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Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)不良反应严重吗

发布时间:2025-06-02 14:09:06 阅读:1038 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)不良反应严重吗,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)的副作用包括但不限于中性粒细胞减少、疲劳、脱发、恶心、腹泻、贫血、乏力、皮疹、周围神经病变等。另外,Phesgo也可能导致一些严重副作用,包括高血压、心律失常等心脏问题,以及胚胎-胎儿死亡和出生缺陷等。

Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidase)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。这种药物结合了两种单克隆抗体(Pertuzumab和Trastuzumab)以及一种酶(Hyaluronidase),通过皮下注射形式方便患者用药。尽管Phesgo在临床上显示出了良好的疗效,但也引发了关于其不良反应的关注。本文将详细探讨Phesgo的不良反应是否严重,以及患者在治疗过程中可能会面临的风险。

1. Phesgo的机制和应用背景

Phesgo的组合药物机制通过靶向HER2蛋白,抑制肿瘤细胞的生长。HER2阳性乳腺癌是一种比较难以治疗的癌症类型,传统治疗往往需要静脉注射,而Phesgo的皮下注射方式极大地方便了患者。这种创新的治疗方式也伴随着某些不良反应的发生。

2. 常见不良反应

在临床试验和使用过程中,Phesgo的常见不良反应包括注射部位反应(如红肿、疼痛)、疲劳、恶心、呕吐、腹泻和脱发等。这些反应通常是轻度至中度,但部分患者可能会体验到更严重的反应,例如严重的过敏反应或感染,这些情况虽然少见,但仍需密切关注。

3. 严重不良反应的风险

尽管Phesgo的不良反应大多是可控的,但依然有潜在的风险。研究表明,部分患者可能会经历心功能的下降,特别是那些已经接受过其他HER2靶向治疗的患者。此外,因Phesgo含有Hyaluronidase,可能会增加局部反应或感染的风险。这些严重不良反应的发生需要医疗团队的密切监测和及时干预。

4. 患者的观察与管理

对于使用Phesgo的患者而言,定期的随访和监测是十分重要的。医生通常会建议患者密切观察自身的身体反应,并在出现严重不适时及时就医。此外,在治疗过程中,患者还应保持良好的生活习惯,加强营养,以帮助减轻某些不良反应的影响。

在对Phesgo的不良反应进行评估时,我们发现虽然存在一些可能的风险,但大多数不良反应通常是可控的。此外,相比于传统治疗方法,Phesgo的给药方式及其带来的便利性,往往能够在带来疗效的同时,提升患者的生活质量。因此,患者在治疗过程中应与医务人员保持良好的沟通,共同制定最合适的治疗方案,以平衡疗效和不良反应之间的关系。