首页 > 用药指导 > 文章详情

Omontys用法用量、副作用、注意事项

发布时间:2025-06-08 09:03:35 阅读:1125 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
查看详情

Omontys用法用量、副作用、注意事项,Omontys(Peginesatide)的副作用主要包括腹泻、呕吐、高血压以及关节、背部、腿部或手臂疼痛等。此外,使用该药物可能会增加患者发生心脏病、心肌梗死、中风等心血管病的风险。Omontys(Peginesatide)是一种红细胞生成刺激剂(ESA),用于治疗慢性肾脏病(CKD)透析成年患者的贫血。它通过刺激骨髓产生更多的红细胞,有助于减少CKD患者的输血需求。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

Omontys(通用名:peginesatide)是一种用于治疗由于慢性肾病引起的贫血的药物。该药物通过刺激骨髓中红细胞的生成,帮助提高体内的红细胞水平,从而改善患者的贫血状况。本文将探讨Omontys的用法用量、副作用以及注意事项,以帮助患者和护理人员更好地理解和使用该药物。

1. 用法用量

Omontys通常以注射的形式给药,使用前需充分摇匀。对于成熟的成年患者,初始剂量通常为每月一次,剂量根据患者的具体情况和治疗反应来调整。医生会根据患者的血红蛋白水平定期监测,以确定是否需要调整剂量或治疗频率。请务必遵循医生的建议,切勿自行更改用药方案。

2. 副作用

使用Omontys可能会出现一些副作用,其中包括但不限于疲劳、头痛、恶心、高血压、以及注射部位的红肿和疼痛等。在少数情况下,患者可能出现更严重的副作用,如过敏反应或血栓形成。在开始治疗后,患者应密切注意自身的反应和不适,如果出现严重不适,应及时联系医生。

3. 注意事项

在使用Omontys前,患者应告知医生其所有的医疗历史,包括慢性疾病、既往药物过敏史等。此外,怀孕或哺乳期的女性在使用该药物时需要非常谨慎,医生可能会权衡利弊,选择是否使用Omontys。对于任何合并使用其他药物的情况,也应与医生进行讨论,以避免潜在的药物相互作用。

4. 结论

Omontys作为治疗慢性肾病引起的贫血的一种有效药物,能够显著改善患者的红细胞水平。患者在使用过程中需密切关注自身的身体反应,并遵从医嘱进行调整。通过对Omontys的合适使用,患者可以有效管理其贫血症状,提高生活质量。希望这篇文章能为患者和护理人员提供有用的信息,帮助他们更好地理解和使用该药物。