维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶治疗戈谢病的长期效果,维拉苷酶(Velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,会导致体内葡萄糖脑苷脂酶的活性降低,进而影响脂肪酸代谢,导致脂肪酸在肝、脾、骨骼和中枢神经系统中积累,引起一系列症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种重组人源的葡萄糖苷酶,用于治疗戈谢病(Gaucher disease)这种遗传性代谢病。戈谢病的发病是由于β-glucosidase缺陷导致的,造成体内谷甾醇的蓄积,进而影响肝脏、脾脏和骨骼等多个器官。近年来,维拉苷酶的临床应用逐渐增加,但其在长期治疗中的效果仍然值得进一步探讨。
1. 临床疗效评估
维拉苷酶通过改善患者的生化指标和临床症状,展现出了良好的疗效。研究表明,经过长期使用维拉苷酶的患者,其血清酶水平、脾脏和肝脏体积等指标显著改善。此外,患者的生活质量得到了提升,许多患者在治疗后恢复了正常的日常生活能力。
2. 安全性和耐受性
在长期使用维拉苷酶的过程中,其安全性也得到了广泛关注。大多数患者均能顺利耐受该药物,副作用较为轻微,主要包括注射部位反应、头痛和胃肠不适等。严重不良反应的发生率较低,这为维拉苷酶的长期应用提供了良好的安全基础。
3. 影响因素
不同患者对维拉苷酶的反应存在个体差异,这可能与患者的年龄、病情严重程度、基因背景以及同时存在的其他健康问题等因素有关。因此,在制定治疗方案时,必须考虑这些因素,个性化调整维拉苷酶的剂量和给药频率,以提高疗效并确保安全。
4. 结论与展望
综上所述,维拉苷酶在戈谢病的长期治疗中表现出了良好的临床疗效和安全性。值得注意的是,针对不同患者的个性化治疗方案仍需进一步研究。此外,未来的研究应持续关注药物长期使用的效果及其机制,为更好地管理戈谢病提供新的思路和选择。维拉苷酶作为戈谢病的有效治疗手段,将在改善患者症状和增强生活质量方面发挥重要作用。