阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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Axitinib仿制药片,Axitinib(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物,用于肾癌(肾细胞癌)的治疗。它属于靶向治疗药物的一种,通过抑制肿瘤血管的生长从而抑制肿瘤的发展。近年来,一些制药公司开始生产Axitinib的仿制药片。本文将探讨Axitinib仿制药片对肾癌治疗的意义以及可能的影响。
1. Axitinib与肾癌的关系
Axitinib是一种通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的作用,从而抑制肿瘤细胞生长和血管生成的靶向治疗药物。在肾癌治疗中,Axitinib已被证明对晚期肾细胞癌患者具有很好的疗效。它可以作为一线治疗或者是经过其他治疗后的选择性治疗手段。Axitinib的出现极大地改善了肾癌患者的生存率和生活质量。
2. Axitinib仿制药片的出现
随着Axitinib的专利期限逐渐到期,越来越多的制药公司开始生产Axitinib的仿制药片。这些药物在配方和作用机制上与原药Axitinib相似,但其生产成本相对较低,因此能够极大地降低患者的用药成本,使更多的患者能够获得有效的治疗。
3. 仿制药片对患者的影响
随着Axitinib仿制药片的问世,患者能够更加容易地获得有效的治疗。而且由于其价格更为亲民,患者的经济负担也大大减轻。这将使更多的肾癌患者能够长期坚持治疗,从而提高治疗的效果和患者的生存率。对于仿制药片的有效性和质量,也需要进行严格的监管和评估,以确保患者在使用过程中能够获得良好的治疗效果。
4. 未来展望
随着Axitinib仿制药片的推出,肾癌患者将能够更加便捷地获取药物治疗,并且用药成本将得到有效的控制。医药领域将不断地在原始药物和仿制药片之间进行技术和成本的平衡,以达到更好的治疗效果和医疗资源的合理利用。同时,随着科学研究的不断深入,相信肾癌治疗领域将会迎来更多的创新药物和治疗手段,为肾癌患者带来更多的希望。
Axitinib仿制药片的出现,为肾癌患者带来了福音。它们的问世大大降低了治疗药物的成本,提高了患者的用药便利性,但也需要引起足够的重视,确保其质量和疗效。与此同时,我们也期待未来在肾癌治疗领域有更多的创新和突破,为患者带来更好的治疗选择。