呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈治疗癫痫时能否影响体力和精力,呲仑帕奈(Perampanel)适用于：1、部分性癫痫发作；2、原发性全身性强直-阵挛性癫痫。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗癫痫的药物，特别适用于伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。随着这种药物的临床应用越来越普遍，患者和家属对其可能产生的副作用有了更多的关注，其中最为关心的是呲仑帕奈对体力和精力的影响。本文将探讨呲仑帕奈在治疗癫痫过程中可能对体力和精力造成的影响，帮助患者更好地了解和应对。
1. 呲仑帕奈的作用机制
呲仑帕奈作为一种非竞争性谷氨酸NMDA受体拮抗剂，通过抑制谷氨酸的活性来减少神经元的过度兴奋，从而控制癫痫发作。这一机制虽然对癫痫控制具有显著效果，但也可能导致一些患者在治疗过程中出现不同程度的体力和精力变化。
2. 常见副作用及其影响
使用呲仑帕奈的患者可能会经历一系列副作用，包括嗜睡、疲劳、头晕等。这些副作用直接影响到患者的体力和精力，特别是在治疗初期或剂量调整期间。一些患者在服用药物后的几周内，可能会感到异常疲惫，影响日常生活和工作效率。
3. 个体差异对影响的调节
值得注意的是，呲仑帕奈对体力和精力的影响因患者个体差异而异。年龄、性别、基础健康状况以及使用的其他药物都会对药物的效果和副作用产生影响。有些患者可能在服用呲仑帕奈后能适应并恢复正常的体力和精力，而另一些患者却可能持续遭受疲惫感。
4. 如何应对体力与精力的变化
为减轻呲仑帕奈对体力和精力的影响，患者可采取一些措施，如调整服药时间、规范作息、增加适度的锻炼、保持良好的饮食习惯等。同时，患者应定期与医生沟通，根据自身的反应和感受，必要时对治疗方案进行调整，以便更好地控制癫痫并保持充沛的体力和精力。
呲仑帕奈在治疗癫痫过程中可能对体力和精力产生一定影响，但这种影响是个体化的，需要患者通过合理的方式加以应对。在药物治疗的同时，保持积极的生活方式和良好的医患沟通，是实现有效治疗与日常生活平衡的重要策略。患者在使用呲仑帕奈时，若感到体力和精力异常，务必及时咨询医生，以确保治疗的安全和有效性。
