监测血常规、生化指标等,以便及时发现和处理可能出现的并发症,特别是肝功能和血小板水平的变化。

4. 药物相互作用

博舒替尼可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或引发不良反应。在开始新治疗或改变现有用药时,患者需主动告知医生正在服用的全部药物,以避免潜在的药物相互作用。

在治疗过程中,患者需要与医生保持密切沟通,了解博舒替尼的使用注意事项。通过遵循相关指导,可以确保博舒替尼的安全和有效使用,帮助患者更好地应对慢性髓性白血病。始终记住,在任何药物使用前,咨询专业医疗人员是至关重要的。