替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
查看详情
替伊莫单抗是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。随着医学技术的进步，这种药物的使用越来越普遍，尤其是在肿瘤相关症状的管理方面。在这篇文章中，我们将探讨替伊莫单抗在缓解因肿瘤引起的压迫症状方面的有效性与可能的机制。
1. 替伊莫单抗的作用机制
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种针对CD20抗原的单克隆抗体，它能够特异性结合并杀死B细胞，从而对抗由B细胞引起的淋巴瘤。该药物通常与放射性同位素结合使用，使其在靶向肿瘤细胞的同时递送局部放射治疗。这种双重作用为解决淋巴瘤带来的压迫症状奠定了基础。
2. 滤泡性非霍奇金淋巴瘤的压迫症状
滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种常见的淋巴系统恶性肿瘤，其肿瘤细胞的增生常常导致淋巴结肿大。肿瘤的生长可能压迫周围组织和器官，造成疼痛、呼吸急促、食道压迫等多种症状。患者的生活质量因此受到严重影响，亟需有效的治疗方案来缓解这些不适。
3. 替伊莫单抗的临床研究
近年来，针对替伊莫单抗的多项临床研究表明，该药物在改善滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的压迫症状方面具有积极的效果。这些研究通常评估了患者在治疗前后的症状变化，包括疼痛评分、呼吸功能评估等。结果显示，许多患者在接受替伊莫单抗治疗后，肿瘤缩小，导致的压迫感明显减轻。
4. 治疗选择的灵活性
替伊莫单抗的治疗方案通常可以与其他治疗手段结合使用，如化疗、放疗等。这种灵活性使得医生能够根据患者的具体情况制定个体化的治疗计划，从而最大限度地提高缓解压迫症状的可能性。此外，前期研究还表明，替伊莫单抗的副作用相对较低，使得患者可以更容易地接受长期治疗。
替伊莫单抗作为治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的一种新兴药物，不仅在控制肿瘤生长方面显示出良好的疗效，同时在缓解肿瘤引起的压迫症状上也显示出积极的前景。未来的研究将进一步深入探讨其在不同患者群体中的应用效果，以便更好地服务于患者的治疗需求和生活质量。
