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Omontys副作用有哪些

发布时间:2025-06-13 13:27:38 阅读:1330 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys副作用有哪些,Omontys(Peginesatide)的副作用主要包括腹泻、呕吐、高血压以及关节、背部、腿部或手臂疼痛等。此外,使用该药物可能会增加患者发生心脏病、心肌梗死、中风等心血管病的风险。Omontys(Peginesatide)是一种红细胞生成刺激剂(ESA),用于治疗慢性肾脏病(CKD)透析成年患者的贫血。它通过刺激骨髓产生更多的红细胞,有助于减少CKD患者的输血需求。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病患者贫血的药物,它通过刺激骨髓红细胞生成素的生产来提高血红蛋白水平。因此,对于许多因慢性肾脏疾病而导致贫血的患者来说,Omontys形成了一种重要的治疗选择。像任何药物一样,Omontys也可能引发一些副作用,本文将详细探讨这些副作用的种类和影响。

1. 常见副作用

使用Omontys的患者可能经历一些常见的副作用,例如注射部位反应、头痛和疲劳。这些副作用通常较为轻微,随着时间的推移和对此药物的适应,症状可能会有所改善。

2. 过敏反应

Omontys在某些情况下可能导致过敏反应,包括皮疹、瘙痒、肿胀,甚至严重的过敏性休克。这种情况较为少见,但一旦发生,患者应立即寻求医疗帮助,并停止使用该药物。

3. 心血管问题

有研究表明,使用Omontys的患者可能会面临心血管问题的风险,例如高血压或心脏病发作。这些风险可能与患者的慢性肾病背景以及自身的健康状况有关,因此监测心血管健康是非常重要的。

4. 血液问题

在某些情况下,Omontys可能导致患者出现血液问题,如血栓形成或贫血加重。患者在使用该药物期间,需要定期进行血液检查,以确保血红蛋白水平在安全范围内,并及时识别潜在并发症。

总的来说,Omontys作为治疗慢性肾病引起的贫血的一种选择,虽有其效果,但也并非没有风险。患者在使用该药物时,应与医生充分沟通,了解可能的副作用,并在治疗过程中进行定期监测,以确保安全和有效的治疗。同时,如果出现异常反应,应及时寻求专业医疗帮助,以保障身体健康。