尼洛替尼
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：TKI抑制剂，联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量：用法用量 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益，达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整：如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用达希纳，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后，qtcf在450-480毫秒之间，则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后，qtcf仍>480毫秒，则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低，可考虑减低达希纳剂量，每日服用1次，每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止服药;一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400mg的剂量。 如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400mg。 血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐：儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者：尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄，所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者，不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者：没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者，不推荐达希纳治疗。
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尼罗替尼(达希纳)仿制药价格,尼罗替尼(Nilotinib)的版本有：1、孟加拉碧康制药版本；2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右，不同版本价格不同，以实际为准。
尼罗替尼（达希纳）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物。由于其高昂的价格使许多患者面临经济压力，市场上出现了仿制药，这为患者提供了更可负担的治疗选择。本文将探讨尼罗替尼仿制药的价格，以及其对白血病患者的影响。
1. 尼罗替尼简介
尼罗替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗CML，尤其是对其他治疗方法耐药的患者。自上市以来，尼罗替尼因其良好的疗效受到广泛认识，但与此同时，其价格也显著高昂，这对许多患者来说是一个不小的负担。
2. 仿制药的崛起
面对尼罗替尼的高价，仿制药的出现提供了新的解决方案。仿制药通常在临床效果和安全性上与原研药相似，但价格却相对低廉。这使得更多患者能够获得所需的治疗，尤其是在经济条件有限的情况下。
3. 仿制药价格分析
尼罗替尼的仿制药价格通常比原药低30%至70%不等，具体价格因生产厂家及销售渠道的不同而有所差异。由于各国药物管理法规的差异，仿制药的上市时间和价格也有所不同。在一些国家，仿制药的可用性和价格竞争积极性直接影响了患者的选择。
4. 患者的经济负担
高昂的药物费用往往使患者背负巨大的经济压力，尤其是长期治疗的CML患者。仿制药的出现在一定程度上缓解了患者的经济负担，让更多患者能够坚持治疗，提高了生活质量。
总体来看，尼罗替尼的仿制药不仅在价格上为患者带来了实质性的帮助，也在某种程度上推动了医疗市场的公平和竞争。希望未来能够有更多创新药物的仿制版本进入市场，让患者享受到更广泛且可负担的治疗选择。
