呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈治疗癫痫时是否需要定期检查,呲仑帕奈(Perampanel)适用于：1、部分性癫痫发作；2、原发性全身性强直-阵挛性癫痫。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于癫痫治疗的抗癫痫药物，主要用于伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。随着这种药物在临床上的广泛应用，患者和医生都关注着定期检查的重要性。本文将梳理患者在使用呲仑帕奈治疗癫痫期间，是否需要定期进行相关检查，以确保治疗的有效性和安全性。
1. 呲仑帕奈的药理作用
呲仑帕奈属于非选择性谷氨酸受体拮抗剂，主要通过抑制谷氨酸的作用来减少神经元的异常放电。它不仅适用于成人患者，还在儿童癫痫患者中显示出良好的疗效。因此，了解其作用机制能够帮助医生和患者更好地掌握用药过程中的注意事项。
2. 定期检查的必要性
在使用呲仑帕奈的治疗过程中，定期检查具有重要的意义。这些检查可以通过监测药物的血药浓度、评估药物的治疗效果、观察可能的副作用等方式进行。定期检查能够确保患者的用药安全，及时调整剂量或更换治疗方案。
3. 可能的副作用和监测
呲仑帕奈虽有效，但可能伴有一定副作用，如头晕、嗜睡、行为变化等。因此，医生建议患者在用药过程中及时报告任何不适感。此外，特别是儿童患者及老年患者，因其对药物的耐受能力可能较低，更需要密切的监测。
4. 结论与建议
综上所述，虽然呲仑帕奈在治疗癫痫方面表现出色，但定期进行相关检查仍然是确保患者安全和治疗效果的必要措施。患者应与医生保持良好的沟通，遵循医嘱，定期进行检查，以优化治疗方案，保障身体健康。定期检查不仅有助于及时发现问题，还能增强患者对治疗的信心，提升生活质量。
