呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈治疗癫痫时是否会导致长期健康问题,呲仑帕奈(Perampanel)适用于：1、部分性癫痫发作；2、原发性全身性强直-阵挛性癫痫。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种新型抗癫痫药物，主要用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。近年来，随着其在临床的广泛应用，患者对于该药物的疗效和副作用的关注也日益增加。本文将探讨呲仑帕奈在治疗癫痫时是否可能导致长期健康问题。
1. 呲仑帕奈的作用机制
呲仑帕奈作为一种NMDA受体拮抗剂，主要通过抑制兴奋性神经传递来降低癫痫发作的频率。这种作用机制使得呲仑帕奈在治疗癫痫方面具有良好的效果，尤其适用于那些对传统抗癫痫药物反应不佳的患者。
2. 临床研究成果
大量临床研究显示，呲仑帕奈能够有效减少癫痫发作的频率，并提升患者的生活质量。一些长期随访的研究结果表明，使用呲仑帕奈的患者在发作控制方面有明显改善。对于长期使用该药物对健康的影响，研究仍在继续。
3. 可能的副作用
尽管呲仑帕奈在许多患者中表现出较好的疗效，但也存在一些副作用，如嗜睡、眩晕和情绪变化等。这些副作用可能会影响患者的日常生活及长期健康状况。因此，在使用呲仑帕奈期间，患者需要密切关注自身的身体反应，并与医生进行充分沟通。
4. 长期健康问题的研究现状
目前，对于呲仑帕奈长期使用后是否会导致健康问题的研究仍较为有限。一些初期数据表明，长期使用呲仑帕奈的患者在认知功能、心理健康等方面未见显著恶化，但仍需更多的前瞻性研究来进一步确认。这意味着医疗工作者在处方该药物时，应结合患者的具体情况，权衡利弊。
综上所述，呲仑帕奈在治疗癫痫方面显示了良好的疗效，但其长期使用对健康的潜在影响仍需进一步研究。未来的研究将有助于填补这一领域的知识空白，为临床实践提供更加明确的指导。患者在使用该药物时，应在医生的指导下进行合理管理，以最大程度地减少潜在风险，保障自身健康。
