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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)印度版

发布时间:2025-05-30 13:49:06 阅读:1290 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)是近年来针对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的一种新型抗病毒药物,广泛应用于艾滋病的预防和治疗。特别是其印度版,因其较为经济实惠,受到了诸多患者的青睐,提供了更多的治疗选择。本文将探讨这款药物的基本特性、使用注意事项、优势以及在印度的应用现状。

1. 药物组成及作用机制

恩曲他滨和丙酚替诺福韦是两种有效的抗HIV药物。恩曲他滨是一种核苷类逆转录酶抑制剂,通过抑制病毒逆转录酶的活性,阻止病毒在体内的复制。丙酚替诺福韦同样具有类似的作用,能够有效地抑制HIV的繁殖。这两种成分的联合使用,使得该药物在治疗HIV感染时具有了更好的疗效。

2. 优势与疗效

恩曲他滨丙酚替诺福韦的一个显著优势在于其较低的副作用,尤其是对肾脏和骨骼健康的影响相对较小。这使得长期使用成为可能,给予患者更好的生活质量。此外,由于其高效的抗病毒特性,能够快速降低体内HIV病毒载量,从而有效地降低传播给他人的风险。

3. 使用注意事项

尽管恩曲他滨丙酚替诺福韦是一种安全且有效的药物,但在使用过程中仍需注意。一方面,患者在开始治疗前应经过医生的详细评估,确保无对该药物成分的过敏史;另一方面,定期检查肾功能及病毒载量是非常重要的,以便及时调整治疗方案。此外,药物依从性也十分关键,患者需要按照医嘱准时服药,以确保治疗效果。

4. 印度市场的现状

在印度,恩曲他滨丙酚替诺福韦的生产和供应正在逐步扩大。由于其相对低廉的价格,许多已经感染HIV的患者能够更加容易地获得这种药物。印度政府及医疗机构积极推广艾滋病的检测与治疗,结合恩曲他滨丙酚替诺福韦的普及,极大地改善了患者的生活质量及健康状况。不过,仍然需要继续努力,提升人们对艾滋病的认识和预防意识,减少新感染病例的发生。

恩曲他滨丙酚替诺福韦作为一种新兴的抗HIV药物,在全球范围内为艾滋病的治疗带来了新的希望。其在印度的应用彰显了如何通过合理的药物政策和市场运作,使得更多患者获得及时有效的治疗。未来,随着技术的不断进步和药物的进一步发展,我们期待在艾滋病防治领域取得更多的突破。