替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗治疗后是否需要复查,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体，用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物，因其显著的疗效而被广泛应用于临床。在完成治疗后，患者是否需要进行复查仍然是一个值得探讨的重要问题。
1. 复查的必要性
在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中，替伊莫单抗常用于放射性药物结合的治疗方案。治疗结束后进行复查，可以帮助医生评估患者的病情是否得到了有效控制。同时，复查可以及时发现可能的复发迹象，从而采取适当的管理措施，提高患者的生存率。
2. 复查的时机
复查的时间安排通常根据患者的具体情况而定。一般推荐在治疗结束后的3到6个月内进行首次复查，之后可以根据患者的反应和临床表现，逐步延长复查的间隔。例如，若患者在首次复查中未见异常，可能会选择每6个月进行一次复查，而在病情不稳定或有复发风险的患者中，则需更频繁的复查。
3. 复查的内容
复查通常包括临床评估、影像学检查（如CT或PET-CT扫描）以及实验室检查（如血常规和淋巴细胞亚型分析）。通过综合这些结果，医生可以全面掌握患者的健康状况，及时识别出任何病情变化。
4. 个人化的复查方案
从患者的个体差异出发，复查方案应具有个性化特点。一些因素，如年龄、整体健康状况、初始病情的严重程度及治疗反应等，都可能影响复查的频率和方式。因此，患者应与主治医生充分沟通，制定最适合自身情况的复查计划。
经过替伊莫单抗治疗后，针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的复查是非常重要的。定期的复查不仅能够有效监控病情，还能为患者提供持续的医疗支持，确保他们在后续的生活中健康和安全。患者应积极与医生合作，了解复查的重要性，以便更好地管理自身的健康。
