呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
查看详情
呲仑帕奈治疗癫痫时是否会导致体重增加,呲仑帕奈(Perampanel)适用于：1、部分性癫痫发作；2、原发性全身性强直-阵挛性癫痫。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗癫痫的药物，特别针对伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。在癫痫的治疗中，患者的总体健康状况以及可能的副作用是非常重要的考量之一。其中，药物导致的体重变化是许多患者及其医生关注的一个关键问题。本文将探讨呲仑帕奈是否会导致体重增加，并分析其相关机制。
1. 呲仑帕奈的基本信息
呲仑帕奈是一种口服抗癫痫药，主要通过选择性拮抗神经递质谷氨酸的作用来控制癫痫发作。该药物被批准用于治疗各类癫痫发作，包括部分性发作和继发性全面性发作。虽然它在控制癫痫方面显示出良好的疗效，但其副作用也备受关注，体重变化就是其中之一。
2. 临床研究结果
多项临床研究显示，呲仑帕奈的使用与患者体重增加之间存在一定的相关性。一些研究表明，部分患者在接受治疗的过程中体重有所增加，尤其是在治疗初期。体重的变化往往因个体差异而异，并不是所有患者都会出现明显的体重增加。
3. 体重增加的机制
呲仑帕奈导致体重增加的机制尚不完全明确，但有可能与药物对中枢神经系统的影响有关。一些研究认为呲仑帕奈可能会影响食欲调节，从而导致患者摄入的热量增加。此外，药物的代谢速率及个体的新陈代谢情况也可能在一定程度上影响体重变化。
4. 影响因素与管理策略
个体体重变化的影响因素包括遗传、生活习惯、饮食及锻炼等，因此，在使用呲仑帕奈的患者中，管理体重的策略应个性化。医生通常建议患者在治疗期间定期监测体重，并结合饮食调整与适量运动来控制体重。此外，如果体重增加明显，医生可能会考虑调整剂量或更换其他抗癫痫药物。
综上所述，呲仑帕奈在治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作时，确实可能导致部分患者的体重增加。了解这一副作用对于患者管理自己的健康至关重要。在实施任何药物治疗时，患者与医生之间的沟通显得尤为重要，以便制定合适的治疗和管理方案，最大化治疗效果，减少不良影响。
