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Axitinib(阿西替尼)阿昔替尼仿制药片

发布时间:2025-06-06 12:13:28 阅读:1291 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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Axitinib(阿西替尼)阿昔替尼仿制药片,阿昔替尼(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的口服靶向治疗药物,目前在临床上被广泛使用。随着阿昔替尼仿制药片的问世,该药物将更加普及,为患者提供更多的治疗选择。本文将探讨阿昔替尼的作用机制、临床应用、仿制药片的影响以及未来的发展方向。

1. 阿昔替尼(Axitinib)的作用机制和临床应用

阿昔替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、-2和-3的激酶活性,从而阻断肿瘤血管的形成,减少新陈代谢和营养需求。这种药物被广泛应用于治疗晚期肾细胞癌,尤其是对于不能通过手术治疗或者放疗治疗的晚期肾细胞癌患者来说,是一种有效的治疗选择。

2. 阿昔替尼仿制药片的问世与挑战

随着阿昔替尼仿制药片的上市,患者能够以更为经济的价格获得这种治疗药物,这将大大减轻患者的经济负担。仿制药品的上市也伴随着一些挑战,例如质量管控、临床疗效评估以及安全性等方面的问题,这些都需要得到充分的关注和解决。

3. 阿昔替尼(Axitinib)仿制药片对患者的影响

随着阿昔替尼仿制药片的出现,患者将能够获得更多的治疗选择,这有望改善医疗资源分配不均的情况,使更多的患者受益于这种治疗药物。同时,仿制药片的价格更为亲民,有望降低患者的治疗成本,提高治疗的可及性。

4. 阿昔替尼的未来发展方向

随着阿昔替尼在肾癌治疗中的成功应用,未来的研究将更多地集中在扩大该药物的适应症,如联合用药或者其他癌症类型的治疗。同时,随着技术的发展,对阿昔替尼的生物利用度和安全性也将得到更深入的研究,以提供更好的治疗方案和更安全的用药体验。

综上所述,阿昔替尼(Axitinib)仿制药片的问世对肾癌患者是一个积极的消息,它为患者提供了更为经济、有效的治疗选择,同时也向医学研究者提出了更多的挑战和探索方向。在未来,我们期待这一领域的进一步发展,以更好地造福患者并推动医学科学的进步。