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盼乐Balversa厄达替尼是什么时候上市的

发布时间:2025-05-23 14:18:55 阅读:949 来源:问药网
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厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:用法用量  1、最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次。  2、如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次。  3、继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。
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盼乐Balversa厄达替尼是什么时候上市的,盼乐(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。

盼乐Balversa(厄达替尼)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗膀胱癌及尿路上皮癌。在肿瘤治疗领域,厄达替尼以其独特的作用机制和临床效果受到广泛关注。本文将介绍厄达替尼的上市时间、适应症以及其在治疗肺癌方面的潜力。

1. 厄达替尼的上市时间

厄达替尼于2019年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌患者。这一批准标志着在膀胱癌治疗领域的一项重要进展,为无法接受标准治疗的患者提供了新的选择。

2. 适应症与作用机制

厄达替尼的主要适应症为进行性尿路上皮癌,尤其是那些在接受化疗后仍然进展的患者。该药物是一种选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能靶向表皮生长因子受体(EGFR)、纤维连接蛋白受体(FGFR)等,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,为患者提供了更好的治疗效果。

3. 在膀胱癌治疗中的应用

厄达替尼在膀胱癌的治疗中展现出了显著的疗效,尤其是针对那些存在FGFR基因突变的患者。临床研究结果显示,厄达替尼可有效提高患者的客观缓解率,并延长无进展生存期。因此,该药物成为膀胱癌患者的重要治疗选择之一。

4. 潜在的肺癌治疗前景

随着对厄达替尼的研究不断深入,科学家们开始探索其在其他类型癌症中的应用潜力,例如肺癌。虽然当前厄达替尼的主要适应症集中在膀胱癌和尿路上皮癌,但对其在非小细胞肺癌等其他肿瘤类型的活性研究仍在进行中,期待未来能为肺癌患者提供更多治疗方案。

盼乐Balversa(厄达替尼)的上市不仅为膀胱癌患者带来了新的希望,也对整个肿瘤治疗领域产生了积极影响。随着更多研究的深入,厄达替尼可能会在未来的癌症治疗中发挥更大的作用。