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阿伐曲泊帕(苏可欣)Avatrombopag安全性如何

发布时间:2025-05-24 14:29:58 阅读:872 来源:问药网
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阿伐曲泊帕 Avatrombopag Avabopa

阿伐曲泊帕 Avatrombopag Avabopa 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:适用于慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症的治疗 用法用量:  慢性肝病患者的推荐剂量  在预定手术前10至13天开始服用阿伐曲泊帕。建议的阿伐曲泊帕每日剂量基于患者在预定手术前的血小板计数。患者应在最后一次服用阿伐曲泊帕至8天后接受手术。  阿伐曲泊帕每天口服一次,连续服用5天,饭后服用。如果漏服,患者应在记起后立即服用下一次剂量的阿伐曲泊帕。患者不应一次服用两剂以弥补漏服的剂量,而应在第二天的正常时间服用下一剂量;应完成全部5天的服药。  在慢性肝病患者的临床试验中,阿伐曲泊帕仅作为5天每日一次的单一给药方案进行了研究 。慢性肝病患者不应服用阿伐曲泊帕试图使血小板计数恢复正常。  慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  根据需要使用最低剂量的阿伐曲泊帕,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109/升,从而降低出血风险。根据血小板计数反应调整剂量。  请勿使用阿伐曲泊帕使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始服用阿伐曲泊帕时,起始剂量为20毫克(1片),每日1次,与食物同服。  监测:开始使用阿伐曲泊帕治疗后,每周评估血小板计数,直至血小板计数稳定在大于或等于50×109/升,此后每月获得血小板计数。  停用阿伐曲泊帕后至少4周内,每周检测血小板计数。  根据血小板计数反应调整剂量。每日剂量不得超过40毫克(2片)。  如果出现漏服剂量,患者应在想起漏服剂量时立即服用。患者不应一次服用两剂来弥补错过的剂量,应按照当前方案服用下一剂。  停用:如果在4周最高剂量40毫克(每日一次)给药后血小板计数未增加至大于或等于50×109/升,则停用阿伐曲泊帕。如果服用20毫克(每周一次)2周后血小板计数大于400×109/升,则停止服用干酪酸。
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阿伐曲泊帕(苏可欣)Avatrombopag安全性如何,苏可欣(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

阿伐曲泊帕(Avatrombopag),又称苏可欣,是一种用于治疗血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓中的血小板生产,有助于提高患者的血小板水平。本文将对阿伐曲泊帕的安全性进行综合评估,以便更好地了解这一治疗选项的风险和效益。

1. 临床试验结果

在对阿伐曲泊帕进行临床试验时,研究人员对患者的安全性进行了全面监测。试验结果显示,在推荐剂量下,阿伐曲泊帕的使用与一般不良反应的发生率较低。其中包括头痛、恶心等轻度反应,而严重不良反应相对较少。

2. 长期用药安全性

随着阿伐曲泊帕的长期应用,研究也关注其潜在的长期安全性。目前的数据表明,长期用药并没有引起明显的严重副作用,而患者的血小板水平保持相对稳定。

3. 特殊人群的安全性评估

在一些特殊人群,如老年患者或合并其他疾病的患者中,阿伐曲泊帕的安全性也得到了一定程度的验证。研究表明,该药物在这些人群中的使用并没有引起明显的额外风险,但仍需谨慎使用。

4. 与其他药物的相互作用

在实际应用中,阿伐曲泊帕可能与其他药物发生相互作用,影响其安全性。医生在开处方前通常会了解患者的用药史,以确保阿伐曲泊帕的使用不会与其他药物产生不良反应。

结论

总体而言,阿伐曲泊帕(苏可欣)在治疗血小板减少症方面表现出良好的安全性。患者在使用过程中仍需密切监测,并在医生的指导下合理使用。对于一些特殊人群,尤其是合并其他疾病的患者,医生需要更加谨慎地权衡风险和益处。在日常实践中,遵循医嘱,监测患者的生理指标,是确保用药安全性的关键措施。