艾曲波帕
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(艾曲泊帕)仿制药是真的吗,瑞弗兰(Eltrombopag)的版本有：的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、瑞士诺华制药版本；3、印度natco版本；4、孟加拉碧康制药版本；5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
【简述】
在评估瑞弗兰（艾曲泊帕）的仿制药的真实性时，我们需要仔细探讨这种药物的核心成分、制造过程以及监管情况。艾曲泊帕是一种用于治疗血小板减少症的药物，它在一定程度上可以刺激骨髓产生更多的血小板，有利于提高患者的血小板水平。本文将就瑞弗兰（艾曲泊帕）的仿制药是否真实展开讨论。
1. 瑞弗兰（艾曲泊帕）的核心成分
瑞弗兰（艾曲泊帕）的主要成分是艾曲泊帕本身，它是一种权威的治疗血小板减少症的药物。艾曲泊帕通过刺激骨髓激素受体，从而促进血小板的生成，有助于提高血小板水平，以应对血小板减少症的症状。因此，瑞弗兰（艾曲泊帕）仿制药在成分上必须与原药保持一致，这是其真实性的关键。
2. 制造过程的监督与认证
在制药行业，仿制药的真实性关乎其制造过程的监督与认证。对于瑞弗兰（艾曲泊帕）仿制药来说，其生产制造过程需要经过严格的审核、监督，确保其与原药在生产工艺、质量控制等方面保持一致。监管机构要求仿制药制造商证明他们的药物与原药在生化活性、含量、纯度等方面相似，以确保患者在使用时能够获得相同的疗效。
3. 监管机构的审核与认证
在各国，针对仿制药的认证机构会对其进行严格的审核与认证。这些机构会对制药企业的设施、制造过程、质控体系等进行全面的审核，从而确保仿制药的真实性与安全性。对于瑞弗兰（艾曲泊帕）仿制药而言，其认证机构必须证实该仿制药与原药保持一致，才能获得批准销售。
4. 患者使用前的咨询与建议
患者在选择使用瑞弗兰（艾曲泊帕）仿制药之前，应咨询医生或药剂师的意见。他们可以给予患者关于选择合适药物的建议，包括确认仿制药的真实性与安全性。在医生的指导下，患者可以更加明智地选择使用瑞弗兰（艾曲泊帕）的正宗药品还是其仿制药。
瑞弗兰（艾曲泊帕）的仿制药在其真实性方面需要获得制药监管机构的认可，并且需要通过严格的审核与监督。在患者使用时，也需要根据专业人士的指导做出明智的选择。
