普瑞巴林 Pregabalin lyrica
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：用于治疗带状疱疹后神经痛
用法用量： 本品可与食物同时服用，也可单独服用。 本品推荐剂量为每次75或150 mg，每日2次;或者每次50mg或100 mg，每日三次。 起始剂量可为每次75mg，每日2次;或者每次50mg，每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。 服用本品300 mg/日，2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300 mg，每日2次，或每次200mg，每日3次(600 mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300 mg/日仅应用于耐受300 mg/日剂量的持续性疼痛患者(见【不良反应】)。 如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。 肾功能损伤患者用药： 由于不良反应呈剂量依赖性，且本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。肾功能损伤患者应根据肌酐清除率(CLcr)调整剂量，详见表1。应用该表时，需要估计患者的CLcr(单位为毫升/分)。CLcr(单位为毫升/分)可通过测定血浆肌酐水平(mg/分升)代入Cockcroft 和 Gault 方程进行计算。 CLcr(ml/min)=1.23*[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 血清肌酐(u mol/L) 女性患者*0.85 或CLcr(ml/min)=[140-年龄(岁)]*体重(kg) / 72血清肌酐(mg/dl) 女性患者*0.85 对正在接受血液透析治疗的患者，应根据患者的肾功能来调整普瑞巴林的日剂量。除调整日剂量外，每进行4小时的血液透析治疗，应立即给予一次补充剂量的普瑞巴林
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普瑞巴林的有效期是多长时间,普瑞巴林(Pregabalin)于2004年在美国获得批准并上市，于2021年9月7日中国批准上市。普瑞巴林(Pregabalin)有效期为：36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
普瑞巴林是一种用于治疗各种类型神经疼痛的药物，尤其是带状疱疹后神经痛。本文将详细探讨普瑞巴林的有效期、使用方法及其在治疗带状疱疹后神经痛中的作用。
1. 普瑞巴林的基本信息
普瑞巴林（Pregabalin）是一种抗癫痫药物，被广泛用于缓解神经病理性疼痛、焦虑症和癫痫的辅助治疗。它通过调节神经传导物质的释放来减轻疼痛和焦虑症状。由于其良好的疗效，普瑞巴林在临床上取得了广泛应用。
2. 有效期概述
普瑞巴林的有效期通常是指药品的储存期限和药效期间。在未开封的情况下，普瑞巴林的有效期一般为3至5年，但具体的有效期应以药品包装上的说明为准。一旦开封使用，药物的稳定性和效果可能会受到影响。
3. 开封后的使用
普瑞巴林开封后的有效期通常取决于存储条件。建议将其存放在阴凉干燥处，避免阳光直射和潮湿环境。开封后的药物一般建议在6个月至1年的时间内使用完毕，以确保药效。
4. 注意事项
在使用普瑞巴林时，患者应仔细遵循医生的用药指导。超量服用或者突然停药可能会导致严重的副作用或撤药症状。此外，患者在使用过程中应定期就医，监测药物的疗效和任何不良反应。
普瑞巴林在治疗带状疱疹后神经痛方面有显著效果，但对其有效期的了解也是使用过程中的重要环节。患者应注意药品的有效期和存储方式，以确保疗效和安全性。同时，在医生的指导下合理用药，以达到最佳治疗效果。
